《骨髓間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化研究進展》.pdf

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1、醫(yī)學綜述2015年6月第21卷第12期MedicalRecapitulate，Jun．2015．Vo1．21．No．12·2137·骨髓間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化研究進展王帥(綜述)，張霄雁，李哲海(審校)(內(nèi)蒙古醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院骨科，內(nèi)蒙古包頭014010)中圖分類號：R68文獻標識碼：A文章編號：1006-2084(2015)12-2137-03doi：10．3969／j．issn．1006-2084．2015．12．009摘要：骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用廣泛，BMSCs具有良好的成骨分化潛同于骨髓造血干細胞的同類細能，

2、同時具有多向分化的能力，可向脂肪、骨、軟骨細胞分化。BMSCs在合適的生長因子作用下可以胞，即BMSCs。③BMSCs的多向快速地向成骨細胞分化和增殖，并且具有容易取材、容易分離、容易擴增、多譜系轉(zhuǎn)化而不發(fā)生明顯免疫排斥反應(yīng)等優(yōu)點，在骨組織工程領(lǐng)域擁有廣泛的應(yīng)用價值。但是，隨著使用增多，存在的問題也分化：實驗證明，BMSCs具備多日益突出，如生物學特性、分離鑒定、誘導分化和臨床應(yīng)用進展等問題還有待進一步解決。向分化的能力，不同的微環(huán)境可關(guān)鍵詞：骨髓間充質(zhì)干細胞；成骨分化；組織工程使BMSCs向不同的組織細胞分ResearchProgressonthe

3、Diferenfiafion0fBoneMarrowMesenchymalStemCelIsintoOsteoblasts化J，可是經(jīng)過誘導分化，細胞WANGShuai，ZHANGXiao—yah，LIZhe．hai．(DepartmentofOrthopedics．theThirdAfiliatedHospitalofInnerMongoliaMedicalUniversity．Baotou014010，China)是否能在體內(nèi)很好地歸巢到指定Abstract：Basicresearchandclinicalapplicationofbonemar

4、rowmesenchymalstemcells(BMSCs)are部位，是否能有效發(fā)揮其應(yīng)有的extensive．BMSCshavegoodpotentialofdifferentiatingintoosteoblasts，andmultipotentialofdifferentiationability，thattheycandifferentiateintobone，cartilage，andadiposetissues．BMSCscanrapidlydifferentiate生理功能還需更進一步intoosteoblastsandprolife

5、rateundersuitableinductionofgrowthfactors．Moreover，BMSCsiseasytoobtain，研究]。separate．expand，andtransformofmulti．spectrumwithoutapparentimmunerejection．BMSCsarethemostcommonlyusedcellsourcesforbonetissueengineering．However．a(chǎn)stheapplicationofBMSCsexpands．prob．2BMSCs的分離培養(yǎng)及鑒定和1emssu

6、chasbiologicalcharacteristics．isolationandident墑cation．induceddiferentiation．a(chǎn)ndclinicalappli．成骨誘導cabilityofBMSCsareincreasingandneedfurtberinvestigation．Keywords：Bonemarrowmesenchymalstemcells；Osteogenicdifferentiation：Bonetissueengineering隨著研究的不斷深人，BMSCs的體外分離純化、培養(yǎng)擴骨缺損和骨損傷是臨床常

7、見病，常需植骨治療。對于這增以及鑒定技術(shù)獲得很大進展，然而，目前對于BMSCs向成些損傷或疾病引起的骨缺損常依賴于異體和自體骨移植修骨細胞的定向誘導分化還沒有形成統(tǒng)一的認識“J。復(fù)。自體骨移植主要缺點是供應(yīng)有限，而同種異體骨主要缺2．1分離BMSCs的方法用于分離BMSCs的方法是在點在于有致病性以及免疫原性，所以作為骨損傷修復(fù)材料不Friedenstein方法上改進的。目前主要包括4種：貼壁篩選法、夠理想。20世紀80年代組織工程的出現(xiàn)實現(xiàn)了根據(jù)骨缺損密度梯度離心法、免疫磁珠分選培養(yǎng)法及流式細胞儀分選法。具體情況任意塑形進而達到完善形態(tài)修復(fù)的要求，

8、為實現(xiàn)真可選用不同的培養(yǎng)基分離BMSCs，比較常用的是DulbccoS正意義上的無損傷修復(fù)創(chuàng)傷開辟了新途徑u