吉林省吉林一中2014-2015學年高二生物下學期期末考試試題.doc

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吉林一中2014-2015屆高二年級下學期期末生物試卷生物測試試卷考試范圍：XXX；考試時間：100分鐘；命題人：XXX學校：__________姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二三總分得分注意事項：1.答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2.請將答案正確填寫在答題卡上評卷人得分一、單項選擇（注釋）1、圖是圍繞加酶洗衣粉洗滌效果進行的研究結果。下列有關敘述，不正確的是（）A．本研究的自變量有溫度、洗衣粉種類B．本研究的因變量可能是污漬殘留量C．兩類洗衣粉的最佳使用溫度都為t1D．溫度超過t2后加酶洗衣粉中的酶可能失活2、下列關于限制酶的說法不正確的是（）A．限制酶廣泛存在于各種生物中，微生物中很少分布B．一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列C．不同的限制酶切割DNA的切點不同D．限制酶的作用是用來提取目的基因3、下列對PCR過程中“溫度的控制”的敘述中不正確的是（　?。〢．PCR反應需要高溫，是為了確保模板是單鏈B．延伸的溫度必須大于復性溫度，而小于變性溫度C．要用耐高溫的DNA聚合酶D．需要耐高溫的解旋酶4、下列有關微生物培養(yǎng)的敘述，不正確的是（）A.測定土壤樣品中的細菌數(shù)目，常用稀釋涂布平板法進行菌落計數(shù)B.在對微生物進行培養(yǎng)前，需要對微生物和培養(yǎng)基進行滅菌C.酵母菌發(fā)酵過程產(chǎn)生的酒精，對其他微生物生長有一定的抑制作用D.分離能分解尿素的細菌，要以尿素作為培養(yǎng)基中惟一的氮源-11- 5、已知某種限制酶在一線性DNA分子上有3個酶切位點，如圖中箭頭所指。如果該線性DNA分子在3個酶切點上都被該酶切斷，則會產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段?，F(xiàn)有多個上述線性DNA分子，若在每個DNA分子上至少有1酶切位點被該酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶切割后，這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是（）A．3　　　　　　B．4C．9D．126、引發(fā)倫理問題的生物技術要包括（）①克隆人②設計試管嬰兒③基因身份證④轉基因生物A．①②B．①②③C．①②③④D．④7、在下列哪種溫度范圍內(nèi)，DNA的雙螺旋結構能解開（　?。〢．10～20℃B．80～100℃C．20～30℃D．40～60℃8、在　　　　　的溫度范圍內(nèi)，DNA的雙螺旋結構解開（　?。〢.10～20℃B.80～100℃C.20～30℃D.40～60℃9、在基因工程中使用到限制酶，其作用是（　?。〢．將目的基因從染色體上切割下來B．識別并切割DNA分子中特定的核苷酸序列C．將目的基因與運載體結合D．將目的基因導入到受體細胞內(nèi)10、影響花藥培養(yǎng)的主要因素是（　?。〢．親本植株的生理狀況B．選擇合適的花粉發(fā)育時期C．材料的低溫處理與接種密度D．材料的選擇與培養(yǎng)基的組成11、下列有關細胞工程的敘述，正確的是（）A．生根培養(yǎng)基中生長素的含量應少于細胞分裂素B．動物細胞培養(yǎng)液中需添加胰蛋白酶和膠原蛋白酶C．單一抗體檢測能篩選出產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞D．用酒精對植物組織培養(yǎng)的材料表面消毒需要長時間浸潤12、萃取法利用的是植物芳香油的哪個特點（　　）A．化學性質穩(wěn)定B．