微生物檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度

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1、試劑耗材管理制度一、人員職責(zé)1.科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)科室所需試劑藥品耗材計(jì)劃的制訂2.各功能實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每半年申報(bào)所購(gòu)試劑藥品及耗材的種類、數(shù)量。并定期對(duì)試劑藥品耗材數(shù)量進(jìn)行檢查與及時(shí)補(bǔ)充。3.所有試劑耗材的申請(qǐng)，由各功能實(shí)驗(yàn)室根據(jù)各自所需進(jìn)行申請(qǐng)，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后報(bào)送業(yè)務(wù)科審批、購(gòu)買。4.各功能實(shí)驗(yàn)室管理人員安排人員對(duì)試劑藥品耗材等進(jìn)行申報(bào)、驗(yàn)收、管理、登記、存放，并負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室操作人員試劑藥品的安全使用。5.操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的使用，防止出現(xiàn)誤操作。6.試劑耗材保管人員嚴(yán)格執(zhí)行試劑耗材保管制度，做到試劑、藥品、耗材的安全保管和使用領(lǐng)

2、取。二、試劑耗材的儲(chǔ)存與保管1.各功能實(shí)驗(yàn)室應(yīng)指定專人對(duì)試劑耗材進(jìn)行保管和登記等。2.試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照試劑藥品說(shuō)明書上要求的儲(chǔ)存條件存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。3.配制的試劑、培養(yǎng)基應(yīng)按要求存放，防止變質(zhì)過(guò)期。4.診斷血清、診斷類試劑、血清制品類試劑耗材應(yīng)分類存放于冰箱內(nèi)。5.在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。6.各功能實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。7.受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處,易燃易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源和電源。8.易揮發(fā)試劑應(yīng)貯放在

3、有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。9.劇毒試劑應(yīng)專柜存放，專人保管，實(shí)行雙人雙鎖管理。10.標(biāo)準(zhǔn)菌株和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查。標(biāo)準(zhǔn)菌株和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書統(tǒng)一存放在資料柜。三、試劑耗材的使用1.自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。2.試劑的配制應(yīng)貼標(biāo)識(shí)，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。3.試劑耗材使用前應(yīng)檢查其外觀，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑耗材。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)合格后再用。4.標(biāo)準(zhǔn)菌株和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，每次使用必須有相應(yīng)的記錄。5.劇毒試劑的領(lǐng)用需實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字。6.試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。7.發(fā)現(xiàn)過(guò)期的試劑耗材應(yīng)及時(shí)報(bào)告科

4、室負(fù)責(zé)人，提出處理意見(jiàn)及方法，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意后方可按照相關(guān)方法處理、銷毀或丟棄。