干擾素對乙肝的治

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干擾素對乙肝的治療馮曦10910030307 一、什么是乙肝何為慢性乙肝病毒攜帶者 二、干擾素(IFN)對慢性乙肝的治療情況(一)、干擾素是什么 (二)、干擾素的作用機理 (三)、干擾素的種類 (四)、干擾素的療效如何 (五)、哪些人適合采用干擾素治療 (六)、干擾素的不良反應(yīng) (七)、干擾素治療后會復(fù)發(fā)嗎 作為世界第一的乙肝大國,我國約有1.2億人攜帶乙肝病毒,其中慢性乙肝病人3000萬,六成乙肝患者飽受疾病之累,他們的生活因此徹底改變。目前,乙肝是無法治愈的疾病,但各地混亂的乙肝治療市場,讓本就缺乏乙肝知識的病人迷失了方向。 拿到體檢報告,看到報告上寫著自己患上乙肝,難過的哭了盡管有規(guī)定在生活中不能歧視乙肝患者,但是在實際生活中,不管是生活還是工作上,乙肝患者依舊遭到嚴重歧視 什么是乙肝乙肝是乙型病毒性肝炎的簡稱,是由乙肝病毒引起的、通過血液與體液傳播的、以肝臟損害為主的傳染病。臨床表現(xiàn)多樣化,包括急性、慢性、淤膽型和重癥型肝炎。容易發(fā)展為慢性肝炎和肝硬化,少數(shù)病例可轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟?何為慢性乙肝病毒(HBsAg)攜帶者臨床上常將HbsAg陽性而無任何癥狀體征、肝功能檢測多年正常(既往無從肝功能異常病史)者稱之為乙肝病毒無癥狀攜帶者(不可稱之為健康攜帶者) 干擾素是什么細胞因子中的一個家族,以干擾病毒復(fù)制而得名。脊椎動物受多種因素(如微生物)誘導(dǎo)產(chǎn)生的一組抗病毒蛋白質(zhì)??捎绊懠毎倪\動和免疫過程,也可干擾多種病毒的復(fù)制而得此名。 干擾素有Ⅰ型和Ⅱ型,以及干擾素樣細胞因子,Ⅰ型干擾素有7種:IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ、IFN-ω、IFN-δ和IFN-τ,人類沒有IFN-δ和IFN-τ;Ⅱ型僅有IFN-γ。抑制病毒在細胞內(nèi)增殖的一類活性蛋白質(zhì)。因最初發(fā)現(xiàn)某一種病毒感染的細胞能產(chǎn)生一種生物學(xué)活性物質(zhì)可干擾另一種病毒的感染和復(fù)制而得名。是最早發(fā)現(xiàn)的細胞因子。根據(jù)干擾素產(chǎn)生的來源和結(jié)構(gòu)不同可分為α干擾素、β干擾素和γ干擾素三類。 干擾素的作用機理干擾素是具有廣譜抗病毒活性的藥物,并不直接殺傷或者抑制病毒,而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白,從而抑制乙肝病毒的復(fù)制;同時還可增強自然殺傷細胞(NK細胞)、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力,從而起到免疫調(diào)節(jié)作用,并增強抗病毒能力。70年代中期人們發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎患者自身產(chǎn)生干擾素的能力低下,在應(yīng)用外源干擾后,不僅產(chǎn)生了上述抗病毒作用,同時可以增強肝細胞上人白細胞組織相容性抗原的密度,促進T細胞溶解感染性肝細胞的功效。成人注射(2~5)X106單位干擾素后,3小時血清中干擾素活性開始測出,6小時達高位,48小時基本消失。干擾素進入人體后,可以激活細胞的干擾素基因,主要編碼合成三種抗病毒蛋白:(1)2’5’寡腺苷酸合成酶,以激活細胞內(nèi)核酸酶,使得病毒mRNA降解。