難溶于水C．易溶于水D．易溶于有機溶劑-11- 13、分解石油的超級菌是指（　?。〢．自然突變產(chǎn)生的一種能分解多種烴類的假單孢桿菌B．人工誘變產(chǎn)生的一種能分解多種烴類的假單孢桿菌C．科學家采用轉基因手段創(chuàng)造出能分解某種烴類的假單孢桿菌D．科學家采用轉基因手段創(chuàng)造出的同時分解四種烴類的假單孢桿菌14、下列關于植物組織培養(yǎng)的敘述中，錯誤的是(　　)A．培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營養(yǎng)，同時可以調(diào)節(jié)滲透壓B．培養(yǎng)基中的生長素和細胞分裂素影響愈傷組織的生長和分化C．離體器官或組織的細胞都必須通過脫分化才能形成愈傷組織D．同一株綠色開花植物不同部位的細胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因型相同15、基因型為AaBb的一個小孢子母細胞經(jīng)分裂形成的一個花粉粒中的一個花粉管細胞核和兩個精子，其基因型分別是(　　)A．AB、Ab、AbB．AB、AB、ABC．AB、aB、aBD．a(chǎn)B、ab、ab16、下列產(chǎn)醋最多的措施是(　　)A．將果酒中加入食醋，并通氣B．將果酒中加入變酸的酒表面的菌膜，并通氣C．將果酒暴露在空氣中D．將果酒加入沖洗葡萄的水，并通氣17、用稀釋涂抹平板法來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，其結果與實際值相比(　　)A．比實際值高B．比實際值低C．和實際值一致D．可能比實際值高，也可能比實際值低18、下列對病毒的說話，正確的是（　?。〢．噬菌體通常在植物細胞中增殖B．病毒可以作為基因工程的載體C．青霉素可有效抑制流感病毒增殖D．癌癥的發(fā)生與病毒感染完全無關19、在構建抗除草劑的轉基因煙草過程中的相關操作錯誤的是（　　）A．用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B．用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C．將重組DNA分子導入煙草原生質體D．用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉基因煙草細胞20、常選用的細菌質粒常常帶有抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（　?。〢．提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐藥性B．有利于對目的基因是否導入進行檢測C．增加質粒分子的分子量D．便于與外源基因連接-11- 21、基因工程技術中的目的基因主要來源于（　?。〢．自然界現(xiàn)存生物體內(nèi)的基因B．自然突變產(chǎn)生的新基因C．人工誘導突變產(chǎn)生的新基因D．科學家在實驗室中人工合成的基因22、關于花藥培養(yǎng)技術與植物組織培養(yǎng)技術的不同，下列說法不正確的是(　　)A．花藥培養(yǎng)需發(fā)育時期適宜的花蕾B．花藥培養(yǎng)對培養(yǎng)基配方的要求更為嚴格C．培養(yǎng)基配制方法不同D．花藥裂開后釋放出的愈傷組織或胚狀體要及時更換培養(yǎng)基評卷人得分二、非選擇題（必修）（注釋）23、下圖為白菜與甘藍體細胞雜交育成白菜—甘藍雜種植株的示意圖。請據(jù)此回答：(1)圖中①過程用到的酶是________，作用的結果是獲得________。(2)在②過程中，常用的化學誘導劑是________，若在容器中放置若干a、b，誘導完成且假設所有細胞發(fā)生了融合(只考慮細胞兩兩融合)，然后經(jīng)③過程，形成的d細胞的類型有________種，從中選出________進行培養(yǎng)。(3)圖中④過程是________，④⑤過程合稱________技術。