云南省楚雄州2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中化學(xué)Word版含解析

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楚雄州中小學(xué)2022~2023學(xué)年高中二年級(jí)下學(xué)期期中教育學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)化學(xué)試卷考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共100分。考試時(shí)間120分鐘。2．請(qǐng)將各題答案填寫在答題卡上。3．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修3第一章至第三章。4．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16一、選擇題：本題共21小題，每小題2分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1．云南有很多非物質(zhì)文化遺產(chǎn)，下列制作技藝的代表作的主要材料不屬于有機(jī)物的是（）A．傣族剪紙B．云南斑銅C．鎮(zhèn)南月琴D．苗族蘆笙2．物質(zhì)的性質(zhì)決定物質(zhì)的用途。下列物質(zhì)的用途不合理的是（）A．乙醇可用于萃取碘水中的碘B．乙烯可用于制作塑料C．苯酚可用于手術(shù)器械的消毒D．硬化油可用于制造肥皂3．我們已經(jīng)學(xué)習(xí)過有機(jī)化合物的分類，用已有的知識(shí)對(duì)下列有機(jī)物分類，其中分類錯(cuò)誤的是（）A．是芳香烴B．屬于醇類C．是脂環(huán)烴D．屬于鹵代烴4．下列化學(xué)用語表示正確的是（）A．醛基的電子式：B．乙醇的分子式：C．乙酸的實(shí)驗(yàn)式：D．苯的球棍模型：5．下列有關(guān)有機(jī)化合物的描述正確的是（）A．正戊烷的沸點(diǎn)低于新戊烷B．可用蒸餾水鑒別乙酸和溴乙烷C．常溫下，苯酚在水中的溶解度大于乙醇在水中的

1D．不溶于水，且密度小于水6．下列有機(jī)物的一氯代物數(shù)目最多的是（）A．B．C．D．7．紫外線吸收劑UV-9（結(jié)構(gòu)如圖所示）能有效地吸收290~400nm的紫外光，該物質(zhì)與足量發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物中含有的手性碳原子個(gè)O數(shù)為（）A．1B．2C．3D．48．下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是（）A．：2,3-二甲基丁烷B．：苯甲酸乙酯C．：2-甲基-2-丁烯D．：對(duì)二苯甲酸9．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）A．2mol含有的π鍵數(shù)目為B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為C．1mol乙醇與足量乙酸充分反應(yīng)，生成的乙酸乙酯數(shù)目為D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L溴乙烷中含有的溴原子數(shù)目為10．已知：烯烴與酸性溶液反應(yīng)時(shí)，其生成物的情況如表所示。則產(chǎn)物為被酸性溶液氧化后得到的產(chǎn)物為（）烯烴被氧化的部分

2氧化產(chǎn)物A．、B．、HOOCCOOHC．、D．、、11．由有機(jī)化合物合成的路線中，不涉及的反應(yīng)類型是（）A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加成反應(yīng)D．氧化反應(yīng)12．下列化學(xué)方程式書寫錯(cuò)誤的是（）A．B．C．D．13．有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)能使有機(jī)物的性質(zhì)改變，下列有機(jī)物的性質(zhì)不是官能團(tuán)導(dǎo)致的是（）A．乙烷不能發(fā)生消去反應(yīng)，而乙醇能B．乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙酸能C．甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能D．乙烷不能使溴水發(fā)生反應(yīng)褪色，而乙烯能14．下列說法正確的是（）A．與HCl加成的產(chǎn)物只有1種B．1一丁烯與2一丁烯均無順反異構(gòu)體C．乙醇和丙三醇互為同系物D．中所有原子可能共平面15．綠原酸亦稱“綠吉酸”（結(jié)構(gòu)如圖所示），其抗氧化能力強(qiáng)，還具有抗艾滋病毒、抗腫瘤細(xì)胞、抗菌、提高中樞興奮、抗過敏等功能。若等物質(zhì)的量的綠原酸在一定條件下與Na、NaOH溶液、

