資源描述：
《層狀錳酸鋰的單元摻雜改性研究.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、層狀錳酸鋰的單元摻雜改性研究龍琪奎有發(fā)李亞林(青海鹽湖鎂業(yè)公司，青海格爾木816000)摘要：以三氧化二錳粉體、氫氧化鋰、三氧化二鉻以及硫化鈉為原料，采用水熱反應(yīng)法制備了摻雜鉻或硫的層狀錳酸鋰。利用掃描電鏡(SEM)、電子衍射能譜分析q義(EDS)、x射線衍射儀(XKD)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征分析。結(jié)果表明，cr3+(或s2一)的摻雜隨著摻雜比例的增加，摻雜現(xiàn)象越明顯，并且是最有前景的具有較高的容量和穩(wěn)定的循環(huán)性能的正極材料。利用水熱法用合適的元素及合適的劑量對(duì)層狀錳酸鋰進(jìn)行摻雜制備，能夠穩(wěn)定其層狀結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞：鋰電池；層狀錳酸鋰；摻雜；水熱反應(yīng)法本課題以鋰離子電池
2、的正極材料作為研究方向，重點(diǎn)研究開發(fā)具有優(yōu)良電化學(xué)性能的單元摻雜的層狀錳酸鋰正極材料，以期通過元素的摻雜提高層狀錳酸鋰在充放電過程中的可逆比容量和循環(huán)穩(wěn)定性。主要對(duì)層狀錳酸鋰進(jìn)行摻雜改性實(shí)驗(yàn)，研究單元摻雜層狀錳酸鋰的制備工藝，并對(duì)制得樣品進(jìn)行XRD、SEM等測(cè)試，分析樣品的摻雜效果。1實(shí)驗(yàn)部分1。1實(shí)驗(yàn)器材高能球磨機(jī)、高壓反應(yīng)釜、攪拌器、真空干燥箱以及一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用到的設(shè)備，如電子天平、各種玻璃容器。1．2實(shí)驗(yàn)方案本實(shí)驗(yàn)采用水熱法制備層狀Li[Mn；M，102(M=Cr、S，x+y=1)，其中n。，／n”=4：1，反應(yīng)溫度為180％。采用水熱法制備出純的層
3、狀錳酸鋰待用。首先稱取一定量的LiOH·H：O、MnzO，和Cr203(或Na2S·9H：0)，按球料比20：1將藥品倒入球磨罐中進(jìn)行球磨混料，轉(zhuǎn)速為160rpm球磨3h。然后將取出的藥品用無(wú)水乙醇反復(fù)洗滌，直至其pH接近7，將清洗后的樣品放入恒溫干燥箱中，在80℃下干燥2h，干燥后的產(chǎn)物在研缽中進(jìn)一步研磨，得到cr“(或S2一)摻雜的樣品。2實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析2．1層狀LiMnO。摻雜CP的研究2．1．1不同Cr3+摻雜比例的研究2口圖2．1不同Cr3+摻雜比例與未摻雜樣品的XRD對(duì)比圖圖2．1、是Cr3+不同摻雜比例、180。(2下水熱反應(yīng)24h制備樣品的XR
4、D圖譜，圖2．1為lO％wtCd+摻雜水熱反應(yīng)后樣品SEM實(shí)驗(yàn)照片。從圖2．1中可以看出，不同工藝下得到摻雜樣品均為o-LiMnOz。45。、40。和15。分別為。一LiMnO：的三強(qiáng)峰，對(duì)應(yīng)的晶面指數(shù)分別為(021)、(111)；fn(OlO)。2．1．2不同攪拌溫度對(duì)水熱反應(yīng)結(jié)果的研究圖2．2為在不同水熱反應(yīng)時(shí)間下?lián)诫s10％S2一的XRD圖譜。從圖2．2中可以看出，相同水熱溫度和摻雜量下，則隨著水熱時(shí)間的延長(zhǎng)，衍射峰的強(qiáng)度逐漸下降，偏移量逐漸增大，反應(yīng)更加完全。同樣在圖2．2中不同水熱反應(yīng)時(shí)間下?lián)诫s5％S。的反應(yīng)產(chǎn)物的XRD圖譜中也證明了這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。69
5、亂o20圖2．2在不同水熱反應(yīng)時(shí)間下?lián)诫s5％S’的反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)果分析因此實(shí)驗(yàn)結(jié)論表明，同一水熱溫度和摻雜量下，時(shí)間越長(zhǎng)所得到的產(chǎn)物純度越高、潔凈度更高，制備效果更好。3結(jié)語(yǔ)本次實(shí)驗(yàn)對(duì)水熱法制備層狀錳酸鋰進(jìn)行了單元Cr3+和S2一摻雜研究，得出以下結(jié)論：3．1采用水熱法工藝可以摻雜Cr3+制備LiMnOz。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Cr3+的摻雜隨著摻雜比例的增加，摻雜現(xiàn)象越明顯。3．2水熱合成法可以摻雜S2一進(jìn)LiMnOz。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，S2一的摻雜隨著時(shí)間的增加，摻雜現(xiàn)象越明顯。偏移量隨S2一摻雜比例的增大而逐漸增加，當(dāng)S2一摻雜比例達(dá)到一定量時(shí)，隨摻雜比例繼續(xù)增大，偏移
6、量不再發(fā)生變化，這可能是由于層狀LiMnO：中S2一的摻雜達(dá)到飽和。3．3利用水熱法用合適的元素及合適的劑量對(duì)層狀錳酸鋰進(jìn)行摻雜制備，能夠穩(wěn)定其層狀結(jié)構(gòu)。參考文獻(xiàn)：[1]ParkSangHo，SunYang—Kook．Synthesisandelectrochem—icalpropertiesoflayeredLi【LiolsNi(o275一m)Al。Mn(0575一md02materialspreparedbysol—gelmethod[J]．JPowerSources，2003，121：161—165．[2]KajiyamaA，TakadaK，InadaT
7、，eta1．Synthesisandelec-tmchemicalpropertiesofLi；Coo5Mno．s02[J]．SolidStateIonics，2002，149(1-2)：39-45．24I化二蠆群2015年-4,EJ