24、下圖表示由甲、乙兩種植物逐步培育出戊植株的過程，請據(jù)圖回答：(1)通過I過程培育出丙種植物的方法有以下兩種：方法一：將甲、乙兩種植物雜交得到基因型為_________的植株，并在_________期用____________（化學物質）處理，從而獲得基因型為bbDD的丙種植物。方法二：先取甲、乙兩種植物的_____________，利用________________處理，獲得具有活力的_______________；然后用___________________方法誘導融合、篩選出基因型為_________________的雜種細胞；接下來將該雜種細胞通過______________技術培育出基因型為bbDD的丙種植物。此種育種方法的優(yōu)點是____________。(2)由丙種植物經(jīng)II過程培育成丁植株，發(fā)生的變異屬于_________________；將丁植株經(jīng)III培育成戊植株的過程，在育種上稱為_______________________。(3)若B基因控制著植株的高產(chǎn)，D基因決定著植株的抗病性。如何利用戊植株（該植株為兩性花），采用簡便的方法培育出高產(chǎn)抗病的新品種（不考慮同源染色體的交叉互換）?請畫圖作答并作簡要說明。-11- (4)通過圖中所示育種過程，____（填能或否）增加物種的多樣性。25、根據(jù)下面植物體細胞雜交技術流程圖，回答相關問題。(1)運用傳統(tǒng)有性雜交(即用番茄、馬鈴薯雜交)自然狀態(tài)下不能得到雜種植株，原因是______________________________________________________________。(2)在利用雜種細胞培育雜種植株的過程中，依據(jù)的原理是________________，其中過程②稱為________________，與過程③密切相關的具膜結構的細胞器為_______________。(3)已知番茄、馬鈴薯分別為四倍體、二倍體，則“番茄—馬鈴薯”屬于_____倍體植株。(4)隨“神六”太空旅行的種苗中，最受關注的是柴油樹試管苗。柴油樹種子含有的柴油是植物細胞的代謝產(chǎn)物，可用植物組織培養(yǎng)來實現(xiàn)柴油的工業(yè)化生產(chǎn)。若利用此技術，將柴油樹細胞培養(yǎng)進行到________過程即可(填字母編號)。(5)若培育抗蟲棉，將抗蟲基因通過適當?shù)耐緩綄朊藁ㄊ芫?，然后進行組織培養(yǎng)，該過程相當于________(填字母編號)。(6)人工種子又稱合成種子或種子類似物，它是20世紀生物技術在農(nóng)業(yè)上的應用之一。由發(fā)育到________過程(填字母編號)的結構包裹上人工種皮可制備人工種子。(7)若用在SARS預防上，則融合的a、b細胞宜采用________________和________________兩種細胞，生產(chǎn)的抗體可以作為許多重病者的救命良藥，從而使患者獲得特異性免疫。前者細胞與進行原代培養(yǎng)的細胞相比較，該物質發(fā)生的主要變化是________________，從而違背了“程序性細胞死亡”規(guī)則，打破了細胞產(chǎn)生與死亡的動態(tài)平衡。整個單克隆抗體的制備過程中需要________次細胞的篩選。26、紅細胞生成素(EPO)是人體內(nèi)促進紅細胞生成的一種糖蛋白，可用于治療腎衰性貧血等疾病。目前臨床使用的是重組人紅細胞生成素(rhEPO)，其簡易生產(chǎn)流程如圖所示請回答問題：(1)圖中①所指的物質是________，②所指的物質是________。(2)基因表達載體導入中國倉鼠卵巢細胞系(CHO)最常采用的方法是____________，它的啟動子是__________的識別和結合部位。(3)CHO是倉鼠的卵巢細胞經(jīng)過細胞培養(yǎng)過程中的___________________培養(yǎng)獲得的無限增殖細胞。