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1、害蟲產(chǎn)生抗藥性的原因及防治措施摘要從生理性抗性和環(huán)境因子兩方面簡要介紹了害蟲產(chǎn)生抗藥性的原因，概述害蟲抗藥性特點(diǎn)，并根據(jù)當(dāng)前使用害蟲防治劑的防治手段、用藥方式等方面闡述了害蟲抗藥性的預(yù)防措施，以期對促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展有一定幫助，從而使工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)取得良好的經(jīng)濟(jì)效益、生態(tài)效益和社會(huì)效益。關(guān)鍵詞害蟲抗藥性原因防治措施自從1908年首次發(fā)現(xiàn)美國的梨圓蟻對石硫合劑產(chǎn)生抗藥性以來(Melander,1914),害蟲抗藥性已有百年的歷史。到1948年產(chǎn)生抗藥性的害蟲種類達(dá)14種,到1964年增至224種,1976年增至364種,1984年增至4
2、47種。至今至少有600多種昆蟲及螨類已產(chǎn)生了抗藥性,這些害蟲中以雙翅目與鱗翅目昆蟲產(chǎn)生抗藥性蟲種數(shù)量最多(張友軍等,1998)。我國有45種昆蟲產(chǎn)生了抗藥性,其中農(nóng)業(yè)害蟲36種,衛(wèi)生害蟲9種(唐振華,2000)?？剐酝怀龅暮οx有棉蚜、棉鈴蟲、二化螟、小菜蛾、家蠅、淡色庫蚊、德國小鐮等,它們對多種藥劑均產(chǎn)生了抗藥性,并抗性水平較高。抗性最為嚴(yán)重的是北方棉區(qū)的棉蚜和南方蔬菜地的小菜蛾,它們對擬除蟲菊酯的抗性達(dá)到萬倍以上(姚洪渭等,2002)。害蟲抗藥性的危害多種多樣,如導(dǎo)致農(nóng)藥防效降低,造成作物減產(chǎn);增加用藥量,加大成本;增加了對環(huán)
3、境的污染,對魚蝦以及蜜蜂等有益生物的為害,打破自然界生態(tài)平衡;人畜中毒;減少某類農(nóng)藥市場的壽命等,這成為當(dāng)前植保中一個(gè)重要問題。1.害蟲抗藥性世界衛(wèi)生組織(WHO)1957年對昆蟲抗藥性作了如下定義:昆蟲具有忍受殺死正常種群大多數(shù)個(gè)體的藥量的能力,并在其種群中發(fā)展起來的現(xiàn)象(農(nóng)化新世紀(jì),2005)。也指害蟲對某一種化學(xué)農(nóng)藥或某一些化合物的耐受量增加，抵抗力增強(qiáng)的現(xiàn)象（胡淑霞，2002）。而且這種由于使用了殺蟲劑所產(chǎn)生的抗藥能力是可以遺傳下去的.害蟲抗藥性主要表現(xiàn)，就是用某種農(nóng)藥防治某種害蟲時(shí)所需要藥劑的濃度和劑量,大大超過原來所需
4、要的濃度和剎量,而要成幾倍、幾十倍,甚至百倍、千倍的增加,才能達(dá)到原來的防治效果,那么這種害蟲對這種藥劑已經(jīng)產(chǎn)生抵抗能力了,也就是產(chǎn)生了抗藥性。這是昆蟲在不利的環(huán)境條件下求得生存的一種進(jìn)化現(xiàn)象。2.害蟲抗藥性產(chǎn)生的原因2.1生理性抗性2.1.1表皮阻隔作用的增強(qiáng)?農(nóng)藥穿透昆蟲表皮速率的降低是昆蟲產(chǎn)生抗性的機(jī)制之一,殺蟲劑要進(jìn)入害蟲體內(nèi)產(chǎn)生毒殺作用，首先要通過的第一道防線就是昆蟲的表皮阻隔層。但對抗性害蟲則不同，殺蟲劑的穿透表皮進(jìn)入體內(nèi)的穿透速率往往明顯下降。如抗性家蠅種群其表皮對馬拉硫磷的穿透速率較敏感品系降低25%以上(馬丹丹,
