假劣藥品外觀鑒別常識

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1、假劣藥品外觀鑒別常識藥品外觀鑒別方法所述的“外觀”，具有兩層含義，其一是指藥品包裝所涉及的外觀，包括包裝箱、包裝盒、藥瓶、標簽、說明書等項，其二是指藥品本身的外觀性狀。（一）外觀鑒別應(yīng)注意的幾個問題1、購藥渠道及有效證明要到正規(guī)的藥店或醫(yī)院藥房購買。購買時應(yīng)索取發(fā)票，發(fā)票上一定要注明藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、價格等，或留有病歷、處方及發(fā)票。遇到懷疑質(zhì)量有問題時，及時與藥品監(jiān)督部門聯(lián)系，提供發(fā)票、實物、包裝等證據(jù)。不要盲從陌生人、廣告或電話的介紹推銷，拒絕送貨上門。2、外觀比較應(yīng)了解、熟悉所購藥品的產(chǎn)品外觀，遇有懷疑時，應(yīng)找到之前所購藥品包裝與之對照比較

2、，查找不同點。3、藥品價格假劣藥品的銷售價格一般明顯低于正品的價格，有的甚至低于生產(chǎn)的成本。若發(fā)現(xiàn)某一藥品的銷售價格明顯低于或背離成本價格則應(yīng)引起注意，及時與當?shù)匚飪r、藥監(jiān)部門聯(lián)系。4、造假藥品的品種規(guī)律暢銷的、緊俏的、知名的、貴重的藥品多為制假對象。假中摻真，近年亦常有發(fā)現(xiàn)，制假手段也在不斷改變。如遇有可疑情況時，應(yīng)及時與藥品標示的生廠商或與藥監(jiān)部門聯(lián)系進行核查。掌握藥品外觀基本特征：1、藥品包裝，如包裝箱、包裝盒、鋁箔包裝、包裝袋、安瓿瓶、輸液瓶等，可根據(jù)其材質(zhì)、幾何形狀、顏色等進行觀察鑒別。由于各藥品生產(chǎn)企業(yè)對各具體品種的包裝在設(shè)計和材質(zhì)選用上不可能

3、完全相同，在一定時期內(nèi)都有相對固定的特征。所以在外觀鑒別時要找出這些特征，找出假藥與真品間的區(qū)別。在藥品包裝上直接印制的圖案、文字也是重要的鑒別依據(jù)，不可忽視。2、藥品包裝相關(guān)物，如標簽、說明書、合格證、封簽、瓶蓋等，可根據(jù)其材質(zhì)、幾何形狀、顏色、印刷內(nèi)容、印刷質(zhì)量、防偽標識、特殊標記等進行鑒別。3、藥品性狀，包括形態(tài)、顏色、氣味、味感、溶解度等都是藥品外觀鑒別的重要內(nèi)容，它們有的能直接反映出藥品的內(nèi)在質(zhì)量，對鑒別藥品有著極為重要的意義。運用感覺器官1、視覺：通過眼睛直觀或借助簡易工具（如放大鏡、尺等）對藥品進行鑒別。如檢查藥品包裝的幾何形狀、標簽的印刷質(zhì)

4、量、片劑表面的顏色等。2、觸覺：通過對藥品的觸摸、捻、壓等的感覺對藥品進行鑒別。如檢查包裝箱的硬度、紙盒表面光潔度、說明書的紙質(zhì)、片劑的硬度、膠囊內(nèi)容物的細度、顆粒劑的粒度、糖漿劑的粘度等。3、聽覺：通過對藥品及其包裝等的簡易的外力作用下發(fā)出的聲響來進行鑒別。如感覺藥品與包裝碰撞時的響聲、說明書的折疊或摩擦聲、藥品燃燒時的聲響等。4、嗅覺：通過對藥品的氣味特征進行鑒別。在實際操作中，也可以采用一些簡易的物理實驗，如燃燒、加熱等產(chǎn)生的氣味進行鑒別。5、味覺：通過對藥品的味道感覺來進行鑒別。由于藥物的特性所獨具的酸、甜、苦、辣、咸的特征及程度各不相同，所以它對

5、藥品的鑒別也有重要的參考價值。但在不了解藥品性質(zhì)的情況下，以及對一些可能造成明顯不良反應(yīng)的特殊品種，不可輕易品嘗。3藥品包裝鑒別要點1、藥品的通用名稱用中文顯著標示，如同時有商品名稱，則通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1；2，通用名稱與商品名稱之間應(yīng)有一定空隙，不得連用。2、大包裝標簽應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)以及使用說明書規(guī)定以外的必要內(nèi)容，包括包裝裝量、運輸注意事項或其它標記等。3、中包裝標簽應(yīng)注明藥品名稱、主要成份、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號

6、、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。4、內(nèi)包裝標簽要根據(jù)其尺寸的大小，盡可能包含藥品名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等標示內(nèi)容，但必須標注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號。5、標簽上有效期具體表述形式應(yīng)為：有效期至×年×月。6、藥品的每個最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標簽并附有說明書。7、標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。8、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品

7、和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。9、非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。藥品批準文號、進口藥品注冊證號格式及要求藥品批準文號格式：國藥準字H（Z、S、J）+8位阿拉伯數(shù)字組成，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。進口藥品注冊證號格式：由字母H（Z、S）+8位阿拉伯數(shù)字組成，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。進口藥品包裝、標簽上應(yīng)標明“進口藥品注冊證號”（國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品）或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”（香港、澳門

8、、臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品）、生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進口分包裝藥品的包裝、標簽