重組CHO細胞培養(yǎng)需要____________的環(huán)境及營養(yǎng)、溫度、pH和氣體環(huán)境適宜的條件。-11- (4)檢測rhEPO的體外活性需用抗rhEPO的單克隆抗體。單克隆抗體的優(yōu)點是_______，并可大量制備，它是由小鼠的骨髓瘤細胞與其特定B淋巴細胞通過____________技術獲得的雜交瘤細胞分泌的。評卷人得分三、非選擇題（選修）（注釋）27、如下圖是將人的生長激素基因導入細菌B細胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖，所用載體為質粒A。已知細菌B細胞內(nèi)不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒A導入細菌B后，其上的基因能得到表達。請完成下列問題：(1)人工合成目的基因的途徑一般有哪兩條?(2)如何將目的基因和質粒結合成重組質粒(重組DNA分子)?(3)目前把重組質粒導入細菌細胞時，效率還不高，導入完成后得到的細菌，實際上有的根本沒有導入質粒，有的導入的是普通質粒A，只有少數(shù)導入的是重組質粒。以下步驟可鑒別得到的細菌是否導入了質粒A或重組質粒：將得到的細菌涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長的就導入了質粒A或重組質粒；反之則沒有。使用這種方法鑒別的原因是　__________________________________。(4)若把通過鑒定證明導入了普通質粒A或重組質粒的細菌放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，會發(fā)生的現(xiàn)象是__________________________________，原因是__________________________________。(5)導入細菌B細胞中的目的基因成功表達的標志是什么?參考答案一、單項選擇1、【答案】C【解析】2、【答案】A【解析】試題分析：限制酶主要存在于微生物中，而不是在微生物中很少分布，B、C都是限制酶的特點，D選項是限制酶的作用，均正確?？键c：考查限制酶的存在場所和作用。意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、【答案】D【解析】-11- PCR是體外DNA擴增技術，DNA雙鏈的解開不需要解旋酶，而是靠高溫使其變性解體。復性前，在耐高溫的TaqDNA聚合酶的作用下根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA，因此延伸的溫度要大于復性溫度但小于變性溫度。4、【答案】B【解析】A項，測定土壤樣品中的細菌數(shù)目，常用稀釋涂布平板法進行菌落計數(shù)；B項，在對微生物進行培養(yǎng)前，需要對培養(yǎng)器皿和培養(yǎng)基進行滅菌，以防止雜菌的污染；C項，酵母菌發(fā)酵過程產(chǎn)生的酒精，對其他微生物生長有一定的抑制作用；D項，分離能分解尿素的細菌，要以尿素作為培養(yǎng)基中惟一的氮源進行選擇培養(yǎng)。5、【答案】C【解析】6、【答案】B【解析】克隆人、設計試管嬰兒、基因身份證都會引起倫理問題。7、【答案】B【解析】DNA在80℃以上才會變性，雙螺旋結構能解開。8、【答案】B【解析】蛋白質大多不能忍受60～80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性。9、【答案】B【解析】限制酶的作用是識別DNA分子中特定的核苷酸序列，并在特定位點切割DNA，即限制酶破壞的是DNA鏈中特定位點的連接相鄰脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵。