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《遺傳病的判斷及概率計算典型類型題.docx》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、精品文檔二輪專題遺傳病遺傳方式的判斷及患病概率計算二有附加信息的題型4:根據(jù)遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式（其中乙圖的7號個體不是攜帶者）遺傳病的類型遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性1、和性別無關(guān)2、隔代遺傳白化病常染色體顯性1、和性別無關(guān)2、代代相傳多指X染色體隱性1、交叉遺傳2、男性患者多于女性。3、若某女患病，則其父、其兒必患病。色盲X染色體顯性1、女性患者多于男性2、若某男患病，則其母、其女必患病?？筕）佝僂病Y染色體遺傳病1、患者全為男性；2、若某男患病，則其父、其兒必患病。人類中的毛耳一、單基因遺傳病遺傳方
2、式的判斷方法1、人類遺傳病的6種遺傳方式及其主要特點(diǎn)甲的遺傳方式為。乙的遺傳方式為2、方法步驟：第一步、看是否存在“無中生有或有中生無”{①雙親都正常，子代有患病一隱性（即“無中生有為隱性”）②雙親都患病，子代有正常一顯性（即“有中生無為顯性”）}第二步、1、若存在“無中生有或有中生無”則再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳。一般是通過先排除伴性遺傳來確定為常染色體遺傳①能排除：只能為常染色體遺傳②不能排除：常染色體遺傳、X染色體遺傳都有可能，可再結(jié)合題干信息進(jìn)行判斷。2、若不存在“無中生有或有中生無”則按照Y染色體遺傳病、
3、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病的順序依次假設(shè)。二、單基因遺傳病遺彳^概率的計算方法：第一、確定雙親的基因型。根據(jù)雙親的表現(xiàn)型的和相關(guān)個體的表現(xiàn)型來確定雙親的基因型。第二、計算后代的患病概率。分別考慮每一種疾病的患病率和正常率遺傳病遺傳方式的判斷題型一常規(guī)題型5（12山東,6）某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知I-1的基因型為AaBB且II-2與II-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是（）1"R注常男性「口Sr正雅女恰?O塞第男懂??1：根據(jù)
4、遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式（■?患病男女，□。正常男女）：ni?y出給女性.A.I-3的基因型一定為AABbB.II-2C.III-1的基因型可能為AaBb或AABbD.III-2的基因型一定為aaBB與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/162:根據(jù)遺傳系譜圖判斷：甲病的遺傳方式為圖例：三患甲病女性X__Jr皿患乙病男性H患兩種病男性□o正常男女OOG基因中EC的重復(fù)次數(shù)（n）男性表現(xiàn)型女性正?；?50不患病不患病前突艾基因全突艾基因50-200>200不患病患病不患病雜合子：50%患?。?
5、0%正常。純合子：100%,患病6.人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體上的FMRl基因中特定的CG（ZGC/列重復(fù)而導(dǎo)致的?；蛑蠧GaGCCt復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示。（1）女性將其前突變基因傳遞給下一代時，大多擴(kuò)展成全突變基因，而男性將其前突變基因傳遞給女兒時，不會擴(kuò)展成全突變基因。下圖是甲病（某單基因遺傳?。┖痛嘈訶綜合征的遺傳家系圖。3:根據(jù)遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式:乙的遺傳方式為。丙的遺傳方式為。丁的遺傳方式為甲的遺傳方式為1i2a4567M910aio11
6、12B0o正常男、女n0患甲病男、女??患脆性X粽合征男，女n7與一個不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性X綜合征的幾率是是。該家系中肯定攜帶前突變基因的個體是。遺傳病患病概率計算題型，患者的性別3歡迎下載一常規(guī)題型1:下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，且甲乙中至少有一種是伴性遺傳病。（1）若出1和出4結(jié)婚，兩人所生子女兩病都患的概率為,只患一種病的概率為。（2）若出1和出4結(jié)婚，所生第一個孩子不患甲病,則第二個孩子也不患甲病的概率為。二X和Y
7、染色體同源區(qū)段題型2甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（中圖中的n—InO-T1ni□□12精品文檔據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:部的外攜帶膽固靜的低寄度脂坦門正常中度患病產(chǎn)由酸?。↖&性性狀）□o正常男女□o患乙病男女□o患甲病男女□o兩病均患男女1,n—2片段），該部分基因不互為等位。請回答:口0瓊的戰(zhàn)麟者（1）控制LDL受體合成的是性基因，基因型為的人血液中膽固醇含量高于正常人。（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進(jìn)入細(xì)胞白方式是,這
8、體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的特點(diǎn)。（3）右上圖是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，n7與n8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是,為避免生下患這兩種病的孩子，n8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是。六基因型確定3歡迎下載7：下圖為甲?。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題:□正常男O■甲硒?
