親水性離子液體及其在催化反應(yīng)中的應(yīng)用

《親水性離子液體及其在催化反應(yīng)中的應(yīng)用》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、維普資訊http://www.cqvip.com第22卷第2期分子催化Vo1．22，No．22008年4月JOURNALOFMOLECULARCATALYSIS(CHINA)Apr．2008文章編號i1001-3555I2008)02-0185-08親水性離子液體及其在催化反應(yīng)中的應(yīng)用路瑞玲一，劉建華，李臻，陳靜h(1．中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅蘭州730000；2．中國科學(xué)院研究生院，北京100039)關(guān)鍵詞：離子液體；親水性；疏水性；催化；綠色化學(xué)中圖分類號：0645．40643．32文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A離子液體由于具有獨(dú)特的化學(xué)

2、和物理性質(zhì)贏得劑可溶解在水中，有機(jī)產(chǎn)物和催化劑的分離可以方了人們的廣泛關(guān)注l1’．作為“綠色”的介質(zhì)，離子便地實(shí)現(xiàn)．因此，本文就親水性離子液體總結(jié)了其液體替代傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑在許多有機(jī)合成和催化反作為催化劑在催化反應(yīng)中的應(yīng)用．應(yīng)中發(fā)揮著自身獨(dú)特的優(yōu)越性L3’．由有機(jī)陽離子1離子液體的性質(zhì)與有機(jī)或無機(jī)陰離子組成的離子液體具有結(jié)構(gòu)可調(diào)性，即“可設(shè)計性”，因此近年來研究者的目光開始1．1水對離子液體性質(zhì)的影響集中于離子液體潛在的催化性能研究，目前已在酸水會影響一些離子液體自身的化學(xué)穩(wěn)定性，如催化領(lǐng)域取得突破，并且酸性離子液體參與的酸催A1C1，型離子液體遇水會反應(yīng)放出HC1；

3、近幾年又有化過程已成為綠色催化過程的典范．報道含PF一陰離子的離子液體在酸性條件下遇水在綠色化學(xué)的另一研究領(lǐng)域中，水作為最清潔會水解，產(chǎn)生有毒氣體HFl9J．此外，水還會影響離的綠色資源同樣受到重視l5·．避免或減少有機(jī)溶子液體諸如粘度、極性、電導(dǎo)率等物理性質(zhì)l】。。．盡劑的使用一直是化學(xué)領(lǐng)域追求的目標(biāo)，然而很多有管除水之外，氯離子及其他有機(jī)溶劑也會對離子液機(jī)化合物在水中的溶解性差甚至一些催化劑對水敏體的性質(zhì)有所影響，但由于離子液體自身的吸濕感，極大地限制了水的應(yīng)用范圍．近幾年研究者開性，水的存在就顯得至關(guān)重要l1¨．發(fā)出對水穩(wěn)定的路易斯酸r及水溶性有機(jī)金屬絡(luò)2001

4、年，Cammarata等叫經(jīng)ATR紅外光譜測合物L(fēng)8等催化劑在含水體系的催化反應(yīng)中得到成定，確定了水在一系列離子液體中的存在狀態(tài)．對功應(yīng)用，利用催化劑溶于水的性質(zhì)，一方面方便了于陰離子為[PF6]一、[SbF]一、[BF]一、[(CF，有機(jī)產(chǎn)物的分離，另一方面避免了大量使用有機(jī)溶sO)N]一、[C10。]一、[cF3sO3]一等的l一烷基．3．甲劑，減少了由此造成的環(huán)境污染問題．基瞇唑類離子液體，其自空氣中吸收的水呈自由水離子液體由上世紀(jì)4O年代的A1C13型發(fā)展到9O狀態(tài)，并以氫鍵(陰離子?HOH?陰離子)形式存年代以來的對水及空氣穩(wěn)定的非A1C1型，其研究在．而陰

5、離子為[NO，]一、[cF，cO]一的1一烷基-3．及應(yīng)用在最近二十年間得。到了很大程度的擴(kuò)展，尤甲基咪唑類離子液體，水與陰離子的作用較強(qiáng)，可其是離子液體的“可設(shè)計性”使其具備了應(yīng)用于多能形成了結(jié)合水．種體系的潛質(zhì)．利用離子液體的優(yōu)勢在催化領(lǐng)域設(shè)離子液體中的水的存在必然引起其內(nèi)部作用力計具有不同性質(zhì)的離子液體，可以滿足不同催化反的改變．2000年Seddon等l1u指出離子液體中的水應(yīng)過程的需求．目前應(yīng)用親水性催化劑于催化體系會降低離子問的靜電引力，體系的內(nèi)能隨之降低，中已顯示出良好的環(huán)境及社會效益，而且由于催化從而降低了離子液體的粘度，降低的程度隨含水量收稿日期：2

6、006．12—13；修回日期：2007-01-30．基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(No．20373082)作者簡介：路瑞玲，女，生于1982年，碩士．·通訊聯(lián)系人，e．mail：ehenj@Izb．a(chǎn)c．cn．維普資訊http://www.cqvip.com分子催化第22卷的不同而異．即使經(jīng)干燥處理其含水量也不盡一液體的陽離子分布未受影響．作者指出，這可能與致，因此測定的數(shù)據(jù)也有差異引．VanderNoot以氫鍵及偶極一偶極作用有關(guān)．及Marsh等報道了20℃時[C。mim]PF6([C。mim]鑒于水對離子液體物化性質(zhì)的影響，涉及此方為1·丁基一3一甲基咪唑陽

7、離子)的粘度數(shù)據(jù)，因含水面的研究工作有必要對離子液體的含水量進(jìn)行量的不同低至201mPa·S(具體含水量未指定量．出)引，高則達(dá)430mPa·s(含水量0．1％)引．1．2離子液體的親水性除粘度外，離子液體的密度、表面張力、熱分解溫陰離子的選擇是決定離子液體親疏水性的首要度等也會受到水的影響．Huddleston等口的測定結(jié)因素，其次是陽離子¨．離子液體的親水性很大程果表明，針對同系列的二烷基咪唑鹽，隨著咪唑陽度上取決于陰離子的性質(zhì)，這是因?yàn)殡x子液體的陰離子鏈烷取代基的增長，水會使離子液體的密度降離子可與水形成較強(qiáng)的氫鍵．Cammarata等[】叫通