10、【答案】D【解析】解：影響花藥組織培養(yǎng)的因素有很多，如材料和培養(yǎng)條件等，其中材料的選擇與培養(yǎng)基的成分是主要影響因素；確定花粉發(fā)育時期的常用方法是醋酸洋紅法，并且要對所選的材料進行消毒處理；在組織培養(yǎng)過程中，應根據(jù)外植體分化的程度及時更換培養(yǎng)基．故選：D．11、【答案】C【解析】生長素與細胞分裂素比高時，有利于生根，A錯；動物細胞培養(yǎng)液中需添加胰蛋白酶或膠原蛋白酶，將動物組織分解為單個細胞，B錯；單一抗體檢測能篩選出產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，C正確；用酒精對植物組織培養(yǎng)的材料表面消毒時間不宜過長，因為酒精對植物細胞均有傷害作用，D錯。12、【答案】D【解析】植物芳香油的提取中，不適于用水蒸氣蒸餾的原料，可以考慮使用萃取法。萃取法利用的是植物芳香油易溶于有機溶劑的特點。13、【答案】D【解析】14、【答案】D【解析】綠色開花植物的體細胞和生殖細胞的基因型不同，所以體細胞與花藥經(jīng)離體培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因型也不同。15、【答案】B-11- 【解析】一個小孢子母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個小孢子，每個小孢子中的細胞核經(jīng)一次有絲分裂形成一個花粉管細胞核和一個生殖細胞核，生殖細胞核再經(jīng)一次有絲分裂形成兩個精子。所以花粉管細胞核和兩個精子的遺傳物質相同，即基因型相同。16、【答案】B【解析】本題考查醋酸發(fā)酵的條件。因食醋經(jīng)滅菌不含有菌種，空氣中和沖洗葡萄的水中可能有醋酸菌，但數(shù)量不大，只有變酸的果酒表面的菌膜中含有大量的醋酸菌，將其接種到果酒中將會產(chǎn)醋最多。17、【答案】B【解析】弄清稀釋涂抹平板法的原理是正確解答該題的前提。因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落，而樣品稀釋度無論多高都很難使其中的細菌都單個分布于培養(yǎng)基上，故計數(shù)結果比實際值低。18、【答案】B【解析】解：A、病毒依據(jù)寄主細胞不同可分為動物病毒、植物病毒和細菌病毒，噬菌體通常在細菌細胞中增殖，A錯誤；B、基因工程的常用運載體是質粒、動植物病毒和噬菌體的衍生物，B正確；C、青霉素是抗生素，只是對細菌有殺滅作用，抑制病毒增殖作用的最有效的藥物是干擾素，C錯誤；D、致癌因子包括物理致癌因子、化學致癌因子病毒致癌因子三大類，D錯誤．故選：B．19、【答案】A【解析】A、限制性核酸內(nèi)切酶只能切割特定的脫氧核苷酸序列，而煙草花葉病毒的核酸是核糖核苷酸，A錯誤；B、構建基因表達載體時，需要用限制酶切割得到抗除草劑基因和切開載體，再用DNA連接酶將兩者連接形成重組DNA，B正確；C、基因表達載體構建好之后，需要將重組DNA分子導入受體細胞（煙草原生質體），C正確；D、基因工程的最后一步是目的基因的檢測和鑒定，可以用含有除草劑的培養(yǎng)基篩選轉基因煙草細胞，D正確．故選：A．20、【答案】B【解析】解：A、抗性基因的作用是帥選重組子，故A錯誤；B、抗性基因是標記基因，有利于對目的基因是否導入進行檢測，故B正確；C、細菌質粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因，其作用不是增加質粒分子的分子量，故C錯誤；D、質粒上含有限制酶切割位點時，便于與外源基因連接，故D錯誤．故選：B．21、【答案】A【解析】所謂目的基因就是人們所需要轉移或改造的基因。比如抗蟲基因、抗病基因、人的胰島素基因、干擾素基因等，這些主要來源于自然界中現(xiàn)存生物體內(nèi)的基因。22、【答案】　C【解析】　花藥培養(yǎng)法對培養(yǎng)基要求更嚴格，但二者所用培養(yǎng)基都是MS培養(yǎng)基。