3溶液反應(yīng)，則消耗的Na、NaOH、的物質(zhì)的量之比為（）A．B．C．D．16．下列實(shí)驗(yàn)操作（部分夾持裝置省略）正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．圖甲：制備硝基苯B．圖乙：制備并收集乙酸乙酯C．圖丙：分離和D．圖丁：驗(yàn)證有乙烯生成17．曲尼斯特（結(jié)構(gòu)如圖）是一種抗過敏藥物，可用于治療過敏性鼻炎和支氣管哮喘。下列關(guān)于曲尼斯特的說法正確的是（）A．該物質(zhì)能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B．分子中含有5種官能團(tuán)C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol曲尼斯特最多能與7mol發(fā)生加成反應(yīng)18．下列選項(xiàng)中反應(yīng)Ⅰ屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)Ⅱ?qū)儆诩映煞磻?yīng)的是（）選項(xiàng)反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)ⅡA溴乙烷制備乙烯1-溴丁烷制備1-丁醇B甲苯使酸性溶液褪色乙醛與氧氣反應(yīng)生成乙酸C苯與液溴反應(yīng)乙烯和水反應(yīng)制備乙醇D乙酸和乙醇發(fā)生反應(yīng)制備乙酸乙酯甲苯制備三硝基甲苯19．有機(jī)合成的主要任務(wù)之一是引入目標(biāo)官能團(tuán)。下列反應(yīng)中，引入官能團(tuán)的途徑合理的是（）A．加熱條件下，2-丙醇在Cu催化作用下引入醛基B．光照條件下，甲苯與反應(yīng)在苯環(huán)上引入碳氯鍵C．加熱條件下，鹵代烴與NaOH的水溶液反應(yīng)引入碳碳雙鍵

4D．加熱條件下，丙酮與在催化劑作用下引入羥基20．下列物質(zhì)提純選用的除雜試劑或操作錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的為雜質(zhì)）除雜試劑及操作A通入溴水中B苯（苯酚）加入飽和溴水后過濾C通入溶液中D乙酸乙酯（乙酸）加入飽和碳酸鈉溶液后分液21．扁桃酸常用于有機(jī)合成及醫(yī)藥工業(yè)，以甲苯為原料制備扁桃酸的合成路線如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．Z→W的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B．扁桃酸自身反應(yīng)可以生成鏈狀酯、環(huán)狀酯、高聚酯C．X→Y的反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱D．參考該合成路線，乙醛生成丙烯酸的合成路線最少需要4步二、非選擇題：本題共4小題，共58分。22．（15分）有機(jī)物種類繁多，結(jié)構(gòu)多樣，現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物，請(qǐng)回答下列問題：①②③④⑤⑥⑦⑧（1）上述有機(jī)物屬于芳香族化合物的是______（填標(biāo)號(hào)，下同），屬于脂肪烴的是______。（2）上述有機(jī)物互為同系物的是______（填標(biāo)號(hào)，下同），互為同分異構(gòu)體的是______。（3）①中含有的官能團(tuán)名稱為______，①通過加聚反應(yīng)可生成的聚合物為______（寫結(jié)構(gòu)簡式）。（4）若1mol④能與足量溶液反應(yīng)生成1mol，則④的結(jié)構(gòu)有______種。（5）若已知，則一定條件下合成⑥的兩種有機(jī)物名稱分別為______（任寫一種情況）。23．（14分）某研究性學(xué)習(xí)小組為確定某有機(jī)物A（僅含C、H、O元素，分子中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基）的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下探究。請(qǐng)回答下列問題：步驟一：將6.8

5g有機(jī)物A放入如圖1所示的裝置中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，假設(shè)生成的產(chǎn)物被完全吸收，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，無水氯化鈣增重3.6g，氫氧化鈉固體增重17.6g。步驟二：升溫使有機(jī)物A汽化，測(cè)得其密度是相同條件下的68倍。步驟三：利用紅外光譜儀測(cè)得A的紅外光譜信息如圖2所示。（1）A的相對(duì)分子質(zhì)量是______，實(shí)驗(yàn)式為____________，分子式為____________。（2）若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則其結(jié)構(gòu)簡式為____________，與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。（3）若A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則其結(jié)構(gòu)簡式為______，其核磁共振氫譜圖上有______組峰，且峰面積之比為______。24．（14分）三苯甲醇是一種重要的有機(jī)合成中間體，可以通過下列原理進(jìn)行合成：已知：①格氏試劑（RMgBr）性質(zhì)活潑，可與水、鹵代烴、醛、酮等物質(zhì)反應(yīng)。②ROMgBr可發(fā)生水解。③幾種物質(zhì)的物理性質(zhì)如表所示（表中括號(hào)內(nèi)的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的共沸點(diǎn)）：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)／℃存在狀態(tài)及溶解性乙醚7434.6微溶于水溴苯157156.2（92.8）不溶于水的液體，溶于乙醚、乙醇二苯酮182305.4不溶于水的晶體，溶于乙醚三苯甲醇260380.0不溶于水及石油醚的白色晶體，溶于乙醇、乙醚實(shí)驗(yàn)步驟如下：制備三苯甲醇：在圖1所示的儀器甲中加入1.5g鎂屑，恒壓滴液漏斗中加入25.0mL無水乙醚和7.0mL溴苯（約0.065mol）的混合液，啟動(dòng)攪拌器。先將部分混合液加入甲中，開始反應(yīng)，再逐滴加入余下的混合液，充分反應(yīng)后，將甲置于冰水浴中，滴加11.0g二苯酮（約0.060mol）和25.0mL無水乙醚的混合液，水浴回流60min，慢慢滴加30.0mL飽和溶液。

