旋光性聚酰胺研究進(jìn)展.pdf

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1、第43卷,第3期工程塑料應(yīng)用Vo1.43,No.3?M20151332015年3月ENGINEERINGPLASTICSAPPLICrIONdoi:lO.3969/j.issn.1001":3539.2015.03.026旋光性聚酰胺研究進(jìn)展張玲麗1,2j付鵬,崔醋,劉民英,趙清香(1.鄭州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,鄭州450052;2.鄭州職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物工程系,鄭州450121)摘要:按化學(xué)結(jié)構(gòu)對旋光性聚酰胺進(jìn)行了分類,包括用非手性單體制備的旋光性酰胺、側(cè)鏈含手性原子及主鏈含手性原子的旋光性聚酰胺。對旋光性聚酰胺的合成方法進(jìn)行了總結(jié),介紹了鏈增長縮聚法、溶液聚合法和界面縮聚法在合成旋

2、光性聚酰胺方面的應(yīng)用。關(guān)鍵詞:聚酰胺;旋光性聚酰胺;螺旋結(jié)構(gòu);聚合中圖分類號:0632.6文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1001·3539(2015)03—0133—04ProgressinSynthesisofOpticallyActivePolyamideZhangLingli一,F(xiàn)uPeng‘,CuiZhe,LiuMinying,ZhaoQingxiang(1.SchoolofMaterialsScienceandEngineering,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450052,China;2.DepartmentofBiologicalEngineeri

3、ng,ZhengzhouTechnicalCollege,Zhengzhou450121,China)Abstract:Thecategoryofopticallyactivepolyamidewasintroducedaccordingtochemicalstructure,whichwasconstructedbymonomersbearingchiralsidegroups,monomershavingchiralatomsinmainchainandachiralmonomersrespectively.Thesynthesismethodsofopticallyactivep

4、olyamideswerereviewed.Chain-growncondensationpolymerization,solutionpolymerizationandinterracialpolymerizationthatwereusedtoachieveopticallyactivepolyamideswereintroducedindetail.Keywords:polyamide;opticallyactivepolyamide;helixstructure;polymerization聚酰胺(PA)是指分子鏈上含有酰胺基的一類高分子材聯(lián)苯二甲酰氯與芳香族二胺進(jìn)行的縮聚反應(yīng)

5、,合成了N原料,俗稱尼龍,因其優(yōu)良的綜合性能而一直備受關(guān)注。酰胺子上無取代基的螺旋鏈光學(xué)活性PA,見圖1。這類PA主鏈鍵的極性及形成的氫鍵賦予了PA特有的電學(xué)及力學(xué)性能,之所以能形成螺旋結(jié)構(gòu),是由于主鏈上的偶氮聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元但目前對PA光學(xué)特性的研究較少。具有螺旋結(jié)構(gòu)的天然具有阻構(gòu)異構(gòu)性。當(dāng)聚合物分子上含偶氮基元時,通過紫外高分子如蛋白質(zhì)、多肽、DNA等物質(zhì)的鍵接方式主要是酰胺光照射可實(shí)現(xiàn)對其螺旋結(jié)構(gòu)的調(diào)控。所合成的PA螺旋結(jié)構(gòu)鍵,這為合成具有光學(xué)活性的PA,特別是高性能的光學(xué)活性非常穩(wěn)定,在100℃時能保持4h不被破壞,即使將聚合物材料,提供了新的思路。近年來,通過合理的結(jié)構(gòu)設(shè)計,已經(jīng)

6、溶在甲磺酸中,螺旋結(jié)構(gòu)也能穩(wěn)定存在。這說明是軸向不對制備出了部分旋光性PA。作為一類新的光學(xué)活性材料,旋稱的聯(lián)苯而非分子間氫鍵在形成和穩(wěn)定螺旋結(jié)構(gòu)方面起著光性PA的研究、應(yīng)用及新品種的開發(fā)越來越受到重視。重要作用。旋光性PA的光學(xué)活性源于分子中的不對稱結(jié)構(gòu),一是高分子鏈中的手性原子構(gòu)成了構(gòu)型上的不對稱;二是聚合物NH—ar-Nn%分子鏈有相對穩(wěn)定的單一方向螺旋構(gòu)象構(gòu)成了構(gòu)象上的不對稱。當(dāng)前的文獻(xiàn)報道中,旋光性PA主要通過以下三種途徑進(jìn)行制備:(1)以非手性單體通過合理的結(jié)構(gòu)設(shè)計制備具圖1N原子上無取代基的螺旋鏈光學(xué)活性PA有單手螺旋結(jié)構(gòu)聚合物;(2)在側(cè)鏈上引入手性單體;A.Kazuo

7、等采用手性向列液晶作為界面,進(jìn)行界面(3)在主鏈上直接引入手性單體】。筆者主要從旋光性PA聚合,制備了具有螺旋形態(tài)的PA610膜和PA6T膜。掃描電的結(jié)構(gòu)設(shè)計、合成方法以及應(yīng)用前景三個方面對其進(jìn)行綜國家自然科學(xué)基金項目(201443003,863計劃項目述。(2011AA02A204),河南省創(chuàng)新人才計劃項目(124200510011)1旋光性PA的結(jié)構(gòu)設(shè)計聯(lián)系人:趙清香,教授,主要研究方向?yàn)榫埘0饭こ趟芰系暮铣?.1由非手性單體制備旋光性PA

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