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《普通肝素管代替無菌肝素管制備染色體的可行性分析.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、陜西醫(yī)學雜志2014年9月第43卷第9期1233普通肝素管代替無菌肝素管制備染色體的可行性分析D延安大學附屬醫(yī)院(延安716000)p高莉莉摘要目的：探討普通肝素管能否代替無菌肝素管進行染色體制備。方法：分別用普通肝素m管和無菌肝素管隨機抽取20例體檢者的外周血，同步培養(yǎng)，經(jīng)培養(yǎng)、秋水仙素處理、收獲、低滲、固定、滴片、染色等環(huán)節(jié)后鏡檢，并對結果比較分析。結果：普通肝素管和無菌肝素管制備成功率均為U100％，鏡下兩種標本中期分裂相整體觀無明顯差異(P>0．0O5)，n兩種標本中期分裂相數(shù)目比較無顯著性差異(P>0．05)。結論
2、：普通肝素管和無菌肝素管制備結果無明顯差異，可使用普通肝素管T代替無菌肝素管用于染色體制備。主題詞染色體，人@普通肝素管@無菌肝素管mY【中圖分類號1R394．2【文獻標識碼】Adoi：10．3969／j．issn．1000—7377．2014．09．059一∞：，Thefeasibilityanalysistheordinaryhrep7arintubeinsteadh1thesterileheparintubepreparationpreparationofchromosomen)a湖pⅢABSTRACTObjectiv
3、e：Toinvestigatetheordinaryheparintubecansubstituteforheparintubeforchromo—somepreparation．Methods：Byusingordinaryheparinpipeandasepticheparinrespectively，20peripheralbloodspecimenfromVolunteersexaminationwererandomlyselected，synchronousculturethesetwospecimens，colc
4、hicineYtreatment，harvest，lowpermeability，fixed，microscopyafterdrop，dyeing，andthedatawasstatisticallyanalyzed．Results：Successrateofbothordinaryheparintubeandsterileheparinmethodwas100％，underthemicroscopic，nondifferenceofspecimensoverallviewexistedbetweenthetwomethod
5、duringthemiddlesplitphase，therewasnosta—tisticallysignificantdifferencebetweenthenumberinmiddlesplitphaseofthetwospecimen(P>0．05)．Conclusion：Thereisnostatisticallysignificantdifferencebetweenregularheparintubeandasepticcontrolsforheparindur—ingchromosomepreparation
6、．Canuseordinaryheparintubeinsteadofsterileheparintubetouseforchromosomepreparation．KEYWoRDSChromosomes，human@Ordinaryheparin@Sterileheprintube染色體是遺傳物質的載體，染色體制備是細胞遺瀏陽市醫(yī)用儀具廠)；無菌肝素管(碧迪醫(yī)療器械上海傳學的重要技術手段，也是重要的臨床輔助手段_】]。有限公司)；染色體培養(yǎng)基試劑盒和秋水仙素(天津瑞現(xiàn)在的實驗室大多采用普通肝素管抗凝外周血進行染愛金生物科技
7、有限公司)；低滲液：KC1(0．075mol／色體制備，我院實驗室研究普通肝素管和無菌肝素管L)；固定液：甲醇、冰乙酸(分析純)；8g／L吉姆薩染液對染色體制備的影響，現(xiàn)將結果分析報告如下。等。材料與方法2研究方法①染色體制備：分別用普通肝素1研究材料①標本來源：外周血標本來自管和無菌肝素隨機抽取20例成人體檢者的外周血各2012年10月至2013年4月來延安大學附屬醫(yī)院進行2ml，7號針頭17滴注入RPMI。培養(yǎng)基中，置于染色體檢查的2O例成人體檢者。②主要儀器：37。C37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h，提前2h加入秋水仙素，
8、CO恒溫培養(yǎng)箱(Hereaus)；全自動智能顯微鏡染色體培養(yǎng)終止并離心后將細胞提取出，所獲得的外周血淋核型分析系統(tǒng)(ZEISS)；超凈工作臺(AIRTECH)；巴細胞依次用0．075mol／LKC1溶液低滲以及固定液SSW型微電腦電熱恒溫水箱(上海博迅實業(yè)有限公司固定，制成細胞懸液；后取潔
