非小細胞肺癌中巨噬細胞集落刺激因子表達及CD163~＋巨噬細胞浸潤與預后的關系.pdf

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1、非小細胞肺癌中巨噬細胞集落刺激因子表達及CD163+巨噬細胞浸潤與預后的關系StudyoftheExpressionofMacrophage—colonyStimulatingFactorandInfiltrationofCD163inPatientswithNon-smallCellLungCancerandTheirCorrelationswithPrognosisCHENYuan，MAWei，LUODian-zhoug陳源，馬薇．羅殿中(1．浙江省人民醫(yī)院，浙江杭州310014；2．廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院，廣西南寧5300

2、21)摘要：[目的]探討非小細胞肺癌(NSCLC)中巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)的表達及CD163巨噬細胞浸潤與患者預后的關系。『方法]收集經病理證實的NSCLC石蠟包埋組織43例。用免疫組化方法分別檢測NSCLC組織中M—CSF的表達及癌巢、癌內問質、癌與正常肺交界區(qū)的CD163巨噬細胞浸潤情況，并分析其與臨床病理參數、預后的關系。[結果]①M—CSF在癌組織的表達明顯高于周圍肺組織(0．027~0．024VS0．006~0．004，P<0．05)。②癌與正常交界區(qū)CD163TIMs密度f67．95~42．56)高于癌內間

3、質(57．40~34．68)、癌巢(46．28~29．41)及腫瘤周邊肺(11．02~8．54)，P<0．O5。⑧腫瘤內M—CSF密度與癌巢、癌內間質及交界區(qū)CD163TIMs密度正相關，P

4、小細胞肺；巨噬細胞；集落刺激因子；CD163；預后中圖分類號：R734．2文獻標識碼：A文章編號：1671—170X(2012)09—0692—04大量的臨床和實驗證據表明腫瘤浸潤巨噬細胞肺組織?；颊吣挲g29～75歲，中位年齡58歲。其中男(turnorinfiltrationmaerophages．TIMs)促進了腫瘤的性27例，女性16例。臨床分期(第7版pTNM分發(fā)生、發(fā)展和轉移?。巨噬細胞在巨噬細胞集落刺激期)：I期16例，Ⅱ期5例，Ⅲ期19例，Ⅳ期3例。鱗岡子fmacrophage．colonystimulationfa

5、ctor，M—CSF)誘癌18例，腺癌25例。病理分級：1級7例，2級20導下分化為高表達CD163等分子的表型。有關例，3級16例。所有患者均排除免疫性疾病及術前M—CSF在非小細胞肺癌(non．smallcelllungcancer，放、化療史和長期糖皮質激素用藥史。NSCLC)的表達及CD163+TIMs的分布與預后的研1．2主要試劑究很少。因此，我們用免疫組化的方法對NSCLC中兔抗人單克隆抗體M—CSF購自Epitomics公M．CSF的表達及CD163+TIMs的分布進行觀察，并司．鼠抗人單克隆抗體CD163購自北京中

6、山金橋生結合完整的臨床資料，分析它們的相互關系及與物技術有限公司，EnVision免疫組化檢測試劑盒、NSCLC發(fā)生、發(fā)展和預后的關系。DAB染色試劑購自DAK0公司。1．3方法1資料與方法全部標本采用10％甲醛固定，石蠟包埋切片，EnVision法免疫組化染色，M—CSF滴度1：100，1．1臨床資料CD163滴度1：50，操作方法嚴格按照試劑盒說明書收集廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院心胸外科進行，DAB溶液顯色，用PBS代替一抗作陰性對照，2005年至2007年間手術切除并經病理證實的用已知的染色陽性片作陽性對照。NSCLC標本43

7、例，所有病例均具有完整的癌、癌旁1．4結果判定基金項目：廣西科學研究與技術開發(fā)計劃項目(桂科攻0993003C一1)分別由兩名病理科醫(yī)生采用雙盲法閱片。腫瘤通訊作者：羅殿中，院長，教授，博士生導師，博士；廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院，廣西壯族自治區(qū)南寧市雙擁路6號內及腫瘤旁肺組織胞漿內出現棕黃色顆粒為M—CSF(530021)；E—mail：luodianzhong@yahoo．con．en。陽性表達．M．CSF的密度通過Image．proplusv6．0圖收稿日期：2012—05一l】；修回日期：2012—07一O1692黲孵