雷貝拉唑和奧美拉唑治療胃食管反流病療效對(duì)照探究

雷貝拉唑和奧美拉唑治療胃食管反流病療效對(duì)照探究

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1、雷貝拉唑和奧美拉唑治療胃食管反流病療效對(duì)照探究  [摘要]目的探討胃食管反流病采用雷貝拉唑治療的臨床效果。方法選自2011年6月~2012年6月來(lái)我院就診的102例GERD患者作為研究對(duì)象,將其分為觀察組和對(duì)照組各51例,觀察組口服雷貝拉唑鈉腸溶膠囊進(jìn)行治療,對(duì)照組口服奧美拉唑腸溶膠囊進(jìn)行治療,對(duì)兩組患者治療前后的癥狀積分、治療效果進(jìn)行比較。結(jié)果治療后兩組患者的第14天、第28天與治療前比較癥狀積分均顯著降低(P0.05),具有可比性。1.2治療方法觀察組口服雷貝拉唑鈉腸溶膠囊進(jìn)行治療,10mg/次;對(duì)照組口服奧美拉唑腸溶膠囊進(jìn)行治療,20mg/次

2、。兩組患者均每天服用相應(yīng)藥物1次,服藥時(shí)間為早餐前半小時(shí)左右,8周為一個(gè)療程。1.3評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)6(1)癥狀評(píng)分:評(píng)分項(xiàng)目包括胃灼熱、反酸、胸骨后燒灼痛、吞咽困難等各種癥狀,癥狀計(jì)分與癥狀頻度計(jì)分的總合構(gòu)成每種癥狀評(píng)分。癥狀計(jì)分為0~3分,其中無(wú)癥狀存在為0分;有癥狀存在但是較為輕微,對(duì)于生活和工作沒(méi)有影響為1分;有癥狀存在且較為明顯,對(duì)于生活和工作有輕度的影響為2分;有癥狀存在且較為嚴(yán)重,對(duì)于生活和工作造成嚴(yán)重的影響,需要使用藥物對(duì)其進(jìn)行控制為3分。癥狀頻度計(jì)分為0~4分,其中沒(méi)有發(fā)作為0分;每周發(fā)作1天為1分;發(fā)作較多,每周發(fā)作2~3天為2分;發(fā)作

3、次數(shù)較為頻繁,每周發(fā)作4~5天為3分;發(fā)作非常的頻繁,幾乎每天都發(fā)作為4分。(2)胃鏡診斷分級(jí)分為0~3級(jí),胃鏡診斷正常但可有組織學(xué)改變?yōu)?級(jí);有發(fā)紅、糜爛現(xiàn)象并且呈現(xiàn)點(diǎn)狀或者條狀,不存在融合現(xiàn)象為1級(jí);有條狀發(fā)紅、糜爛現(xiàn)象并且呈現(xiàn)條狀,存在融合現(xiàn)象,不呈現(xiàn)全周性為2級(jí);具有大范圍的病變,有發(fā)紅、糜爛融合等現(xiàn)象存在并且呈現(xiàn)全周性,或存在潰瘍?yōu)?級(jí)[1]。1.4治療效果評(píng)定(1)臨床癥狀總體治療效果的評(píng)定共分為治愈、顯效、有效及無(wú)效四個(gè)等級(jí),其中治愈為臨床癥狀在治療后完全緩解,積分為0分;顯效為臨床癥狀在治療后明顯緩解,積分下降程度不低于2/3;有效

4、為臨床癥狀治療后緩解,部分消失,積分下降程度介于1/3~2/3之間;無(wú)效為臨床癥狀治療后沒(méi)有明顯變化,積分下降程度在1/3以下。(2)胃鏡下總體治療效果的評(píng)定共分為治愈、顯效、有效及無(wú)效四個(gè)等級(jí),其中治愈為胃鏡積分與0分相接近;顯效、有效、無(wú)效的判定標(biāo)準(zhǔn)分別為胃鏡積分下降2分、1分、不下降或升高程度大于1分。61.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組內(nèi)的不同時(shí)間點(diǎn)的差異采用方差分析,采用t檢驗(yàn)對(duì)兩組間進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn),P0.05);治療后兩組患者的第14天、第28天

5、與治療前比較癥狀積分均顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);觀察組治療結(jié)束時(shí)與對(duì)照組比較改善率明顯較高,具有顯著性差異(P0.05),見(jiàn)表4。2.4兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較研究中共有18例患者發(fā)生不良反應(yīng),其中觀察組共有7例,發(fā)生率為13.73%,分別表現(xiàn)為頭痛、頭暈、AST/ALT比值不在正常范圍內(nèi);對(duì)照組共有11例,發(fā)生率為21.57%,分別表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉及AST/ALT比值不在正常范圍內(nèi)。所有患者的不良反應(yīng)癥狀均較輕微,患者可以耐受,對(duì)于研究進(jìn)展沒(méi)有影響。兩組比較不良反應(yīng)發(fā)生率較低,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?! ?討論

6、6GERD治療的首要的目的是使患者的臨床癥狀迅速緩解、降低不良反應(yīng)發(fā)生率、使患者的發(fā)作次數(shù)顯著降低[3]。雖然奧美拉唑、蘭索拉唑等第一代PPI制劑治療GERD具有較好的治療效果及較高的安全性,但是該類藥物也具有相對(duì)較大的局限性:首先,該類藥物的藥代動(dòng)力學(xué)在不同患者體內(nèi)具有較大的個(gè)體化差異;其次,要想較好的發(fā)揮藥物的最大抑酸作用必須2次甚至多次給藥才能達(dá)到目的,即使每天2次的用藥頻率夜間酸反跳也可能出現(xiàn)[4]。雷貝拉唑可在胃壁細(xì)胞表面附著通過(guò)對(duì)H+/K+-ATP酶活性進(jìn)行抑制而起到抑制胃酸分泌的作用。雷貝拉唑藥理性質(zhì)較為獨(dú)特:①pKa值在PPI制劑中

7、最高,與奧美拉唑、蘭索拉唑比較,雷貝拉唑的抑酸作用具有較短的起效時(shí)間[5];②該藥可以較長(zhǎng)時(shí)間地發(fā)揮抑酸作用,與其他PPI制劑比較,雷貝拉唑夜間具有較強(qiáng)的抑酸作用,所以胃酸pH>3的時(shí)間得到顯著延長(zhǎng),既減少藥物用量,也使患者服藥頻率得到降低;③雷貝拉唑在體內(nèi)清除并不完全依賴細(xì)胞內(nèi)CYP450同工酶系統(tǒng)代謝,這樣其代謝強(qiáng)弱對(duì)于藥物的清除率造成的影響較小,因此患者沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的個(gè)體化差異,藥物使用范圍較廣[6];④6雷貝拉唑的代謝主要通過(guò)非酶途徑,導(dǎo)致與其他藥物之間具有較少的相互作用,具有更高的使用安全性。目前臨床上對(duì)于治療效果的判斷多采用對(duì)胃灼熱及

8、反酸等癥狀進(jìn)行評(píng)分以及胃鏡下征象的改善程度進(jìn)行觀察[7]。本研究結(jié)果表明,兩組治療后與治療前比較,其癥狀積分均明顯下降,提

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