5、1987)。澳大利亞棉鈴蟲存在穿透抗性(賀秉軍等,2001)。由于穿透速率下降，加上微弱的谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的解毒作用，抗性就增加了5-10倍。所以表皮穿透性下降后，進(jìn)入蟲體內(nèi)的藥量極微，而這微量的藥劑又被解毒物質(zhì)?(酶)?降解了，沒有對靶標(biāo)部位起毒害作用。從外部看，就表現(xiàn)為害蟲的抗藥性。2.1.2代謝抗性害蟲的多數(shù)抗性機(jī)制都與機(jī)體代謝解毒能力的增強(qiáng)有關(guān)。而代謝解毒又與酶的活動(dòng)有關(guān)；昆蟲體內(nèi)形成了具有代謝分解外來有毒物質(zhì)的多種酶,如多功能氧化酶、酯酶、谷朧甘膚轉(zhuǎn)移酶、脫氯化氫酶等。它們把農(nóng)藥分解為毒性低的水溶性強(qiáng)的代謝物,并排出體外(
6、趙善歡,1993)。在正常情況下，昆蟲體內(nèi)的某些解毒酶都保持著一定的量，以分解代謝外來的不利于自身生長發(fā)育和生存的物質(zhì)。在抗性昆蟲中，這些有關(guān)的解毒酶的含量大都大幅度提高，酶的結(jié)構(gòu)也發(fā)生一定變化，使酶自身的結(jié)構(gòu)活性大大增強(qiáng)。2.1.3靶標(biāo)作用部位的改變絕大多數(shù)的殺蟲劑都是神經(jīng)毒劑，即毒劑在機(jī)體內(nèi)經(jīng)過運(yùn)轉(zhuǎn)，最終的作用部位(靶標(biāo)),大都是神經(jīng)系統(tǒng)，通過打斷正常的神經(jīng)傳導(dǎo)而使昆蟲致死。在抗性昆蟲中，由于藥劑長期的選擇作用，突觸間的物質(zhì)傳遞活動(dòng)已對藥劑的干擾或破壞作用有了很強(qiáng)的適應(yīng)性，發(fā)生了某些改變，甚至完全可以不受藥劑的干擾而進(jìn)行正常的
7、神經(jīng)傳導(dǎo)作用，這時(shí)，毒物藥劑就失去了效用，昆蟲不能因神經(jīng)傳導(dǎo)中斷而死亡，表現(xiàn)為抗藥性。2.1.4靶標(biāo)敏感性降低昆蟲乙酞膽堿酯酶(AchE)的變構(gòu),神經(jīng)鈉通道(SC)的改變,r-氨基丁酸(CABA)受體一氯離子通道復(fù)合體,保幼激素受體(JH)敏感度下降等,均導(dǎo)致昆蟲產(chǎn)生抗藥性。敏感度降低是昆蟲和蟀螨類對有機(jī)磷和氨基甲酸酯抗性的重要機(jī)理之一。小菜蛾的AchE敏感度降低是其對有機(jī)磷和氨基甲酸酯產(chǎn)生抗性的重要機(jī)理之一。稻飛虱抗性機(jī)制主要是靶部位敏感性降低及代謝降解增強(qiáng),煙夜蛾與棉鈴蟲存在不敏感抗性機(jī)制(賀秉軍等,2001)。研究這種抗性機(jī)
8、理主要有兩條途徑,即抑制劑的活體增效試驗(yàn)(根據(jù)某種酶的抑制劑加藥劑對抗性昆蟲有無增效作用)和高體酶活力測定(離體測定抗性昆蟲和敏感昆蟲中各種酶的含量及活力,然后進(jìn)行比較)(李飛等,2003)2.2環(huán)境因子的影響2.2.1農(nóng)藥使用不合理目前，使用農(nóng)藥
