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《自體外周造血干細(xì)胞移植治療多發(fā)性骨髓瘤臨床療效分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、重慶醫(yī)學(xué)2010年9月第39卷第l8期2483·臨床研究·自體外周造血干細(xì)胞移植治療多發(fā)性骨髓瘤臨床療效分析張燕燕，劉林△，王欣，王煜，肖青(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科400016)■摘要：目的評價(jià)自體外周造血干細(xì)胞移植(APBSCT)治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)的療效。方法該院自2006年12月至2009年12月，對12例接受APBSCT治療MM的患者，采用化療聯(lián)合G-CSF動(dòng)員，當(dāng)WBC~5．0×10。／i時(shí)開始采集外周造血干細(xì)胞，采用口服大劑量馬法蘭(200mg／m。)進(jìn)行預(yù)處理結(jié)果所有患者的造血功能均快速重建。移植
2、后隨訪3～39個(gè)月，共11例患者獲得完全緩解，其中1例在獲得完全緩解后5個(gè)月病情復(fù)發(fā)，1例在獲得完全緩解后2個(gè)月并發(fā)肺部纖維化死亡；另有1例患者為無效。結(jié)論APBSCT是治療MM安全有效的方法，患者耐受性好，尤其對移植前獲得完全緩解或部分緩解的患者治療效果較好。關(guān)鍵詞：自體外周造血干細(xì)胞移植；多發(fā)性骨髓瘤doi：10．3969／j．issn．1671—8348．2010．18．043中圖分類號：R739．42；R457．7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號：1671—8348(2010)18—2483～03Therapeuticeff
3、ectofautologousperipheralbloodstemcelltransplantationformutiplemyelomaZHANGYn—yan，LIULin△，W_ANGXin，eta1．(DepartmentofHematology，F(xiàn)irstAfJiliatedHospital，ChongqingMedicalUniversity，Chongqing400016，China)Abstract：ObjectiveToevaluatetheeffectofautologousperipheralstem
4、celltransplantation(APBSCT)onmultiplemyeloma．MethodsTwelvecaseswithmultiplemyelomareceivingAPBSCTwereincludedfromDecember2006tODecember2009．CombinedchemotherapyfollowedbyG—CSFwasusedformobilizationregimen．APBSCwerecollectedwhenwhitebloodcell(WBC)>5．O×1O。／I．Thecond
5、itioningregimenwashigh—dosemelphalan(200mg／m)．ResultsAllpatientswereengraftedandgainedrapidhematopoieticreconstitution．Ofthepatientswithafollowuptimeof3—39months，elevenpatientsachievedcompleteremission(CR)，onepatientrelapsedfivemonthslater．Onepatientdied．Onepatien
6、thadnoresponse(NR)．ConclusionAPBSCTisasafeandefficienttherapyformultiplemyelomaandtoleratedwel1．ThetherapeuticeffectofAPBSCTisbetteronthepatientswithcom—pleteremissionorpartialremission．Keywords：autologousperipheralbloodstemcelltransp1antation；multiplemyeloma多發(fā)性骨髓
7、瘤(mutiplemyeloma，MM)是一種起源于B細(xì)(noresponse，NR)2例。胞并能夠產(chǎn)生單克隆免疫球蛋白(M蛋白)的惡性增生性疾1．2外周造血干細(xì)胞的動(dòng)員和采集均采用化療聯(lián)合G-CSF病，同時(shí)伴有廣泛的溶骨病變或骨質(zhì)疏松及貧血、感染、腎功能動(dòng)員自體外周造血干細(xì)胞(autologousperipheralbloodstem損害等臨床表現(xiàn)。目前，MM仍是不可治愈的血液惡性疾病，cell，APBSC)，方案為：米托蒽醌6rag／(m·d)×3d，長春地隨著復(fù)發(fā)次數(shù)的增多，治療越來越困難，表現(xiàn)為更難獲得緩解，辛3m
8、g／d×1d，足葉乙甙100mg／d×3d，地塞米松2Omg／緩解持續(xù)時(shí)間也越來越短。因此，治療的主要目的仍是減輕癥d×5d。于聯(lián)合化療后白細(xì)胞降至最低時(shí)開始應(yīng)用C-CSF5狀、延長生存期及改善生存質(zhì)量?，F(xiàn)總結(jié)本院自2006年12月g／(kg·d)，皮下注射，持續(xù)5～9d，當(dāng)外周血WBC：>5．0×至2