-11- 二、非選擇題（必修）23、【答案】(1)纖維素酶和果膠酶　(具有活力)原生質體(2)聚乙二醇(PEG)　3　雜種細胞(3)脫分化　植物組織培養(yǎng)【解析】(1)過程①制備原生質體，常用酶解法，需要纖維素酶和果膠酶。(2)②過程屬于誘導原生質體融合，有物理和化學的方法，常用的化學方法是利用聚乙二醇誘導原生質體融合。原生質體有兩種類型，如果細胞兩兩融合會出現(xiàn)三種類型，只有一種類型是含有兩種生物的遺傳物質。(3)④⑤過程是把雜種細胞培育成雜種植株，屬于植物組織培育技術。24、【答案】（1）bD幼苗秋水仙素體細胞纖維素酶和果膠酶原生質體物理或化學bbDD植物組織培養(yǎng)克服了不同生物遠緣雜交（不親和）的障礙（2）染色體結構的變異（染色體易位）誘變育種（3）見下圖所示從子代中選出高產(chǎn)抗病的植株，不斷自交選育，直到不再發(fā)生性狀分離為止，即基因型為的高產(chǎn)抗病的新品種。（4）能【解析】試題分析：（1）分析圖示并結合題意可知，方法一為多倍體育種，其過程為：甲（bb）、乙（DD）兩種植物雜交得到基因型為bD的植株；因基因型為bD的植株不育，因此需要在幼苗期用秋水仙素處理，使其細胞中的染色體數(shù)加倍，從而獲得基因型為bbDD的丙種植物。方法二是利用植物體細胞雜交技術培育新品種，其過程是：先取甲、乙兩種植物的體細胞，用纖維素酶和果膠酶處理，去除細胞壁，獲得有活力的原生質體，再用物理或化學方法誘導原生質體融合，篩選出基因型為bbDD的雜種細胞；將該雜種細胞通過植物組織培養(yǎng)技術，培育出基因型為bbDD的丙種植物；此種育種方法的優(yōu)點是克服了不同生物遠緣雜交（不親和）的障礙。（2）題圖顯示，由丙種植物經(jīng)II過程培育成丁植株的過程中，b和D基因所在的兩條非同源染色體發(fā)生了易位，所以該變異屬于染色體結構的變異（染色體易位）。將丁植株經(jīng)Ⅲ培育成戊植株的過程中發(fā)生了基因突變，該育種方法為誘變育種。（3）利用戊植株（該植株為兩性花）培育出高產(chǎn)抗病的新品種，所采用簡便的育種方案就是讓戊植株自交，其遺傳分析圖解及簡要說明如下：-11- 從子代中選出高產(chǎn)抗病的植株，不斷自交選育，直到不再發(fā)生性狀分離為止，即基因型為的高產(chǎn)抗病的新品種。（4）通過圖中所示育種過程培育出的丙種植物，與親本甲種植物和乙種植物都存在生殖隔離，是一個新物種，所以能增加物種的多樣性。25、【答案】(1)不同種的植物存在生殖隔離　(2)細胞的全能性　原生質體融合　高爾基體　(3)六　(4)e　(5)④⑤　(6)f　(7)小鼠的骨髓瘤細胞　患者的B淋巴細胞　　遺傳物質發(fā)生了改變　兩【解析】1）番茄和馬鈴薯屬于兩種植物，存在生殖隔離，不能通過有性雜交產(chǎn)生后代。（2）雜種細胞培育中雜種植株的過程，依據(jù)的原理是細胞的全能性；其中過程②是把ab兩個原生質體融合在一起，所以稱為原生質體融合；過程③是在融合的原生質體外再生出一層細胞壁，而細胞壁的形成與高爾基體有關。（3）由于番茄、馬鈴薯分別為四倍體、二倍體，因此植物體細胞雜交得到的“番茄—馬鈴薯”屬于異源多倍體里面的異源六倍體。（4）柴油是植物細胞的代謝產(chǎn)物，將柴油樹細胞培養(yǎng)進行到愈傷組織即可提取，愈傷組織為圖中的e時期。（5）若培育抗蟲棉，將抗蟲基因通過適當?shù)耐緩綄朊藁ㄊ芫眩缓筮M行組織培養(yǎng)，包括脫分化和再分化兩個階段，即圖中的④⑤。（6）人工種子是用胚狀體包上人工種皮制成的，其中圖中f階段為胚狀體階段。（7）生產(chǎn)單克隆抗體需要用小鼠的骨髓瘤細胞和患者的B淋巴細胞，小鼠的骨髓瘤細胞遺傳物質發(fā)生了改變，而原代培養(yǎng)的細胞沒有改變；單克隆抗體制備過程中需要經(jīng)過兩次篩選26、【答案】(1)mRNA　rhEPO(2)顯微注射技術　RNA聚合酶(3)原代培養(yǎng)和傳代　無菌、無毒(4)特異性強、靈敏度高　動物細胞融合【解析】（1）分析題圖，①是由人胚胎干細胞中提取出來，并能通過反轉錄形成cDNA，最后通過篩選獲得人紅細胞生成素(rhEPO)的基因，進行反轉錄的模板是mRNA，故①為mRNA，②為rhEPO。