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《上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在原發(fā)性肝癌侵襲、轉(zhuǎn)移中的作用-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志2014年1月第23卷第1期ChinJGastroenterolHepatol，Jan2014，Vo1．23，No．1doi：10．3969／j．issn．1006-5709．2014．01．034上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在原發(fā)性肝癌侵襲、轉(zhuǎn)移中的作用胡彥建，韓明子，胡彥華哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院1．消化內(nèi)科；2．普外科，黑龍江哈爾濱150086【摘要】上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial—mesenchymaltransition，EMT)是指上皮細(xì)胞在特定的情況下向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的現(xiàn)象。在原發(fā)性肝細(xì)胞癌的侵襲、轉(zhuǎn)移中存在這一現(xiàn)象。因此，本文除介紹E
2、MT及其誘導(dǎo)調(diào)控因素之外，還對(duì)它在原發(fā)性肝癌侵襲、轉(zhuǎn)移中的作用進(jìn)行綜述?！娟P(guān)鍵詞】原發(fā)性肝細(xì)胞癌；上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化；侵襲；轉(zhuǎn)移中圖分類號(hào)：R735．7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1006—5709(2014)01—0117—04收稿日期：2013—03—07Theroleofepithelial-mesenchymaltransitionintheinvasionandmetastasisofpri-marylivercancerHUYanjian。HANMingzi’，HUYanhua1．DepartmentofGastroenter0logyandHepatolo
3、gy；2．DepartmentofGeneralSurgery，SecondAfiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity，Harbin150086，China【Abstract】Epithelial—mesenehymaltransition(EMT)isthephenomenonthatepithelialceilstransformtomotilemes—enchymalcellsinthespecificmicroenvironment．Thisphenomenoncanbeobservedininvasionan
4、dmetastasisofprima—ryhepatocellularcarcinoma．Therefore，thisarticlewillnotonlyreviewEMTandit’Sregulatoryfactors，butalsotheroleofEMTintheinvasionandmetastasisofprimarylivercancer．【Keywords】Hepatocellularcarcinoma；Epithelial-mesenchymaltransition；Invasion；Metastasis原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellul
5、arcarcinoma，HCC)具有移行能力的間質(zhì)細(xì)胞特性，提出了EMT的概是全球常見惡性腫瘤之一，全球每年的肝癌新發(fā)病例念[61。EMT在胚胎發(fā)育時(shí)發(fā)生，參與了胚胎發(fā)育的各數(shù)為74．8萬(wàn)，死亡例數(shù)為69．6萬(wàn)，在所有癌癥導(dǎo)個(gè)階段，它在發(fā)育的初級(jí)階段參與了原腸胚、神經(jīng)嵴的致的死亡中肝癌居于第3位。HCC癥狀不明顯，早形成，次級(jí)階段參與了胰腺、肝臟和生殖道的形成，第期診斷率較低，5年生存率<5％，確診時(shí)多數(shù)已發(fā)展3階段參與心臟重構(gòu)。EMT除在胚胎發(fā)育中發(fā)揮作為中晚期，發(fā)生遠(yuǎn)處擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。因此，研究HCC侵用，也參與組織損傷修復(fù)，例如上皮組織的傷口愈合過(guò)襲轉(zhuǎn)移的發(fā)生
6、機(jī)制，對(duì)改善肝癌患者預(yù)后、延長(zhǎng)患者程中，增生的上皮細(xì)胞移行到傷口部位進(jìn)行修復(fù)的過(guò)生存期，具有重要的意義。近來(lái)，已有相當(dāng)多的證據(jù)程，也是一種EMT。EMT是一種瞬時(shí)、可逆的過(guò)程，表明，上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial—mesenehymaltransition，主要特征包括：(1)細(xì)胞黏附相關(guān)分子E一鈣黏蛋白EMT)是肝癌侵襲、轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵，其在肝癌的侵襲、(E．cadherin)表達(dá)降低，導(dǎo)致細(xì)胞黏附減弱，細(xì)胞分轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)揮著極其重要的作用。散；(2)細(xì)胞骨架重排，由角蛋白骨架變成波形蛋白骨架；(3)上皮細(xì)胞由原來(lái)排列緊密的圓形或方形細(xì)胞1EMT及其誘導(dǎo)調(diào)控
7、因素簡(jiǎn)述變?yōu)榕帕兴缮⒌乃笮渭?xì)胞形態(tài)；(4)纖維原細(xì)胞或1．1EMT簡(jiǎn)述EMT是指上皮細(xì)胞在特定的生理間質(zhì)細(xì)胞的特性的獲得，例如：波形蛋白(vimentin)、和病理情況下向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象，在此過(guò)程中上纖連蛋白(fibronectin)、Snail、Twist、Slug及其它間質(zhì)標(biāo)皮細(xì)胞失去細(xì)胞極性、丟失細(xì)胞間緊密連接和黏附連記蛋白的表達(dá)上調(diào)。在既往研究中花了很長(zhǎng)時(shí)間才意接，獲得了浸潤(rùn)性和游走遷移能力，變成了具有問(wèn)質(zhì)細(xì)識(shí)到EMT是惡性腫瘤進(jìn)展的可能原因，主要是因?yàn)樵诎δ芎吞匦缘募?xì)胞。1982年Garry等初步證明上皮腫瘤中EMT現(xiàn)象很難在時(shí)間和空間上得到追
8、蹤。然細(xì)胞會(huì)在特定的因素下暫時(shí)喪失其細(xì)
