多重耐藥紋帶棒狀桿菌的耐藥機制研究-論文.pdf

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1、中國抗生素雜志2014年5月第39卷第5期361文章編號:1001-8689(2014)05—0361—04多重耐藥紋帶棒狀桿菌的耐藥機制研究李科張德純張名均楊金梅楊曉容劉勝男(重慶醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學院病原生物學教研室,分子醫(yī)學與腫瘤研究中心,重慶400016)摘要:目的研究多重耐藥紋帶棒狀桿菌(MDR.Cs)的耐藥機制。方法用微量肉湯稀釋法檢測臨床分離的48株MDR—Cs的最低抑菌濃度(MIC);聚合酶連反應(yīng)檢測菌株的核糖體甲基化酶基因(ermX)、核糖體保護蛋白基因(fr)、DNA螺旋酶A亞單位~N(gvrA

2、)和接合型轉(zhuǎn)座子Tn1545整合酶基N(intTn)、L,D一轉(zhuǎn)肽酶基因(1dtl/2),并測序分析。結(jié)果根據(jù)2007年CLSIM45文件的標準檢測14種抗菌藥物的敏感性,所有被測菌株均表現(xiàn)出多重耐藥;ermS~tet(V~l和intTn基因檢出率分別為93.8%、100%:~IJ100%;與標準菌株比對,所有菌株的gyrA~N序列均表現(xiàn)為以間隔3個氨基酸的絲氨酸和天冬氨酸分別突變?yōu)楸奖彼岷捅彼岬碾p點突變;未檢出Mtl/2。結(jié)論中國重慶地區(qū)的MDR.Cs對青霉素、III、Ⅳ代頭孢菌素、四環(huán)素、喹諾酮類和復(fù)方

3、磺胺甲噫唑表現(xiàn)出全耐藥,對萬古霉素、利奈唑胺表現(xiàn)為全敏感;菌株介導(dǎo)ermA~tet(W)基因分別對紅霉素和四環(huán)素耐藥,介導(dǎo)gyrA基因雙位點突變對喹諾酮類高水平耐藥,所有菌株均攜帶轉(zhuǎn)座子Tnl545整合酶intTn基因。關(guān)鍵詞:多重耐藥;紋帶棒狀桿菌;耐藥機制中圖分類號:Q939.92文獻標志碼:AResearchonresistancemechanismofthemultidrug-resistantCorynebacteriumstriatumstrainsLiKe,ZhangDe—chun,ZhangMi

4、ng-jun,YangJin—mei,YangXiao—rongandLiuSheng—nan(CenterofMolecularMedicineandTumorResearch,DepartmentofPathogenicBiology,CollegeofBasicMedicalSciences,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016)Abstract0biectiveToresearchtheresistancemechanismofthemultidrug.r

5、esistantCorynebacteriumstriatumstrainsrMDR.Cs).MethodsBybrothmicro—dilutionmethodtotesttheminimuminhibitoryconcentrationsrMIC)of48strainsoftheMDR.Csisolatedfromtheinfectiouspatients;Themethylasegene(ermX)、ribosomalprotectionproteingene(tet(W)).theDNAhelicase

6、A(gyrA)andtheintegraseoftheconjugativetransposonTn1545(intTn)weredetectedbypolymerasechainreaction(PCR),thePCRproductsweresequencedandanalysed.ResultTheantibioticsusceptibilityof14difrerentantibioticswastestedbasedonCLSIM45document2007.AllstrainsoftheCorvneb

7、acteriumstriatumshowedmultidrug—resistantphenotype;therelevanceratioofermX,tet(W)andintTnwasrespectively93.8%.100%and100%.AUthestrainspresentedadoublemutationwithchangesfromSertoPheandfromAsptoAlawherethreeaminoacid1iebetween.ConclusionThephenotypeoftheMDR—C

8、sinChongqingChinashowedcompletelyresistanttopenicillin,thirdandfourth—generationcephalosporins,tetracyclinem,quinoloneandsulfamethoxazole.trimethoprim.whilecompletelysusceptibletovancomycinandli

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