（2）將重組DNA分子導入到動物細胞中最常用的方法是顯微注射法，啟動子和終止子在DNA上，在遺傳信息轉錄時起調(diào)控作用，即啟動子是RNA聚合酶的識別和結合部位。-11- （3）重組CHO細胞來自經(jīng)檢測、篩選后的中國倉鼠卵巢細胞系中，細胞系是指當細胞經(jīng)原代培養(yǎng)后細胞傳到50代以后的部分細胞，這些細胞的遺傳物質發(fā)生了改變，并且?guī)в邪┳兊奶攸c，從而有可能在適宜的培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去。細胞培養(yǎng)過程始終都處于無菌、無毒環(huán)境，并且還需要適宜的溫度、pH和全營養(yǎng)培養(yǎng)基。（4）與常規(guī)抗體相比，單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高的優(yōu)點。用于大量生產(chǎn)單克隆抗體的細胞是B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合后形成的雜交瘤細胞三、非選擇題（選修）27、【答案】(1)人工合成目的基因的兩條途徑是：①將從細胞中提取分離出的目的基因作為模板，轉錄成mRNA單鏈DNA雙鏈DNA；②根據(jù)蛋白質中氨基酸序列mRNA中堿基序列DNA堿基序列目的基因。(2)將目的基因和質粒結合形成重組質粒的過程是：①用一定的限制酶切割質粒，使其出現(xiàn)一個有黏性末端的切口；②用同種限制酶切割目的基因，產(chǎn)生相同的黏性末端；③將切下的目的基因片段插入到質粒的切口處，再加入適量的DNA連接酶，使質粒與目的基因結合成重組質粒。(3)普通質粒A和重組質粒都含有抗氨芐青霉素基因(4)有的能生長，有的不能生長　導入普通質粒A的細菌能生長，因為普通質粒A上有抗四環(huán)素基因；導入重組質粒的細菌不能生長，因為目的基因插在抗四環(huán)素基因中，抗四環(huán)素基因的結構被破壞(5)基因成功表達的標志是受體細胞通過轉錄、翻譯合成相應的蛋白質，即人的生長激素?！窘馕觥看祟}是對基因操作“四步曲”比較全面的考查，而且注意聯(lián)系實際。(1)人工合成目的基因的兩條途徑是：①將從細胞中提取分離出的目的基因作為模板，轉錄成mRNA單鏈DNA雙鏈DNA；②根據(jù)蛋白質中氨基酸序列mRNA中堿基序列DNA堿基序列目的基因。(2)將目的基因和質粒結合形成重組質粒的過程是：①用一定的限制酶切割質粒，使其出現(xiàn)一個有黏性末端的切口；②用同種限制酶切割目的基因，產(chǎn)生相同的黏性末端；③將切下的目的基因片段插入到質粒的切口處，再加入適量的DNA連接酶，使質粒與目的基因結合成重組質粒。(3)檢測質?；蛑亟M質粒是否導入受體細胞，均需利用質粒上某些標記基因的特性，即對已經(jīng)做了導入處理的本身無相應特性的受體細胞進行檢測，根據(jù)受體細胞是否具有相應的特性來確定；抗氨芐青霉素基因在質粒A和重組質粒上都有，且它與目的基因是否插入無關，所以，用含氨芐青霉素的選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)經(jīng)質粒處理的受體細胞，凡能生長的表明有質粒導入；不能生長的則無質粒導入。(4)抗四環(huán)素基因在質粒A上，而且它的位置正是目的基因插入之處。因此當目的基因插入質粒A形成重組質粒，此處的抗四環(huán)素基因的結構和功能就會被破壞，含重組質粒的受體細胞就不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，而質粒A上無目的基因插入，四環(huán)素基因結構是完整的，這種受體細胞就能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長。(5)基因成功表達的標志是受體細胞通過轉錄、翻譯合成相應的蛋白質，即人的生長激素。-11-