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《電針足三里穴對燙傷后膿毒癥大鼠急性肺損傷的影響.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、中華麻醉學雜志2014年1月第34卷第1期ChinJAnesthesi01，January2014，V01．34，N0．185·重癥醫(yī)學·電針足三里穴對燙傷后膿毒癥大鼠急性肺損傷的影響樂林莉宋學敏張宗澤王焱林【摘要】目的探討電針足三里穴對燙傷后膿毒癥大鼠急性肺損傷的影響。方法SPF級健康雄性sD大鼠50只，體重200—250g，2～3月齡，采用隨機數(shù)字表法分為5組(n=10)：正常對照組(c組)、燙傷后膿毒癥組(ss組)、電針組(E組)、非經(jīng)非穴組(NE組)和含嘶亞基的N型膽堿能受體特異性阻斷劑銀環(huán)蛇
2、毒素組(a—BGT組)。采用背部20％總體表面積Ⅲ度燙傷后即刻靜脈注射胞壁酰二肽5mg／kg的方法構建大鼠燙傷后膿毒癥模型。E組于靜脈注射胞壁酰二肽即刻給予雙側足三里穴電針刺激(電壓3V，波寬2ms，頻率3Hz)持續(xù)刺激12min，間隔8h刺激1次，持續(xù)2d；NE組于雙側足三里穴旁5mm處給予電針刺激，方法同E組；a．BGT組股靜脈注射a—BGT1．0mg／kg(用生理鹽水稀釋至1m1)，再進行電針刺激，方法同E組。各組處理結束后48h時，取動脈血樣2ml，采用ELISA法測定血清TNF—a和高遷移率
3、族蛋白B1(HMGB1)濃度；隨后取肺組織，觀察病理學結果，并采用RT-PCR檢測肺組織Nod樣受體2(NLR2)mRNA的表達，采用Westernblot法檢測肺組織受體相互作用蛋白一2(RIP2)表達。結果與c組比較，ss組、NE組和a—BGT組肺組織NLR2mRNA和RIP2表達上調(diào)，血清TNF—a和HMGB1濃度升高(P<0．05)，E組上述指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0．05)；與ss組比較，E組肺組織NLR2mRNA和RIP2表達下調(diào)，血清TNF．a(chǎn)和HMGBI濃度降低(P<0．05)，NE
4、組和d．BGT組上述指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0．05)；與E組比較，NE組和a—BGT組肺組織NLR2mRNA和RIP2表達上調(diào)，血清TNF．a(chǎn)和HMGB1濃度升高(P<0．05)。E組肺組織病理學損傷較ss組減輕。結論電針足三里穴可減輕燙傷后膿毒癥大鼠急性肺損傷，機制可能與抑制肺組織NLR2／RIP2信號通路和激活膽堿能抗炎通路有關?！娟P鍵詞】電針；穴，足三里；燒傷；膿毒癥；呼吸窘迫綜合征，成人Efectofelectro-acupunctareatzusanlionacutelunginjury
5、inaratmodelofsepsisafterscaldYueLinli，S0Xuemin，ZhangZongze，WangYanlin．ResearchCenterofAnesthesiaandCriticalCareMedicine，ZhongnanHospitalofWuhanUniversity．Wuhan43o071．ChinaCorrespondingauthor：WangYanlin，Ernail：wy10342@sina．corn【Abstract】ObjectiveToinvest
6、igatetheeffectofelectro—acupunctareatzusanlionacutelunginjuryinaratmodelofsepsisafterscald．MethodsFiftySPFmaleSprague-Dawleyrats，weighing200—250g，aged2-3months，wererandomlydividedinto5groups(n=10each)usingarandomnumbertable：controlgroup(groupC)，sepsisaf
7、terscaldgroup(groupSS)，electro—acupunctureatzusanligroup(groupE)，electricstimulationofnon—acupointgroup(groupNE)andelectro—acupunctureatzusanli+Ⅱ一bungarotoxin(d-BGT，aselectiveGt7nicotinicacetylcholinereceptorantagonist)group(groupa—BGT)．Theratsweresubje
8、ctedtoathirddegreescaldcoveting20％totalbodysurface(TBS)andmuramyldipeptide(MDP)5mg／kgwasinjectedintothefemoralveinimmediatelyafterscaldtoinducesepsis．Electro—stimulation(3V，2ms，3Hz)ofbilateralzusanliwasperformedfor12minstartingfr