(2)2’5’磷酸二酯酶,可以除去運載核糖核酸的末端,從而抑制蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯的過程。(3)蛋白激酶,可以使得蛋白轉(zhuǎn)譯的起始因子a亞單位磷酸化,從而抑制蛋白質(zhì)的合成。所以干擾素并不直接滅活病毒,而是通過細胞基因組產(chǎn)生另一些蛋白質(zhì)來發(fā)揮療效。 乙型肝炎患者存在干擾素系統(tǒng)紊亂的現(xiàn)象。研究顯示,病毒性肝炎患者產(chǎn)生白細胞干擾素的能力明顯降低,但是對于外源性干擾素反應(yīng)良好。另外,病毒性肝炎患者的血清中存在干擾素的滅活或抑制因子。應(yīng)用干擾素治療慢性乙肝希望可以激發(fā)體內(nèi)干擾素系統(tǒng)的抗病毒作用,或者起到一定的替代作用。 ????乙型肝炎患者免疫功能低下或免疫功能耐受,患者的自身免疫功能不能有效清除乙肝病毒,導(dǎo)致病毒在機體內(nèi)不斷繁殖。如果病毒在體內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài),沒有持續(xù)復(fù)制,但是乙肝病毒仍然會不斷損傷肝臟。干擾素可以增強機體的免疫功能,加強體內(nèi)自然殺傷細胞核輔助性T細胞作用,可以間接抗病毒。 ??????現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),殺傷T細胞要殺傷被病毒感染的細胞必須有雙重識別作用,也就是說,一要識別病毒感染的細胞膜上病毒抗原的表達;二要識別是否具有自身細胞的抗原,即組織相容性抗原MHC-I抗原,才能具有清除病毒的作用。干擾素能促使細胞膜上MHC-I抗原的表達,從而使殺傷T細胞能具有雙重識別,加強抗病毒作用。 干擾素的種類目前可供臨床選用的干擾素種類很多。例如國產(chǎn)重組IFN-α1型和IFN-α2型,進口的干擾能(IFN-α2b)、羅擾素(IFN-α2a)、惠福仁(類淋巴母細胞干擾素)及組合干擾素等等。各種亞型的干擾素-α(α1或α2或α2a或α2b)療效近似;干擾素-β(IFNβ)也有相似效果,但它的肌肉組織中易被滅活。干擾素-β制劑進入血液后,穩(wěn)定性差,確切療效尚在觀察中,但可作為干擾素-α的替代制劑。當(dāng)前國內(nèi)對干擾素-α各亞型制劑的活用較佳劑量為(3~5)X106單位/日,連續(xù)用一周后改用為隔日或者每周3次,肌內(nèi)注射,療程3~6月。 干擾素的療效如何干擾素治療慢性乙型肝炎過程中,初期常見丙氨酸氫基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高,隨后乙肝e抗原轉(zhuǎn)陰,同時ALT下降并逐漸恢復(fù)正常,全身情況相應(yīng)改善。經(jīng)3~6月治療后,慢性乙型肝炎患者中約有40%~50%的乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBVDNA)均可轉(zhuǎn)陰,但停藥后能鞏固療效者僅占一半。綜合1991~1996年間,全國各醫(yī)院采用IFN—α各亞型治療慢性乙型肝炎患者近期觀察為乙肝e抗原的轉(zhuǎn)陰率在34%~66%之間;HBVDNA的轉(zhuǎn)陰率可達到43%~80%。經(jīng)驗認為,乙肝病毒水平感染的時間少于2年者,用干擾素制劑后,乙肝表面抗原、乙肝e抗原以及乙肝病毒脫氧核糖核酸的消失比較容易;患者肝臟活檢病理改變輕者,沒有或者稍有肝臟纖維化者的效果較好;青壯年的療效優(yōu)于老年人;國產(chǎn)與進口干擾素對照比較,近期療效相似. 哪些人適合采用干擾素治療(1)血清病毒復(fù)制標(biāo)志物(HbeAg和/或HBVDNA)陽性。