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《木犀草素對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥的影響機(jī)制.pdf》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、中華醫(yī)學(xué)雜志2014年8月26日第94卷第32期NailMedJChina,August26,2014,Vo1.94,No.32·2535·.基礎(chǔ)研究.木犀草素對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥的影響機(jī)制曾濰賢吳成云戴元榮【摘要】目的探討木犀草素對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥的影響機(jī)制。方法SPF級(jí)雄性SD大鼠48只,用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)平均分為對(duì)照組、哮喘組、木犀草素組3組:哮喘組、木犀草素組復(fù)制大鼠哮喘模型,即在第1、8天腹腔注射卵白蛋白/氫氧化鋁混合液,2周后以1%的卵白蛋白生理鹽水溶液霧化激發(fā),每周3次,持續(xù)8周。對(duì)照組參照上述方
2、法,但以生理鹽水代替卵白蛋白/氫氧化鋁混合液及卵白蛋白生理鹽水。每次激發(fā)后30min,對(duì)照組與哮喘組予生理鹽水腹腔注射;木犀草素組予1ms/kg的木犀草素腹腔注射。光鏡觀察肺組織病理變化,檢測(cè)支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細(xì)胞數(shù)和白細(xì)胞介素4(IL-4)水平,免疫組化法檢測(cè)各組過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR~)蛋白和p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白相對(duì)表達(dá)量;逆轉(zhuǎn)錄(RT)一PCR分別檢測(cè)PPARmRNA、p38MAPKmRNA的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果哮喘組大鼠支氣管管壁厚度、平滑肌厚度分別為(
3、93.3±7.4)、(34.9±2.3)m,均顯著高于對(duì)照組的(61.94-8.2)、(19.3±1.5)m及木犀草素組的(76.6±6.7)、(25.44-4.6)m(均P<0.05);哮喘組BALF中細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)、嗜酸粒細(xì)胞數(shù)和IL-4水平分別為(5.61±0.63)×10/L、(1.83±0.09)x10/L、(0.59±0.09)×10/L和(78.23±12.73)pg/ml,均顯著高于對(duì)照組的(1.53±0.31)x10/L、(0.45±0.21)×10/L、(0.074-0.03)×1
4、0/L和(21.21±2.53)PS/ml(均P<0.01)及木犀草素組的(3.244-0.25)×10/L、(1.54±0.10)×10/L、(0.33±0.05)×10/L和(43.24±8.65)PS/ml(均P<0.05);哮喘組p38MAPK蛋白相對(duì)表達(dá)量均顯著高于對(duì)照組、木犀草素組(0.362±0.008比0.143±0.017、0.2514-0.021,均P<0.01);對(duì)照組、木犀草素組PPART蛋白相對(duì)表達(dá)量均顯著高于哮喘組(0.331±0.056、0.4424-0.031比0.247±0.
5、034,均P<0.05);對(duì)照組、木犀草素組p38MAPKmRNA相對(duì)表達(dá)量均顯著低于哮喘組(0.3124-0.052、0.426±0.067比0.718±0.064,均P<0.01);對(duì)照組、木犀草素組PPARmRNA相對(duì)表達(dá)量均顯著高于哮喘組(0.5734-0.042、0.687±0.054比0.266±0.036,均P<0.01)。結(jié)論木犀草素可能是通過(guò)影響PPA腳表達(dá)及p38MAPK信號(hào)通路,抑制哮喘大鼠氣道炎癥的作用?!娟P(guān)鍵詞】哮喘;木犀草素;過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體;p38絲裂原活化蛋白激酶類;
6、大鼠RegulatoryefectsofluteolinonairwayinflammationinasthmaticratszeWeixian,WuChengyun,DaiYuanrong.DepartmentofEmergencyMedicine,SecondAfiliatedHospital,WenzhouMedicalUniversity,Wenzhou325027,ChinaCorrespondingauthor:WuChengyun,DepartmentofPulmonaryMedicine,Se
7、condAfiliatedHospital,WenzhouMedicalUniversity,Wenzhou325027.ina。Email:wwccyylI@aliyur~con【Abstract】0bjectiveToexploretheregulatoryeffectsofluteolinonairwayinflammationinasthmaticrats.MethodsAtotalof48maleSprague—Dawley(SD)ratswererandomlydividedinto3groups
8、ofcontro1.a(chǎn)sthmaticandluteolin(n=16each).Theratmodelofbronchialasthmawasestablishedinasthmaticandluteolingroups.ThemodelwasinducedbyintraperitoneallyinjectingamixtureofovalbuminandaluminumhydroxideatDa