四川省成都市高新區(qū)2021-2022高一下學(xué)期期末生物試題 Word版含解析.docx

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成都市高新區(qū)2021-2022學(xué)年下學(xué)期高一期末學(xué)業(yè)質(zhì)量檢測(cè)生物試題第I卷選擇題1.下列細(xì)胞中，具有細(xì)胞周期的是（）A.植物葉肉細(xì)胞B.口腔上皮細(xì)胞C.造血干細(xì)胞D.神經(jīng)細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程；只有真核生物連續(xù)分裂的體細(xì)胞才具有細(xì)胞周期?！驹斀狻恐参锶~肉細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞都是高度分化的細(xì)胞，不分裂，不具有細(xì)胞周期，造血干細(xì)胞能分裂成新細(xì)胞，具有細(xì)胞周期，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。2.在“觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)中，下列描述正確的是（）A.制片的流程是“解離一染色-漂洗-制片”B.觀察時(shí)應(yīng)首先找出分裂中期細(xì)胞，再找出其他時(shí)期細(xì)胞C.選取一個(gè)細(xì)胞就可以觀察到有絲分裂的全過(guò)程D.觀察處于分裂中期細(xì)胞，可清晰看到細(xì)胞板和染色體【答案】B【解析】【分析】觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)步驟：解離→漂洗→染色→制片→觀察。【詳解】A、制片的流程是“解離—漂洗—染色—制片”，A錯(cuò)誤；B、分裂中期，細(xì)胞中染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期，因此觀察時(shí)應(yīng)首先找出分裂中期細(xì)胞，再找出其他時(shí)期細(xì)胞，B正確；C、在解離時(shí)細(xì)胞已經(jīng)被殺死，故不能選取一個(gè)細(xì)胞觀察到有絲分裂的全過(guò)程，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞板是末期才出現(xiàn)的，因此中期觀察不到細(xì)胞板，D錯(cuò)誤。故選B。3.下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，正確的是（　?。〢.多細(xì)胞生物靠細(xì)胞增殖來(lái)增加細(xì)胞的數(shù)量和種類B.原核細(xì)胞的分裂方式是無(wú)絲分裂 C.細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分化兩個(gè)連續(xù)的過(guò)程D.單細(xì)胞生物體通過(guò)細(xì)胞增殖而繁衍【答案】D【解析】【分析】真核細(xì)胞的增殖方式包括有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂，原核生物的增殖方式是二分裂。【詳解】A、多細(xì)胞生物靠細(xì)胞增殖來(lái)增加細(xì)胞的數(shù)量，靠細(xì)胞分化增加細(xì)胞的種類，A錯(cuò)誤；B、無(wú)絲分裂是真核細(xì)胞的增殖方式之一，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂兩個(gè)連續(xù)的過(guò)程，C錯(cuò)誤；D、單細(xì)胞生物體通過(guò)細(xì)胞增殖而產(chǎn)生新個(gè)體，D正確。故選D。4.胡蘿卜根單個(gè)細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)，能發(fā)育成完整的植株。其根本原因是胡蘿卜根細(xì)胞（）A.具有旺盛的分裂能力B.能合成胡蘿卜所需的酶C.通過(guò)有絲分裂形成了植株D.具有該物種的全套基因【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞全能性：已高度分化的組織細(xì)胞，仍具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能。胡蘿卜根單個(gè)細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)，能發(fā)育成完整的植株，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性?！驹斀狻啃誀钣苫蚩刂疲参锛?xì)胞具有全能性的根本原因在于體細(xì)胞中含有該物種的全套基因。故選D。5.下列各項(xiàng)不是細(xì)胞衰老特征的是（）A.細(xì)胞內(nèi)水分減少，呼吸速度減慢B.細(xì)胞內(nèi)有些酶的活性降低C.色素會(huì)隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累D.細(xì)胞體積增大，膜通透性改變【答案】D【解析】【分析】衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【詳解】A、細(xì)胞衰老后，細(xì)胞內(nèi)水分減少，呼吸速度減慢，A正確；B、細(xì)胞衰老后，細(xì)胞內(nèi)有些酶的活性降低，B正確；C、細(xì)胞衰老后，色素會(huì)逐漸積累，C正確；D、細(xì)胞衰老后，細(xì)胞體積變小，D錯(cuò)誤。 故選D。6.生物體存在一定的抵御外界因素干擾的機(jī)制，以維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。機(jī)體內(nèi)被流感病毒感染的細(xì)胞的清除是通過(guò)（）A.細(xì)胞分化完成的B.細(xì)胞衰老完成的C.細(xì)胞凋亡完成的D.細(xì)胞壞死完成的【答案】C【解析】【分析】由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，就叫細(xì)胞凋亡。由于細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳物質(zhì)決定的程序性調(diào)控，所以也常常被稱為細(xì)胞編程性死亡。在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新，被病原體感染的細(xì)胞的清除，也是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的。細(xì)胞凋亡對(duì)于抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用?！驹斀狻可矬w內(nèi)被病毒感染的細(xì)胞的清除，對(duì)機(jī)體有利，是細(xì)胞凋亡完成的。故選C。7.下列基因型為純合子的是（）A.EeB.ccDDC.AaffD.GGXBXb【答案】B【解析】【分析】純合子是指由基因型相同的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。純合子能穩(wěn)定遺傳?！驹斀狻緼、Ee為雜合子，與題意不符，A錯(cuò)誤；B、ccDD為純合子，是由基因型為cD的雌雄配子結(jié)合形成的，B正確；C、Aaff為雜合子，是由基因型不同的配子結(jié)合形成的，C錯(cuò)誤；D、GGXBXb為雜合子，是由基因型不同的配子結(jié)合形成的，D錯(cuò)誤。故選B。8.下列性狀屬于相對(duì)性狀的是（）A.豌豆的白種皮與黃子葉B.棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨C.兔子的黑毛與狗的金毛D.果蠅的灰身與黑身【答案】D【解析】【分析】相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要根據(jù)“同種生物”和“同一性狀”來(lái)判斷?！驹斀狻緼、豌豆的綠種皮與黃子葉符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤； B、棉花的細(xì)絨和長(zhǎng)絨符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；C、兔子的黑毛與狗的金毛符合“同一性狀”，但不符合“同種生物”，不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；D、果蠅的灰身與黑身符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對(duì)性狀，D正確。