大劑量順鉑恩度申時灌注聯(lián)合沙利度胺治療中晚期肝癌.pdf

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1、·286·JournalofPractica10ncolo~,yVo1.27No.32012大劑量順鉑恩度申時灌注聯(lián)合沙利度胺治療中晚期肝癌余安平,李凌,馮龍,蔣為民,吳建兵,郭武華,魏建平(南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院腫瘤科,江西南昌330006)摘要:目的探討不能手術(shù)切除的中晚期肝癌的治療新途徑,延長肝癌患者的生存期。方法采用前瞻性臨床試驗的方法,設(shè)立治療組和對照組,每組30例中晚期肝癌患者。治療組在TACE前1天開始口服沙利度胺,每次50mg,每天3次,連服l4天。同日下午開始水化治療。次日下午3:00—5:00(申時)經(jīng)皮股動脈穿刺

2、,經(jīng)肝固有動脈將導(dǎo)管置于腫瘤供血動脈內(nèi),注人大劑量順鉑(90—180mg)、5-FU1.0g,并分別將阿霉素40—50mg及與超液態(tài)碘油10—20mL充分乳化后注入,同時夾心注入恩度30mg。對照組不采用大劑量順鉑申時肝動脈灌注及恩度和沙利度胺治療,其余治療包括TACE用藥均與治療組相同。治療后1—2月視情況給予重復(fù)治療。以總生存時間為主要終點(diǎn),至疾病進(jìn)展時間為次要終點(diǎn)。采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果(1)總生存時間:治療組1、2年生存率分別為48.8%和30.0%,中位生存時間10.8月;對照組1、2年生存率和中位

3、生存時間分別為33.3%、16.7%和8.0月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.0452)。(2)疾病進(jìn)展時間:治療組1、2年無疾病進(jìn)展率為38.3%、16.6%,中位至疾病進(jìn)展時間為9.0月,對照組分別為16.7%、16.7%和5.8月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.0435)。(3)兩組的不良反應(yīng)包括肝腎功能變化、血常規(guī)尤其是反映骨髓功能的指標(biāo)白細(xì)胞下降的幅度、胃腸道反應(yīng)均無顯著差異。結(jié)論恩度+大劑量順鉑申時介入肝動脈灌注聯(lián)合沙利度胺治療中晚期肝癌療效較為滿意,優(yōu)于常規(guī)的TACE治療,值得臨床進(jìn)一步研究。關(guān)鍵詞:肝腫瘤/藥物療法;順鉑/治

4、療方法;恩度/治療應(yīng)用;腫瘤轉(zhuǎn)移中圖分類號:R735.7文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號:1001—1692(2012)03-0286-04隨著醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展,原發(fā)性肝癌的治療取得達(dá)的上海,2002—2004年間肝癌的1年相對生存率了明顯的進(jìn)步,有報道肝癌的1年生存率高達(dá)90%也僅11.7%(男)和12.8%(女);近10年肝癌的以上,但是,肝癌的治療效果尤其是中晚期肝癌臨床與研究成績的提高并不明顯,而且這一點(diǎn)提高的治療效果還不容樂觀。曾有報道,30例肝癌患者也主要是腫瘤中位直徑變小的緣故J。目前,中晚生存時間1年以上者7例,1年生存率僅為期

5、肝癌的治療仍舊是個嚴(yán)峻的課題。為了延長肝癌23.3%;國家科技重大專項基金資助項目“原發(fā)患者的生存期,探討不能手術(shù)切除的中晚期肝癌的性肝癌全人群生存率的分析和比較”的結(jié)論是:全治療新途徑,作者自2008年起,采用大劑量順鉑恩球原發(fā)性肝癌生存率水平依然很低。即使是經(jīng)濟(jì)發(fā)度申時灌注聯(lián)合沙利度胺治療中晚期肝癌,取得了較為滿意的結(jié)果,現(xiàn)報道如下。收稿日期:2011-10-081資料與方法基金項目:江西省科技廳課題(項目編號:2008028)作者簡介:余安平(1977-),男,江西豐城人,南昌大學(xué)第1.1一般資料治療組30例,男性27例,女性

6、3二附屬醫(yī)院碩士生,從事腫瘤綜合治療研究.例,年齡(48.174-10.34)歲;對照組30例,其中男通信作者E—mail:lilkj@163.corn性28例,女性2例,年齡(53.10±12.70)歲;所有患·◆-◆一◆一◆一◆一◆一◆。◆_.-+*◆_◆-◆-◆一◆-◆一◆一~O'-◆一◆m◆*◆-◆一◆一◆-—-●一◆一-..m¨-◆一◆一◆-.-.-.-.-一一?!?一’‘?¨wasalsobetterthanthoseinnon-standardchemotherapygroupfP<0.05).Therewasnosi

7、gnificantdifferencebetweenconcurrentchemoradiotherapygroupandsequencechemoradi0therapygroup(P=0.159).TheMSTofpatientsinprophylaticcranialirradiationgroupwasbetterthanthosewithoutprophylaticcranialirradiation(P<0.05).ThePFSofpatientsinstandardmulti—modalitytherapygroupw

8、asbetterthanthoseinnon.standardtherapygroup(P<0.05).ConclusionStandardmulti—modalitytherapymayobviouslyimprovetheMSTa

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