稀土離子gd^3+摻雜tio2光催化劑的制備及其對堿性品紅降解性能的研究

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1、第25卷第5期平頂山學院學報Vo1.25No.52010年1O月JournalofPingdingshanUniversity0ct.2010稀土離子Gd3+摻雜TiO2光催化劑的制備及其對堿性品紅降解性能的研究王香,馬威,侯麗麗,(1.平頂山學院,河南平頂山467000;2.鄭州大學,河南鄭州450001)摘要:采用溶膠一凝膠法制備了G摻雜TiO:光催化劑,利用紫外一可見漫反射光譜對樣品進行了表征.考察了純TiO和Gd”摻雜TiO對堿性品紅染料降解性能的影響.結(jié)果發(fā)現(xiàn)Gd“的摻入抑制了TiO,由銳鈦礦相向金紅石相的轉(zhuǎn)變,與純Ti

2、O相比,Gd”摻雜TiO催化劑在可見光區(qū)的吸收能力增強,該催化劑光催化降解堿性品紅的活性提高了20%左右.實驗表明,摻雜G(1j1%(質(zhì)量分數(shù)),溫度為25℃,底物濃度為2Omg·L時對堿性品紅染料降解的效果較好.關(guān)鍵詞:Gd“摻雜;TiO,;堿性品紅;光催化反應(yīng)中圖分類號:O644.14文獻標識碼:A文章編號:1673—1670(2010)05—0058—03TiO。催化劑的光響應(yīng)范圍至可見光區(qū),提高對太0引言陽能的利用效率的有效途徑是對TiO催化劑進行近幾十年來,隨著全球工業(yè)化加速發(fā)展,環(huán)境內(nèi)部改性和表面修飾,如稀土金屬離子摻

3、雜和表面污染問題日趨嚴重,對環(huán)境的治理也越來越受到人敏化等.稀土元素具有特殊的電子層結(jié)構(gòu),其4f電們的廣泛重視.染料廢水是行業(yè)廢水的主要來源之子可以在f.f組態(tài)之間或f-d組態(tài)之間的發(fā)生躍遷,一,來自于染料及染料中間體生產(chǎn)行業(yè),由各種產(chǎn)有著一般元素無法比擬的光譜特性.李芳柏等品和中間體結(jié)晶的母液、生產(chǎn)過程中流失的物料及研究了摻雜稀土金屬離子鑭、釹、鈰紫外光與可見沖刷地面的污水等組成.由于染料生產(chǎn)品種多,并光下催化降解2一硫巰基苯并噻唑(MBT)的活性.朝著抗光解、抗氧化、抗生物氧化方向發(fā)展,從而使結(jié)果表明,2種光源下的光催化活性顯

4、著提高.筆染料廢水處理難度加大.染料廢水處理目前常用的者以一定比例的稀土離子Gd3作為摻雜元素,用方法有生化法、混凝沉降法、電解法等,目前這些方溶膠-凝膠法制備摻雜型光催化材料,以探究其對法尚存在著一定的局限性.自從Fujishima和Hon—染料廢水處理的可行性.da發(fā)現(xiàn)TiO,單晶電極光解水以來,F(xiàn)rank等于1實驗部分1977年將此技術(shù)應(yīng)用于污染物在水體系中的降解并取得突破性進展l2j,進而為光催化氧化技術(shù)在1.1實驗儀器及試劑污染物治理方面的應(yīng)用引領(lǐng)了新的研究領(lǐng)域.納米UV-2550型島津紫外可見分光光度計(日本TiO光催

5、化氧化技術(shù)作為一種新技術(shù),以其在環(huán)SHIMADIU公司);GHX-2光化學反應(yīng)儀(揚州大境污染治理的廣泛應(yīng)用前景,引起了科研_T作者的學城科技有限公司);722.光柵分光光度計(四川儀濃厚興趣』.納米二氧化鈦光催化氧化技術(shù)是一表九廠);電子天平(上海天平儀器廠);TD4臺式種環(huán)境友好的污染治理新技術(shù).由于TiO只有受離心機(湖南儀器儀表總廠離心機廠);DF.IO1S集到紫外光照射時才能形成電子一空穴對,且由于其熱式恒溫加熱磁力攪拌機(河南省予華儀器有限禁帶較窄,電子和空穴很容易復(fù)合,使其光催化活公司).性降低,以至于只對波長小于3

6、87nm的紫外光有鈦酸四丁酯(分析純,國藥集團化學試劑有限較好響應(yīng),而對太陽能的利用率低(5%左右),如公司);無水乙醇(分析純,煙臺市雙雙化工有限公何減少光生載流子(e一、h)的復(fù)合幾率,擴展司);堿性品紅(分析純,天津市大茂化學試劑廠);收稿日期:2010—05—20作者簡介:王香(1960一),女,河J鈳省平頂山人,平頂I【1學院化學化工學院高級實驗師第5期王香,馬威,侯麗麗:稀土離子Gd“摻雜TiO光催化劑的制備及其對堿性品紅降解性能的研究.59.Gd,O(分析純,國藥集團化學試劑有限公司);濃2.2溫度對堿性品紅降解的影

7、響硝酸(分析純,煙臺市雙雙化工有限公司);硝酸釓按照實驗方法,在不同溫度下,于光化學反應(yīng)標準溶液(以一定量的GdO,溶于HNO中配制而儀中進行光催化實驗,結(jié)果如圖2示.實驗體系中成).加入的催化劑Gd¨一TiO的質(zhì)量為0.5g,在可見1.2實驗及分析方法光條件下,隨著溫度的升高,堿性品紅的脫色率逐量取40mL無水乙醇置于100mL燒杯中,另漸增大,當溫度增加到一定程度,脫色率開始減小;量取17mL鈦酸四丁酯倒人上述燒杯中,用玻璃棒溫度太低,活化分子數(shù)少,發(fā)生有效碰撞的次數(shù)少,攪拌均勻,得到溶液A;室溫下先將溶液A在磁力不利于反應(yīng)的

8、進行;溫度太高,需要的額外能量高.攪拌器攪拌10min,再在40℃恒溫磁力攪拌器中從圖中可知,25℃為最佳反應(yīng)溫度,此溫度下堿性持續(xù)攪拌30min;量取40mL無水乙醇于另一燒杯品紅的脫色率高.中,取Gd(NO)標準溶液1.23mL置于上述燒杯中,

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