2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)知識(shí)寶典10 伴性遺傳和人類遺傳?。ń馕霭妫?docx

《2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)知識(shí)寶典10 伴性遺傳和人類遺傳病（解析版）.docx》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

寶典10伴性遺傳和人類遺傳病內(nèi)容概覽第一部分高考考情速遞第二部分知識(shí)導(dǎo)圖第三部分考點(diǎn)清單（2大考點(diǎn)）第四部分易錯(cuò)易混（4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)）第五部分真題賞析常考考點(diǎn)真題舉例基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)、伴性遺傳2023·北京·統(tǒng)考高考真題表觀遺傳、伴性遺傳2023·山東·高考真題減數(shù)分裂、伴性遺傳2023·湖南·統(tǒng)考高考真題基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)、伴性遺傳2023·浙江·統(tǒng)考高考真題人類遺傳病022·福建·統(tǒng)考高考真題伴性遺傳2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題人類遺傳病2022·浙江·統(tǒng)考高考真題基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)、伴性遺傳2023·山東·高考真題基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)、伴性遺傳2023·海南·高考真題基因分離定律的實(shí)質(zhì)、人類遺傳病2023·浙江·統(tǒng)考高考真題考點(diǎn)一伴性遺傳學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 1．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。（P34）2．正常女性與男性紅綠色盲的婚配和女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解。（P36）　3．位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（P37）4．位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。（P37）5．伴性遺傳的基因是指位于性染色體上的基因，但不是說性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)?？键c(diǎn)二人類遺傳病1．人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（P92）2．單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。（P92）3．多基因遺傳病是指受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。（P92）4．由染色體變異引起的遺傳病叫作染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體病）。（P93）5．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）禁止近親結(jié)婚（最簡單有效的方法）原因：近親結(jié)婚后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增。（2）遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析遺傳病的傳遞方式→推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策、方法、建議。（3）提倡適齡生育。（4）產(chǎn)前診斷：如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測等。學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 易錯(cuò)1　XY≠等位基因點(diǎn)撥：(1)XY代表一對(duì)同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，但有其他基因。易錯(cuò)點(diǎn)2　男孩患病概率≠患病男孩概率點(diǎn)撥：(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。易錯(cuò)點(diǎn)3　誤認(rèn)為遺傳性疾病都是先天性的或先天性疾病都是遺傳病點(diǎn)撥：(1)遺傳病可能是先天發(fā)生，也可能是后天發(fā)生，如有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來；后天性疾病也不一定不是遺傳病。(2)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親在妊娠期前三個(gè)月感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。易錯(cuò)點(diǎn)4　誤認(rèn)為不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病，攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定患遺傳病點(diǎn)撥：攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病。一、單選題1．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯(cuò)誤的是（　?。W(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 ??A．控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律【答案】A【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時(shí)說明紅眼對(duì)白眼為顯性；另一對(duì)相對(duì)性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對(duì)產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；B、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。2．（2023·山東·高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時(shí)才表達(dá)，來自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（????）A．2/3B．1/2C．1/3D．0【答案】A學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點(diǎn)：①DNA的堿基序列不發(fā)生改變；②可以遺傳給后代；③容易受環(huán)境的影響。伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！驹斀狻縂、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來自于其母親，因此G不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；當(dāng)母本XGXg的G基因來自于其母親，g基因來自于其父親時(shí)，該母本的g基因表達(dá)，表現(xiàn)為灰色，當(dāng)母本XGXg的g基因來自于其母親，G基因來自于其父親時(shí)，該母本的G基因表達(dá)，表現(xiàn)為黑色，因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個(gè)體必定有一個(gè)G基因來自于父本，G基因可以表達(dá)，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個(gè)體中G基因來自于父本，g基因來自于母本，因此G基因表達(dá)，g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色；XgY個(gè)體的g基因來自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg也為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為3/6，即1/2；當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，黑色個(gè)體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來自于其母親，因此不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；根據(jù)上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個(gè)體G基因來自于母本，g基因來自于父本，因此g表達(dá)，G不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XgXg個(gè)體的兩個(gè)g基因必定有一個(gè)來自于父本，g可以表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色；XgY個(gè)體的g基因來自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中所有個(gè)體都不表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為0，當(dāng)母本XGXg為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。