復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病合并高脂血癥臨床療效觀察.pdf

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1、·1754·ModDiagnTreat現(xiàn)代診斷與治療2015Apr26(8)·藥物與臨床．復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合阿托代他汀治療冠心病合并高脂血癥臨床療效觀察ClinicalEficacyofCoronaryHeartDiseaseCombinedHyperlipidemia，CSDPJointAlto—generationStatinTherapy鄧超藍(lán)(江門市第二人民醫(yī)院心內(nèi)科，廣東江門529020)摘要：目的探討復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合阿托代他汀治療冠心病合并高脂血癥臨床療效。方法2010年3月2013年3月，于我院抽樣選取97例冠心病合并高脂血癥患者，隨機(jī)分為

2、對照組(48例)與觀察組(49例)，對照組給予阿托代他汀治療，觀察組給予復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合阿托代他汀治療，觀察兩組臨床療效。結(jié)果治療后．觀察組患者心絞痛與心電圖總有效率(91．84％、83．67％)均明顯高于對照組(54．17％、47．92％)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

3、D)的簡稱．為1．3治療方法一種嚴(yán)重心血管疾病?。近年來．冠心病發(fā)病率明顯呈逐年上1．3．1對照組本組48例患者采用阿托代他汀(批準(zhǔn)文號：升趨勢_2]而高脂血癥在冠心病動脈粥樣硬化過程中占據(jù)著國藥準(zhǔn)字J2O12OO5O；生產(chǎn)單位：PfizerIrelandPharmaceuticals：至關(guān)重要地位。同時(shí)也是心血管疾病的重要危險(xiǎn)因子。鑒于包裝規(guī)格：10mgx7片，盒)治療，每天晚上服用1片(10mg)，此．為進(jìn)一步提高冠心病合并高脂血癥患者臨床療效．本研療程12wI53究對“復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合阿托代他汀”治療效果．進(jìn)行探討分1．3．2觀察組本組49例患者

4、在上述治療基礎(chǔ)上．再加用析，以期為其臨床治療提供一定的參考依據(jù)。報(bào)道如下。復(fù)方丹參滴丸(批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z10950111：生產(chǎn)單位：天1資料與方法津天士力制藥股份有限公司；包裝規(guī)格：27mgx150丸×2瓶)1．1一般資料2010年3月～2013年3月．于我院抽樣選取治療，每天早中晚各服用1片(27mg)。療程12w。97例冠心病合并高脂血癥患者作為研究對象．并根據(jù)入院時(shí)1．4判定標(biāo)準(zhǔn)間先后順序?qū)⑵浞譃閷φ战M(48例)與觀察組(49例)。其中1．4．1臨床療效主要從心絞痛及心電圖兩個(gè)方面進(jìn)行療對照組48例患者中：男31例(64．58％)，女l7例(

5、35．42％)；效判定。心絞痛療效：顯效(心絞痛發(fā)作減少80％以上)；有效年齡41～80(61．16+7．15)歲。觀察組49例患者中：男33例(心絞痛發(fā)作減少50％～80％)；無效(未見上述改變)。心電圖(67．35％)，女16例(32．65％)；年齡4480(61．58~7．30)歲。兩療效：顯效(靜息心電圖恢復(fù)正常)；有效(靜息心電圖趨于恢組在性別、年齡等一般資料方面，差異比較無顯著性(P>0．05)，復(fù)正常．或心電圖由缺血性sT段下移轉(zhuǎn)為治療后回升有較高可比性0．5ram以上)；無效(心電圖與治療前大致相同，無明顯變1．2人選及排除標(biāo)準(zhǔn)人選標(biāo)準(zhǔn)

6、：(1)冠心病診斷參照我國化)?？傆行?(顯效+有效)／總例數(shù)xlO0％。衛(wèi)生部．2010年頒布的《冠狀動脈粥樣硬化性心臟病診斷標(biāo)1．4．2生化指標(biāo)主要包括：血清總膽固醇(TC)：甘油三酯準(zhǔn)》；(2)高脂血癥診斷參照《中華心血管病雜志》制定的(TG)；低密度脂蛋白(LDL—C)；高密度脂蛋白(HDL—C)。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；(3)成年患者且年齡不宜超過80歲；(4)；無相關(guān)1．5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS18．0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析計(jì)量藥物禁忌癥；(5)依從性較高，謹(jǐn)遵醫(yī)囑，便于隨訪；(6)患者資料采用來予以構(gòu)成．采用檢驗(yàn)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)資料意識清楚，能夠配合研究；(

7、7)治療全程均于本院診治，不得采用[n(％)]來進(jìn)行表示，采用x檢驗(yàn)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。P=0．05為中斷或中轉(zhuǎn)治療；(8)自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)凝差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義判定標(biāo)準(zhǔn)。P<0．01為差異有顯著統(tǒng)計(jì)血功能異常者；(2)猝死但成功搶救者；(3)嚴(yán)重心力衰竭者；學(xué)意義。(4)急性心肌梗死者；(5)甲狀腺功能低下者；(6)腎上腺皮質(zhì)2結(jié)果激素功能低下者；(7)糖尿病及糖耐量異常者；(8)精神異常2．1兩組患者臨床療效比較觀察組臨床療效明顯優(yōu)于對或無法正常交流者；(9)不同意接受研究者。照組，差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)。見表1。ModD

8、iagnTreat現(xiàn)代診斷與治療2015Apr26(8)·1755o表1兩組患者臨床療效比較[