執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)藥學(xué)專業(yè)知識藥物遞送系統(tǒng)DDS與臨床應(yīng)用沖刺練習(xí)【3】含答案考點及解析.docx

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1、執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)藥學(xué)專業(yè)知識藥物遞送系統(tǒng)DDS與臨床應(yīng)用沖刺練習(xí)【3】含答案考點及解析資料僅供參考-執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)藥學(xué)專業(yè)知識()藥物遞送系統(tǒng)(DDS)與臨床應(yīng)用沖刺練習(xí)【3】(含答案考點及解析)1[單選題]包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的A.溶劑化物B.分子囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物【答案】B【解析】本題考查速釋技術(shù)包合技術(shù)。包合物是一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨特形式的絡(luò)合物。包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子囊。故本題答案應(yīng)選B。2[單選題]固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為A.藥物

2、溶解度大B.載體溶解度大C.固體分散體溶解度大D.藥物在載體中高度分散資料僅供參考E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型【答案】D【解析】本題考查速釋技術(shù)固體分散體的概念及特點。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系，可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案應(yīng)選D。3[單選題]包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于A.藥物進(jìn)入立體分子空間中B.主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.立體分子很不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主客體分子間相互作用【答案】A【解析】此題暫無解析4[單選題]適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAP資料

3、僅供參考E.PEG【答案】E【解析】此題暫無解析5[單選題]利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是A.包衣B.與高分子化合物生成難溶性鹽C.制成不溶性骨架片D.制成乳劑E.制成藥樹脂【答案】B【解析】此題暫無解析6[單選題]利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法不包括A.控制粒子大小B.制成溶解度較小的鹽C.制成溶解度小的酯D.制成不溶性骨架片E.與高分子化合物生成難溶性鹽【答案】D資料僅供參考【解析】此題暫無解析7[單選題]親水性凝膠骨架片的材料為A.ECB.蠟類C.HPMCD.CAPE.脂肪【答案】C【解析】此題暫無解析8[單選題]藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物經(jīng)過表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要經(jīng)過毛囊

4、和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物經(jīng)過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物經(jīng)過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E.藥物經(jīng)過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程【答案】D【解析】本題考查藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織，被毛細(xì)血資料僅供參考管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)．這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；二是皮膚附屬器途徑，藥物經(jīng)過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應(yīng)選擇D。9[單選題]經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴(kuò)散型D.微貯庫型E.黏膠分散型【答案】B【解析】本題考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑按基質(zhì)分為

5、貼劑和凝膠膏劑(巴布劑)兩大類。貼劑又可分為骨架擴(kuò)散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選B。10[單選題]關(guān)于TTS的敘述不正確的是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.能夠維持恒定的血藥濃度C.能夠減少給藥次數(shù)D.不能隨時給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用