甘薯組培苗生產(chǎn)技術(shù)論文.doc

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1、學(xué)無止境甘薯組培苗生產(chǎn)技術(shù)論文1利用甘薯藤莖尖作為外植體的組培苗生產(chǎn)技術(shù)1.1甘薯藤莖尖外植體的預(yù)處理在田間選取健壯不帶病的甘薯藤植株，用1‰高錳酸鉀溶液浸泡過的剪刀剪取甘薯藤。將剪好的甘薯藤帶回試驗(yàn)室，用自來水沖洗5～8min，用現(xiàn)配制的1‰優(yōu)氯凈溶液浸泡已清洗干凈的甘薯藤2min，浸泡結(jié)束后將甘薯藤攤晾于事先消毒好的塑料筐內(nèi)備用。將攤晾于塑料筐內(nèi)的甘薯藤用被1‰高錳酸鉀溶液浸泡過的剪刀剪成帶3~4個節(jié)或3~4個葉片的莖段（剪去最上端的莖尖），將剪好的甘薯藤莖尖扦插在大棚苗床或育苗盤上進(jìn)行培養(yǎng)，澆足水。大約14d后扦插的甘薯藤將長出新的甘薯

2、腋芽。1.2組培用甘薯外植體的消毒、接種、培養(yǎng)用1‰高錳酸鉀溶液浸泡過的剪刀剪取新長出的甘薯腋芽作為組培甘薯的外植體，剪好的甘薯腋芽放入培養(yǎng)瓶中用自來水沖洗5min放到超凈工作臺上，在無菌條件下用3‰砷汞溶液浸泡30～40min，浸泡之后用無菌水清洗4～5次。將已消毒滅菌好的甘薯腋芽剪成帶1個生長點(diǎn)的莖段，接種于準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上，通過前期培養(yǎng)基篩選試驗(yàn)，筆者獲得甘薯藤莖尖組培的較優(yōu)配方，誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方：MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L+白糖30g/L+瓊脂7g/L，pH值5.8；增殖培養(yǎng)基配方：MS+6-BA0.5mg/L+

3、NAA0.5mg/L+白糖30g/L+瓊脂7g/L，pH值5.8；生根培養(yǎng)基配方：MS+6-BA1.05mg/L+IBA0.35mg/L+白糖30g/L+瓊脂7g/L，pH值5.8。培養(yǎng)溫度：23～25℃，光照強(qiáng)度2000LX。在培養(yǎng)過程中丟棄感菌的甘薯材料。2利用甘薯塊根作為外植體的組培苗生產(chǎn)技術(shù)2.1甘薯塊根外植體的預(yù)處理選取健壯無病而且休眠期已過的甘薯塊根作為外植體，用自來水沖洗，毛刷輕刷，洗凈甘薯表面雜質(zhì)，放入已消毒的塑料筐內(nèi)攤晾2～3d；用0.5‰優(yōu)氯凈溶液浸泡晾干的甘薯塊根5～8min，繼續(xù)攤晾1d，移入催芽室內(nèi)高溫催芽，催芽室內(nèi)

4、用石英爐加熱，保持溫度38～40℃，用滅菌好的牛皮紙覆蓋遮光。15d以后，甘薯塊根將長出新芽。2學(xué)無止境2.2甘薯塊根外植體的消毒、接種、培養(yǎng)用1‰高錳酸鉀溶液浸泡過的剪刀剪取甘薯塊根上長出的不定芽，放入培養(yǎng)瓶中，移入超凈工作臺上，在無菌條件下用3‰砷汞溶液浸泡10～15min，浸泡完后用無菌水清洗4～5次。將已消毒滅菌好的不定芽剪成帶1個生長點(diǎn)的芽段，接種于準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上，經(jīng)筆者篩選獲得較適宜的誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方：MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.01mg/L+白糖30g/L+瓊脂7g/L+肌醇100mg/L+活性炭1g/L，pH值5.

5、8，培養(yǎng)溫度為23～25℃，光照強(qiáng)度2000LX。甘薯塊根作外植體的增殖、生根培養(yǎng)基配方與用甘薯藤莖尖培養(yǎng)的相同。在培養(yǎng)過程中丟棄感菌的甘薯材料。3甘薯組培苗的大棚煉苗將已生根且健壯的甘薯組培苗開蓋置于培養(yǎng)間內(nèi)1～2d，移入育苗棚內(nèi)假植于育苗盤上，育苗盤基質(zhì)設(shè)計(jì)為腐殖葉∶紅土=1∶3，澆足水，待甘薯組培苗成活后，及時移入育種棚內(nèi)作生產(chǎn)用種薯的繁育材料。2