3．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是（????）A．父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C．母親的卵細(xì)胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、假設(shè)X染色體上的顯性致病基因?yàn)锳，非致病基因?yàn)閍，若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；B、若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期是姐妹染色單體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；C、因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?，母親的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能已經(jīng)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；D、若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導(dǎo)致致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。故選B。4．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。〢．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對(duì)染色體B．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對(duì)染色體【答案】D【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對(duì)性狀的基因，若F1學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 每種表型都有雌雄個(gè)體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個(gè)體。所以若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)，則F1每種表型都應(yīng)該有雌雄個(gè)體，C正確；D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對(duì)性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯(cuò)誤。故選D。5．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）科研人員在2003年完成了大部分的人類基因組測序工作，2022年宣布測完剩余的8%序列。這些序列富含高度重復(fù)序列，且多位于端粒區(qū)和著絲點(diǎn)區(qū)。下列敘述錯(cuò)誤的是（????）A．通過人類基因組可以確定基因的位置和表達(dá)量B．人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因C．著絲點(diǎn)區(qū)的突變可能影響姐妹染色單體的正常分離D．人類基因組測序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機(jī)制的研究【答案】A【分析】人類基因組計(jì)劃的目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息?！驹斀狻緼、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，通常是最終翻譯為蛋白質(zhì)，通過人類基因組測序可確定基因的位置，但不能知道表達(dá)量，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板翻譯出RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板翻譯蛋白質(zhì)的過程，真核生物的基因編碼區(qū)都能夠轉(zhuǎn)錄，但包括外顯子和內(nèi)含子，其中編碼蛋白質(zhì)的序列是外顯子，分布在外顯子之間的多個(gè)只轉(zhuǎn)錄但不編碼蛋白質(zhì)的序列是內(nèi)含子，故人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因，B正確；C、著絲點(diǎn)（著絲粒）分裂姐妹染色單體可分離為子染色體，染色體數(shù)目加倍，著絲點(diǎn)區(qū)的突變可能影響姐妹染色單體的正常分離，C正確；D、細(xì)胞的衰老與基因有關(guān)，人類基因組測序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機(jī)制的研究，D正確。故選A。6．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（????）學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 A．Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)X染色體與Y染色體不分離B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病【答案】C【分析】由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB，則患病女性基因型為XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型為XdAY、XdBY。【詳解】A、由題意可知，Ⅱ1患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY），且其是伴X染色體隱性遺傳病的患者，結(jié)合系譜圖可知，其基因型為XdAXdBY，結(jié)合系譜圖分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB（D為正?；颍?，不考慮新的基因突變和染色體變異，Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體X與Y不分離，形成了XdAY的精子，與基因型為XdB的卵細(xì)胞形成了基因型為XdAXdBY的受精卵導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ2的基因型為XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2與正常女性（基因型不確定）婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定，B錯(cuò)誤；C、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ3的基因型為XdAXdB，與正常男性XDY婚配，所生兒子基因型為XdAY或XdBY，均為該伴X染色體隱性遺傳病患者，C正確；D、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ4的基因型為XDXdA，與正常男性XDY婚配，則所生子女中可能有基因型為XdAY的該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者，D錯(cuò)誤。故選C。7．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（????）學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 ??A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)【答案】B【分析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長逐漸降低，青春期后略有回升?！驹斀狻緼、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，保證了嬰兒的存活率，A錯(cuò)誤；B、青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。二、多選題8．（2023·山東·高考真題）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6【答案】BCD學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 【分析】假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種?！驹斀狻緼、假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯(cuò)誤；B、雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種，若后代中有雌性個(gè)體，說明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個(gè)個(gè)體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；C、多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性（TDTR）與雄性（TRTR）占比相等，C正確；D、雌雄同體的雜合子（基因型為TTRXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）自體受精產(chǎn)生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選BCD。