選修五 第一講 針對(duì)訓(xùn)練 測(cè)與評(píng)

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1、(時(shí)間：60分鐘　滿分100分)一、選擇題(本題包括10小題，每小題4分，共40分)1．下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是(　　)A．乙烯(CH2===CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C．乙烯(CH2===CH2)、乙炔(CHCH)同屬于烯烴D．同屬于環(huán)烷烴解析：本題考查了烴類的分類，屬于概念辨析題．明確判斷出：烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴．環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴．答案：D2

2、．(2010·海南高考)已知，如果要合成，所用的起始原料可以是(　　)A．2甲基1,3丁二烯和2丁炔B．1,3戊二烯和2丁炔C．2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D．2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔解析：根據(jù)題目提供的信息可知，合成的方法為：原料為丙炔和2,3二甲基1,3丁二烯或原料為2丁炔和2甲基1,3丁二烯．答案：AD3．下列有機(jī)物命名正確的是(　　)A．3,3二甲基丁烷　　　　B．3甲基－2－乙基戊烷C．2,3二甲基戊烯D．3甲基1戊烯解析：只有有機(jī)物的命名而沒有結(jié)構(gòu)簡式，判定命名是否正確，其方法是

3、先據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)簡式，再據(jù)系統(tǒng)命名法命名，看是否正確．如據(jù)A項(xiàng)的命名可寫出結(jié)構(gòu)簡式(一般只寫碳鏈結(jié)構(gòu)即可)為：，應(yīng)命名為2,2二甲基丁烷，編號(hào)位次錯(cuò)誤；同理B項(xiàng)主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)命名為3,4二甲基己烷；C項(xiàng)沒有指明雙鍵位置，不正確，D項(xiàng)命名正確．答案：D4．已知互為同分異構(gòu)體(順反異構(gòu))，則化學(xué)式為C3H5Cl的鏈狀的同分異構(gòu)體有(　　)A．3種B．4種C．5種D．6種解析：①CH2CHCH2Cl答案：B5．下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是(　　)A．2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B．鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯

4、C．2甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：選項(xiàng)A,2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇的分子式均為C5H12O，二者互為同分異構(gòu)體．選項(xiàng)B，鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯的分子式均為C7H7Cl，二者互為同分異構(gòu)體．選項(xiàng)C，2甲基丁烷和戊烷的分子式為C5H12，二者互為同分異構(gòu)體．選項(xiàng)D，甲基丙烯酸的分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的分子式為C4H8O2，二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體．答案：D6．C6H14的各種同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目與下列敘述相符的是(　　)A．4個(gè)甲基，能生成4種一氯

5、代物B．4個(gè)甲基，能生成5種一氯代物C．3個(gè)甲基，能生成5種一氯代物D．2個(gè)甲基，能生成4種一氯代物解析：C6H14有5種同分異構(gòu)體，含有4個(gè)甲基的是(僅寫出骨架，下同)或，分別能生成2種、3種一氯代物；含有3個(gè)甲基的是，分別能生成5種、4種一氯代物；含有2個(gè)甲基的是，能生成3種一氯代物．答案：C7．下列各組有機(jī)物中，既不互為同系物，又不互為同分異構(gòu)體的是(　　)A．CH3CH2CH2SCH2CH3與CH3CH2CH2CH2CH2SH解析：選項(xiàng)A中兩種分子的分子式相同，均為C5H12S，兩者互為同分

6、異構(gòu)體．選項(xiàng)B中兩種分子的分子式相同，均為C6H13O2P，但兩種官能團(tuán)—PH2和—COOH在碳鏈上的連接順序不同，兩者互為同分異構(gòu)體．C中兩者屬于硫酚，由于兩者屬于同一類別，因此能互稱為同系物．D中兩稠環(huán)芳香烴既不是同系物(不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán))，也不能互稱為同分異構(gòu)體(化學(xué)式不同)．答案：D8．借助先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)儀器和方法，可測(cè)定有機(jī)化學(xué)分子結(jié)構(gòu)和有機(jī)化學(xué)反應(yīng)歷程，下列實(shí)驗(yàn)方法主要用于測(cè)定有機(jī)化學(xué)反應(yīng)歷程的是(　　)A．同位素示蹤法B．核磁共振法C．紅外光譜法D．質(zhì)譜法解析：本題考查現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)方法

7、的用途．酯化反應(yīng)的歷程就是通過同位素示蹤法確定的，同位素示蹤法是一種經(jīng)典的測(cè)定有機(jī)化學(xué)反應(yīng)歷程的方法，A對(duì)．核磁共振法和紅外光譜法是測(cè)分子結(jié)構(gòu)的，質(zhì)譜法是測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量的．答案：A9．分子式為C6H9Br的有機(jī)物其結(jié)構(gòu)不可能是(　　)A．含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B．含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C．含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D．含有一個(gè)叁鍵的直鏈有機(jī)物解析：由C6H9Br的不飽和度為2知其可能為：①只含一個(gè)；②只含2個(gè)；③只含一個(gè)和一個(gè)脂環(huán)狀結(jié)構(gòu)．答案：A10．某常見有機(jī)物(碳原子總數(shù)不超過10個(gè))的結(jié)構(gòu)簡

8、式可表示為，進(jìn)一步分析該有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，分子中存在2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，且氫原子數(shù)之比為3∶2.下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是(　　)A．該有機(jī)物的分子式可能為C8H10O2B．該有機(jī)物不可能為芳香醇C．該有機(jī)物可能與NaOH溶液反應(yīng)D．該有機(jī)物燃燒時(shí)一定只生成CO2和H2O解析：由分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境可推知，X中應(yīng)該含有1～2個(gè)碳原子和化學(xué)環(huán)境相同的3個(gè)氫原子，在此情況下，X中一定含有甲基，而與甲基相連的可以是不帶氫原子的基團(tuán)，如—CCl2—，—O—等．答案：