6提純?nèi)郊状迹河脠D2所示的水蒸氣蒸餾裝置分離出乙醚、溴苯并回收利用，向殘留液中加入石油醚，獲取粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題：（1）除去鎂條表面氧化膜并將其剪成屑狀的目的是__________________。（2）儀器甲的名稱為____________，球形冷凝管的進(jìn)水口為______（填“a”或“b”），裝置乙的作用為____________。（3）反應(yīng)原理中C→D使用飽和溶液的作用是________________________。（4）水蒸氣蒸餾能除去溴苯的原因是________________________，加入石油醚后分離出粗產(chǎn)品的操作為__________________。（5）若粗產(chǎn)品經(jīng)____________（填提純方法）得到8.8g三苯甲醇，則三苯甲醇的產(chǎn)率為______（保留三位有效數(shù)字）。25．（15分）阿司匹林是非甾體抗炎藥、抗血小板聚集藥，具有緩解疼痛、抑制血栓形成等作用。一種長效、緩釋阿司匹林H的合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）有機(jī)物A的名稱是____________，C→D的反應(yīng)類型為____________。

7（2）F中含有的官能團(tuán)名稱為____________，G的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（3）由上述反應(yīng)過程可推斷A→B的作用為____________。（4）請(qǐng)寫出D→F的化學(xué)方程式：__________________。（5）芳香族化合物M比A的分子組成多1個(gè)，且能與Na反應(yīng)放出，則M的結(jié)構(gòu)有______種（不考慮立體異構(gòu)），請(qǐng)寫出滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式：__________________。①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為楚雄州中小學(xué)2022~2023學(xué)年下學(xué)期期中教育學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)高中二年級(jí)化學(xué)試卷參考答案1．B【解析】斑銅的主要材料是銅合金，B項(xiàng)符合題意。2．A【解析】乙醇與水互溶，不能萃取碘水中的碘，A項(xiàng)符合題意。3．D【解析】鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物，除C、H、鹵素之外不含有其他元素，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．C【解析】醛基的電子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇的分子式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖示為苯的空間填充模型，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．B【解析】正戊烷的沸點(diǎn)高于新戊烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸與水相溶，溴乙烷與水不溶，會(huì)產(chǎn)生分層現(xiàn)象，B項(xiàng)正確；常溫下，苯酚在水中的溶解度為9.2g，乙醇與水以任意比互溶，C項(xiàng)錯(cuò)誤；四氯化碳的密度大于水，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．C【解析】的一氯代物有2種，的一氯代物有4種，的一氯代物有5種，的一氯代物有2種，C項(xiàng)符合題意。7．D【解析】該物質(zhì)與足量發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為，有4個(gè)手性碳原子（標(biāo)星號(hào)位置的碳），D項(xiàng)符合題意。8．D【解析】是對(duì)苯二甲酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