三、綜合題9．（2023·海南·高考真題）家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽（D）對(duì)快羽（d）為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1．回答下列問題。(1)正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組，精子中含有條W染色體。(2)等位基因D/d位于染色體上，判斷依據(jù)是。(3)子二代隨機(jī)交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是。(4)家雞羽毛的有色（A）對(duì)白色（a）為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）?！敬鸢浮?1)20(2)Z快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，出現(xiàn)性別差異(3)5/16學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 (4)1或2(5)將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進(jìn)行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。若后代公雞：母雞=1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞=1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞=1:2，公雞全為慢羽，母雞慢羽：快羽=1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW?！痉治觥考译u的性別決定方式為ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）家雞為二倍體，正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，公雞的性染色體組成為ZZ，產(chǎn)生的精子不含有W染色體。（2）題干分析，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，親本的基因型是ZdZd、ZDW。（3）由第二問可知，子一代為ZDZd、ZdW，子二代為ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代隨機(jī)交配采用配子法，雄性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、3/4Zd，雌性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、1/4Zd、1/2W，則子三代中慢羽公雞（ZDZ_）所占的比例為1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。（4）有色快羽公雞的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母雞的基因型是aaZDW，當(dāng)AAZdZd與aaZDW雜交時(shí)，產(chǎn)生的公雞只有1種表現(xiàn)型，當(dāng)AaZdZd與aaZDW雜交時(shí)，產(chǎn)生的公雞有2種表現(xiàn)型。（5）母雞的性染色組成為ZW，這只白色慢羽公雞的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判斷這只白色慢羽公雞的基因型，可將其與多只雜合有色快羽母雞（AaZdW）雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及其比例，若后代公雞：母雞=1：1，且無論雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞=1：1，且無論無論雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞=1:2，公雞全為慢羽，母雞為慢羽：快羽=1:1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。10．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。??回答下列問題：學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 (1)甲病的遺傳方式是，判斷依據(jù)是。(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針，只需對(duì)個(gè)體（填系譜圖中的編號(hào)）進(jìn)行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有種，若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為。(4)研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時(shí)表達(dá)正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-，正常蛋白；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為?！敬鸢浮?1)常染色體隱性遺傳（?。?和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常(2)2Ⅱ4(3)42/459(4)能行使轉(zhuǎn)運(yùn)C1-的功能，雜合子表型正?；迹ㄒ遥┎　痉治觥炕蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?；虻姆蛛x定律是基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，兩者的本質(zhì)區(qū)別是基因的分離定律研究的是一對(duì)等位基因，基因的自由組合定律研究的是兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因，所以很多自由組合的題目都可以拆分成分離定律來解題?！驹斀狻浚?）由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性基因控制，設(shè)為a，正?；?yàn)锳，假設(shè)其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。（2）由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設(shè)為B基因，正?；?yàn)閎，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為Bb（同時(shí)含有B基因和b基因）；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為XBY（只含有B基因），若用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)DNA探針，對(duì)Ⅱ4進(jìn)行核酸檢測，若出現(xiàn)兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病。（3）若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時(shí)，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，綜合考慮這兩對(duì)基因，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有2×2=4種。僅考慮甲病時(shí)，已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa=1/2500，則可計(jì)算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中雜合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后，生出患甲病孩子的概率為aa=2/51×2/3×1/4=1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型均為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后，生出患兩種病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。（4）甲病為隱性基因控制的遺傳病，甲病雜合子的正?；蚩梢员磉_(dá)正常的轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白，雖然異?；虮磉_(dá)的異常載體蛋白無法轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-，但是正常蛋白仍然可以轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-，從而使機(jī)體表現(xiàn)正常。乙病為顯性基因控制的遺傳病，乙病雜合子的異?；虮磉_(dá)的異常蛋白質(zhì)損害神經(jīng)元，雖然正?；虮磉_(dá)的正常蛋白質(zhì)不損害神經(jīng)元，但是也無法阻止或解除這種損害的發(fā)生，因此雜合子表現(xiàn)為患病。學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司