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1、第24卷第1、2期中學生物學Vo1．24N0．122008年MiddleSchoolBio10gy20o8文件編號：1003—7586(20O8)12—0o47—03幾種常見類型遺傳病的概率計算王書識(江蘇省盱眙縣教研室211700)摘要就高中生物學中涉及到的常見類型遺傳病的概率計算，較系統(tǒng)地進行歸類、分析，總結(jié)出了常規(guī)的解題思路、解題方法，便于教師教學和學生自學，以利于提高學生的應(yīng)試能力。關(guān)鍵詞遺傳病解題思路遺傳病概率中圖分類號G633．91文獻標識碼B人類遺傳病中，單基因遺傳病常見的類型有：常請根據(jù)圖2，計算Ⅱ和Ⅱ婚配后代中，染色體上顯性遺傳病、常染色體上隱性遺傳病、x染(1)患多指
2、的概率?色體上顯性遺傳病、x染色體上隱性遺傳病。下面分(2)患多指男孩的概率?別對這幾種類型進行歸納分析，供同行參考。(3)男孩中，患多指的概率?1只患白化病(a)——常染色體上隱性遺傳病I請根據(jù)圖1，計算Ⅱ和Ⅱ婚配后代中，，4(1)患白化病的概率?Ⅱ(2)患白化病男孩的概率?(3)男孩中，患白化病的概率?7圖2某家族人類多指遺傳系譜圖I4解析：(1)Ⅱ的基因型是DD或Dd(1：2)，產(chǎn)生d的基Ⅱ因頻率為l／3；Ⅱ的基因型是Dd，產(chǎn)生d的基因頻率～?為1／2，則后代正常(dd)的概率為：(1／3)×(1／2)=1／6。圖1某家族白化病遺化系譜例則患多指的概率為：1—1／6=5／6。解析：
3、(2)后代患多指男孩的概率：(5，6)×(1，2)=5／12，(1)Ⅱ的基因型是AA或Aa(1：2)，產(chǎn)生a的基即“先不考慮男女，所得結(jié)果再乘以1／2”。因頻率為1／3；Ⅱ，的基因型是：Aa，產(chǎn)生a的基因頻率(3)男孩中，患多指病的概率為5／6，即“與不考是1，2，則后代患白化病(aa)的概率為：(1／3)×(1／2)=慮男女時的答案相同”。1／6。小結(jié)：對于常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性(2)后代患白化病男孩(aa)的概率：()×()=1，l2，遺傳病，①求男孩．中患病概率、女孩中患病概率與求即“先不考慮男女，所得結(jié)果再乘以1／2”。后代中患病概率相同；理由是：求患白化病男孩概率的含
4、義是，在白化②求患病男孩、患病女孩的概率，要先求后代患病男孩、白化病女孩、正常男孩、正常女孩中，患白化病概率，再將結(jié)果乘以1／2；病男孩的概率是多少，故要考慮到生男生女的概率。③求隱性遺傳病概率，可從親本產(chǎn)生的隱性基(3)男孩中，患白化病(aa)的概率：1／6，即“與不因頻率相乘直接求得，而求顯性遺傳病概率，可先求考慮男女時的答案相同”。隱性遺傳病概率，再得出顯性遺傳病概率，這樣較簡理由是：求男孩中，患白化病概率的含義是，在白便。化病男孩、正常男孩中考慮，患白化病男孩的概率是3只患色盲癥(b)——x染色體上隱性遺傳病多少。對于常染色體遺傳病來說，孩子中患白化病、男請根據(jù)圖3，計算Ⅱ和Ⅱ婚
5、配后代中，孩中患白化病、女孩中患白化病，機會是均等的。(1)患色盲的概率?2只患人類多指(D)——常染色體上顯性遺傳病(2)患色盲男孩的概率?(3)男孩中，患色盲的概率?3／4。理由同病例三中的(3)。小結(jié)：對于x染色體隱性遺傳病和x染色體顯I性遺傳病，(1)求男孩中患病概率、女孩中患病概率是在男孩或女孩中求概率，而求后代中患病男孩概率或Ⅱ患病女孩概率是在男孩和女孩整體中求概率，兩者含義不同；(2)對于伴性遺傳病來說，從基因型就可以看圖3某家族色盲癥遺傳系譜圖出性別，因此不存在“是否乘以l／2”的問題。解析：5既患白化病(a)、又患色盲癥(b)(1)Ⅱ的基因型是x。x?；騲B)((1：1
6、)，產(chǎn)生x請根據(jù)圖5，計算Ⅱ和Ⅱ婚配后代中，的基因頻率為1／4；Ⅱ的基因型是：xBY，產(chǎn)生x和Y(1)同時患兩種病子女的概率?的頻率都為1，則后代患色肓病(xbY)的概率為：(1／4)(2)兩種病都不患子女的概率?×(1／2)=1／8(x與Ⅱ產(chǎn)生的配子x。結(jié)合不患病，即(3)只患一種病子女的概率?后代女孩患病概率為0)。(4)只患白化病子女的概率?(2)后代患色盲男孩(xbY)韻概率：(1／4)×(1／2)(5)患白化病子女的概率?=1／8(由于后代女孩患病概率為0，因此，此題“色盲孩(6)同時患兩種男孩的概率?子”的概率與“色盲男孩”的概率相同)。(7)男孩中，同時患兩種病的概率?‘理
7、由是：求患色盲男孩概率的含義是，在色盲男4孩、色盲女孩、正常男孩、正常女孩等全體中考慮，患色盲男孩的概率是多少，而Ⅱ產(chǎn)生Y配子的概率是l／2?！?3)男孩中，患色盲(xbY)的概率：(1／4)×1-1／4。自化色再?色肓理由是：求男孩中，患色盲概率的含義是，在色盲圖5某家族遺傳系譜圖男孩、正常男孩中考慮，患色盲的概率是多少，只有男子的Y配子傳給后代，才能生男孩。解析：Ⅱ的基因型可表示為：4只患抗維生素D佝僂病(E)染色體上顯性AA