89．B【解析】當(dāng)為環(huán)丁烷時(shí)，分子中沒有π鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇與乙酸生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，溴乙烷不是氣態(tài)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．A【解析】根據(jù)烴基被氧化的部分得到對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物可知，第一個(gè)雙鍵左側(cè)被氧化為酮，右側(cè)雙鍵被氧化為酸，第二個(gè)雙鍵左側(cè)被氧化為酸，右側(cè)雙鍵被氧化為酮，即、，A項(xiàng)符合題意。11．C【解析】根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)分析，可通過以下1、2、3步得到目標(biāo)產(chǎn)物：，1為消去反應(yīng)，2為取代反應(yīng)，3為氧化反應(yīng)，無加成反應(yīng)，C項(xiàng)符合題意。12．B【解析】苯和液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤。13．C【解析】苯環(huán)使甲基活化，使苯環(huán)上的甲基能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯環(huán)不是官能團(tuán)，C項(xiàng)符合題意。14．D【解析】丙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物有2種：1-氯丙烷和2-氯丙烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2-丁烯有順反異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；官能團(tuán)數(shù)目不同，不是同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤。15．A【解析】1個(gè)綠原酸分子中含有3個(gè)醇羥基、2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基、1個(gè)羧基，Na能與醇羥基、酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)，NaOH能與酚羥基、羧基、酯基發(fā)生反應(yīng)，只能與羧基發(fā)生反應(yīng)，消耗的Na、NaOH、的物質(zhì)的量之比為，A項(xiàng)符合題意。16．A【解析】導(dǎo)管不能伸入飽和碳酸鈉溶液內(nèi)，否則會(huì)發(fā)生倒吸，B項(xiàng)不符合題意；溫度計(jì)下端應(yīng)插至蒸餾燒瓶支管口處，C項(xiàng)不符合題意；乙烯和乙醇均會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，無法證明有乙烯生成，D項(xiàng)不符合題意。17．D【解析】該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有酰胺基、羧基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有的碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤。18．C【解析】溴乙烷制備乙烯是消去反應(yīng)，1-溴丁烷制備1-丁醇是取代反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；甲苯使酸性溶液褪色、乙醛與氧氣反應(yīng)生成乙酸均是氧化反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意；乙酸和乙醇發(fā)生反應(yīng)制備乙酸乙酯、甲苯制備三硝基甲苯均是取代反應(yīng)，D項(xiàng)不符合題意。19．D【解析】加熱條件下，2-丙醇在Cu催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成酮，無法引入醛基，A項(xiàng)不符合題意；光照條件下，取代甲基上的H，B項(xiàng)不符合題意；該條件下鹵代烴發(fā)生的是取代反應(yīng)，無法引入碳碳雙鍵，C項(xiàng)不符合題意。20．B【解析】苯酚中加入飽和溴水后生成的三溴苯酚會(huì)溶于苯，過濾無法除去生成的新雜質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。21．D【解析】，

9最少需3步，D項(xiàng)錯(cuò)誤。22．（1）②③⑦（2分，漏了扣1分，錯(cuò)了不給分）；⑤⑧（2分）（2）⑤⑧（2分）；②③（2分）（3）酯基、碳碳雙鍵（2分）；（1分）（4）4（2分）（5）1,3-丁二烯、丙炔或2-甲基-1,3-丁二烯、乙炔（2分）【解析】（4）根據(jù)信息可知1個(gè)④分子中含有1個(gè)羧基，即，丁基有4種結(jié)構(gòu)：、、、。因此符合條件的④的結(jié)構(gòu)有4種。（5）根據(jù)已知信息可知，是由和或和加成得到的。戊（23．（1）136（1分）；（1分）；（2分）（2）（2分）；（2分）（3）（2分）；4（2分）；1∶2∶2∶3（2分）【解析】（1）根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，A的相對(duì)分子質(zhì)量為；無水氯化鈣增重的是水的質(zhì)量，為3.6g，mol，g，NaOH固體增重的是的質(zhì)量，為17.6g，mol，g，g，mol，，即A的實(shí)驗(yàn)式為，結(jié)合A的相對(duì)分子質(zhì)量推斷出A的分子式為。（2）A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明A分子中含有，再結(jié)合紅外光譜圖可推出A為。24．（1）增大反應(yīng)物的接觸面積，加快反應(yīng)速率（2分）

10（2）三頸（口）燒瓶（1分）；a（1分）；防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置甲中，與格氏試劑等反應(yīng)（2分）（3）促進(jìn)C水解產(chǎn)生三苯甲醇（2分）（4）溴苯與水在92.8℃下能形成共沸物逸出（2分）；過濾（1分）（5）重結(jié)晶（1分）；56.4%（2分）【解析】（5）實(shí)驗(yàn)中用到的溴苯約0.065mol，二苯酮約0.06mol，以量少的二苯酮為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算三苯甲醇的理論生成量應(yīng)為0.06mol，三苯甲醇的理論質(zhì)量為g，因此三苯甲醇的產(chǎn)率。25．（1）鄰甲基苯酚或2-甲基苯酚（2分）；取代反應(yīng)（1分）（2）酯基、羧基（2分）；（2分）（3）保護(hù)酚羥基不被酸性高錳酸鉀溶液氧化（2分）（4）（2分）（5）14（2分）；、（2分）【解析】（5）M能與Na反應(yīng)，說M分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，當(dāng)M的苯環(huán)上只有1個(gè)取代基時(shí)，該取代基有、2種，M有2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)M的苯環(huán)上有2個(gè)取代基時(shí)，有（鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)）、（鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)），M共有6種結(jié)構(gòu)；當(dāng)M的苯環(huán)上有3個(gè)取代基時(shí)，有（數(shù)字表示羥基連接的位置，2種）、（1種）、（3種），M共有6種結(jié)構(gòu)。因此符合要求的M的結(jié)構(gòu)共有14種。

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