(2)ALT持續(xù)升高(正常值的1.5~10倍)。(3)不合并失代償性肝硬化、自身免疫性疾病及其他重要臟器病變。(4)肝組織學(xué)活檢很重要。對于某些ALT不高的病人,肝組織學(xué)檢查可判斷其肝臟炎癥的程度。肝組織的炎癥活性是可預(yù)期干擾素應(yīng)答的重要指標(biāo),炎癥分級〉=G3的病人近遠期應(yīng)答效果好,500萬α干擾素治療6個月,治療結(jié)束時完全應(yīng)答可達70%—80%,一年后持續(xù)應(yīng)答仍維持在70%—80% 干擾素的不良反應(yīng)干擾素制劑治療后,大部分患者有不良反應(yīng)。早期不良反應(yīng)應(yīng)用藥一周內(nèi)幾乎所有患者都會出現(xiàn)流感樣表現(xiàn),如發(fā)燒、畏寒、頭痛、出汗、惡心等。癥狀較輕時可不予以治療,只需適當(dāng)多喝些開水、臥床休息,一般10日左右癥狀便可消失。癥狀重者則須服用些解熱鎮(zhèn)痛藥,如阿司匹林、消炎痛等。中期不良反應(yīng)應(yīng)用藥一個月后有的病人會出現(xiàn)消化道癥狀、皮膚“過敏樣”癥狀或精神癥狀,如食欲不振、噯氣、惡心、嘔吐;注意力不集中,眩暈、判斷力障礙、嗜睡或者失眠,甚至產(chǎn)生悲觀厭世等精神癥狀。如果患者原有抑郁、狂躁病史,則可能會使原發(fā)病加重或者復(fù)發(fā)。一般消化道反應(yīng)較輕者,經(jīng)2~4周可自行緩解,重者則易服用促消化藥。 皮膚過敏反應(yīng)一般一周左右可自行消退,不需特殊處理,但應(yīng)注意避免刺激皮膚。失眠較重者可服用弱鎮(zhèn)靜劑,精神癥狀較重時則應(yīng)立即減藥,或停用干擾素。 部分患者在用藥兩個月后可出現(xiàn)脫發(fā),大劑量用藥時可提前發(fā)生,小劑量時可于3個月后發(fā)生,女性較男性更明顯。此外還可導(dǎo)致一過性蛋白尿及白細胞和血小板數(shù)量下降等骨髓抑制現(xiàn)象,個別患者原有的糖尿病、心臟病可能加重。 雖然干擾素的不良反應(yīng)在停藥后可以逆轉(zhuǎn),副反應(yīng)的輕重每個人并不一樣,也不一定都會發(fā)生,但作為開方用藥的醫(yī)生,在使用干擾素前一定要給病人講明利弊,病人一旦用藥,就要有迎接不良反應(yīng)的思想準(zhǔn)。 干擾素治療后會復(fù)發(fā)嗎α-干擾素5MIU3次/周*6個月,是目前較通行的治療方案,如果嚴格按照這一方案治療。療程結(jié)束時,約50%以上的病人可獲得完全應(yīng)答(HbeAg與HBVDNA轉(zhuǎn)陰、ALT復(fù)常)。隨訪1~9年α-干擾素的完全應(yīng)答率可比結(jié)束治療時提高10%~20%以上,這主要是由于停藥以后被α-干擾素調(diào)節(jié)平衡的免疫系統(tǒng)仍可繼續(xù)發(fā)揮清除病毒的作用。但在停藥一年內(nèi)約有10%左右的病人感染再活動,稱為復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)原因:1.治療不徹底,未嚴格按照療程、劑量進行治療;2.機體免疫狀態(tài)不同,清除病毒的過程也不同,免疫功能低下者,需要反復(fù)清除病毒;3.個人機體狀態(tài)不同,對清除病毒所需要的干擾素的劑量和療程也不盡相同 目前,肝病依然是醫(yī)學(xué)上面臨的重大難題,我們在生活中要一定要盡量主意飲食衛(wèi)生,少飲酒,營養(yǎng)飲食,規(guī)律生活,避免染上乙肝病毒。 結(jié)束 謝謝!

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