乙型肝炎血清學標志物與HBV-DNA定量及肝功能指標相關(guān)性研究-論文.pdf

乙型肝炎血清學標志物與HBV-DNA定量及肝功能指標相關(guān)性研究-論文.pdf

ID:55060492

大?。?78.49 KB

頁數(shù):2頁

時間:2020-05-08

乙型肝炎血清學標志物與HBV-DNA定量及肝功能指標相關(guān)性研究-論文.pdf_第1頁
乙型肝炎血清學標志物與HBV-DNA定量及肝功能指標相關(guān)性研究-論文.pdf_第2頁
資源描述:

《乙型肝炎血清學標志物與HBV-DNA定量及肝功能指標相關(guān)性研究-論文.pdf》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、國際檢驗醫(yī)學雜志2013年9月第34卷第18期IntJLabMed,September2013,Vo1.34,No.18————·經(jīng)驗交流·乙型肝炎血清學標志物與HBV—DNA定量及肝功能指標相關(guān)性研究郭明日,吳敏,張立,王冰冰,曹宏(天津市海河醫(yī)院檢驗科/天津醫(yī)科大學海河臨床學院,天津300350)摘要:目的探討乙型肝炎不同血清學標志物(HBV~M)模式下HBV-DNA定量與肝功能的關(guān)系。方法對304例乙肝患者血清用ELISA法作HBV—M測定,用熒光定量PCR(FQ_PCR)法測定HBV—DNA含量,全自動生化儀進行肝功能

2、指標總膽紅素(TBil)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶(一GT)及谷草轉(zhuǎn)氨酶線粒體同工酶(ASFrn)測定,并作統(tǒng)計學分析。結(jié)果HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)(大三陽紐)HBV-DNA定量顯著高于HBsAg(+)HBeAg(一)HBcAb(+)(小三陽組)(£=6.47,P%0.05)和HBsAg(+)HBcAb(+)組(簡稱“1,5組”)(t一2.25,P<0.05),后兩者間差異無統(tǒng)計學意義(£一1.21,P>0.05);大三陽組的HBV-DNA陽性率為9O.8(1o8/11

3、9)明顯高于小三陽組的32.4(52/150)及1,5組的34.3(12/35)(P<0.05)。HBV—DNA定量與肝功能各指標的相關(guān)性分析表明,全部病例分析僅TBil與HBV-DNA水平無統(tǒng)計學相關(guān)性,但分組分析表明,大三陽組中TBil和一GT與HBV—DNA水平無統(tǒng)計學相關(guān)性,而小三陽組和1,5組TBil、ALT、ASF、GT和AsTm與其均存在一定的相關(guān)性。結(jié)論乙肝患者中,大三陽組與小三陽組、1,5組間HBV-DNA水平及陽性率存在顯著性差異,此外,乙肝患者血清學不同的HBV-M下,HBV—DNA水平與肝功能指標TBi

4、l、AIT、AST、7-GT和ASTm的相關(guān)性不盡相同。關(guān)鍵詞:肝炎表面抗原,乙型;肝炎病毒,乙型;DNA;肝功能DOI:10.3969/i.issn.1673-413O.2O13.18.058文獻標識碼:B文章編號:1673—4130(2013)18-2465—02目前,在中國HBsAg陽性者占總?cè)丝跀?shù)量8~1o,最丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(7-GT)近一次的全國乙肝流行病學調(diào)查表明,HBsAg攜帶率已由和谷草轉(zhuǎn)氨酶線粒體同工酶(AsTm)與HBV—DNA拷貝數(shù)對1992年的9.75降至2008

5、年的7.18,但總?cè)藬?shù)仍超過數(shù)值有一定的相關(guān)性(P<0.05)。但分組分析卻發(fā)現(xiàn),在大三9000萬l_】]。對這部分人群臨床上檢查的主要方法就是血清學陽組中,TBil及7-GT與HBV—DNA拷貝數(shù)對數(shù)值無明顯的相標志物(HBV-M)、肝功能和近些年興起的熒光定量PCR技術(shù)關(guān)性(P>0.05);在小三陽組和1,5組中,肝功能各主要指標等。采取3種檢查方法對HBsAg陽性者進行監(jiān)測對其病情及TBil、ALT、AST、7-GT和ASTm與HBV-DNA拷貝數(shù)對數(shù)值療效的判定具有重要作用。本研究采用ELISA法、熒光定量均存在一定的

6、相關(guān)性(_P

7、功能檢測的門診患者,其中男性195例,女性109例,年齡15~81歲,平均年齡43.1歲。HBV-M中大三陽組病例數(shù)為119例,小三陽組為150例,1,5組為35例。1.2方法酶聯(lián)免疫吸附法(ELIsA法)檢測乙肝血清學標志物(HBV—M),實時熒光PCR技術(shù)檢測HBV—DNA,試劑均:P

8、EcKMANDXC800全自動生化儀,試劑為浙江東歐公司產(chǎn)品。1.3統(tǒng)計學處理率的比較采用計數(shù)資料Y檢驗分析,計量資料數(shù)據(jù)以±表示,HBV-DNA定量值經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后符合正態(tài)分布,組間數(shù)據(jù)比較采用配對£檢驗;所有統(tǒng)計用SPSS13.0軟件完成。以P

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。