故選D。9.在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，大豆的紫花對(duì)白花為顯性，山羊的直角對(duì)彎角是顯性。要鑒定一株紫花大豆和一只直角山羊的基因型，可采用最簡(jiǎn)便的遺傳方法分別是（）A.自交、測(cè)交B.自交、自交C.測(cè)交、自交D.測(cè)交、測(cè)交【答案】A【解析】【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測(cè)交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便；（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測(cè)交法。【詳解】由于大豆是閉花授粉的植物，自交最簡(jiǎn)便，大豆的紫花對(duì)白花為顯性，所以要鑒定一株紫花大豆的基因型，需要將該紫花大豆自交，若后代無(wú)性狀分離，則為純合子；若后代有性狀分離，則為雜合子；而山羊是雌雄異體動(dòng)物，山羊的直角對(duì)彎角是顯性，所以要鑒定一只直角山羊的基因型，應(yīng)讓直角山羊與多只隱性個(gè)體交配即測(cè)交，若后代全為直角，則可認(rèn)為是純合子；若后代有隱性個(gè)體出現(xiàn)，則是雜合子。故選A。10.下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的得出過(guò)程，說(shuō)法不正確的是（）A.豌豆自花傳粉、閉花受粉的特點(diǎn)是孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一B.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的使用有助于孟德?tīng)柨偨Y(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律C.進(jìn)行測(cè)實(shí)驗(yàn)是為了對(duì)提出的假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證D.雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)【答案】D【解析】【分析】1、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律包括分離定律和自由組合定律，這兩大定律 得出過(guò)程中都采用了假說(shuō)-演繹法。2、孟德?tīng)柅@得成功的原因:(1)選用豌豆做實(shí)驗(yàn)材料：①豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，所以自然狀態(tài)下的豌豆都為純種；②具有多個(gè)易于區(qū)分的相對(duì)性狀；③花大，易于進(jìn)行人工異花傳粉操作。(2)由單因子到多因子研究的科學(xué)思路，即先研究1對(duì)相對(duì)性狀,再研究多對(duì)相對(duì)性狀。(3)利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。(4)運(yùn)用科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法。3、測(cè)交是孟德?tīng)栻?yàn)證自己對(duì)性狀分離和自由組合現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)所用的一種雜交方法。為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交。在實(shí)踐中測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例?！驹斀狻緼、孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)中選用豌豆做實(shí)驗(yàn)是成功的基礎(chǔ)，豌豆是一種自花傳粉、閉花授粉的植物，A正確；B、運(yùn)用了數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行分析和推理，也是孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一，統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的使用有助于孟德?tīng)柨偨Y(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律，B正確；C、測(cè)交是與隱性個(gè)體進(jìn)行雜交，進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)是為了對(duì)提出的假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證，C正確；D、假說(shuō)中具有不同基因型的配子之間隨機(jī)結(jié)合，是指受精過(guò)程，不能體現(xiàn)自由組合定律的實(shí)質(zhì)，因?yàn)樽杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，是發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，D錯(cuò)誤。故選D。11.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，會(huì)導(dǎo)致子二代不符合3：1性狀分離比的情況是（）A.雜合子與兩種純合子個(gè)體的表現(xiàn)型均不相同B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力無(wú)差異，雌配子活力也無(wú)差異D.統(tǒng)計(jì)時(shí)子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等【答案】A【解析】【分析】在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、雜合子與兩種純合子個(gè)體的表現(xiàn)型均不相同，即相關(guān)性狀表現(xiàn)為不完全顯性，這將不會(huì)使子二代表型出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，A錯(cuò)誤；B、子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等，則子二代性狀分離比為3∶1，B正確；C、若子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力無(wú)差異，雌配子也無(wú)差異，則子二代性狀分離比為3∶1，C錯(cuò)誤；D、若統(tǒng)計(jì)時(shí)，子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等，則表現(xiàn)型比例為3∶1，D正確。故選A。 12.基因型為AaBb和AaBB的豌豆雜交，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，子一代的基因型種類和能穩(wěn)定遺傳的比例分別是（）A.6、1/4B.6、1/8C.8、1/4D.8、1/8【答案】A【解析】【分析】具有兩對(duì)以上相對(duì)性狀的兩個(gè)體雜交，子代基因型的種類等于每對(duì)相對(duì)性狀相交所得基因型種類的乘積，子代基因型的概率等于每對(duì)相對(duì)性狀相交所得基因型概率的乘積?！驹斀狻緼aBb和AaBB兩種基因型的豌豆個(gè)體雜交，采用逐對(duì)分析法計(jì)算。Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Bb×BB→1Bb、1BB。因此，子一代的基因型種類是3×2=6種；能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體（純合子）所占比例為1/2×1/2=1/4。故選A。13.Y（黃色）和y（白色）是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是（）A.♀Yy×♂yyB.♀yy×♂yyC.♀yy×♂YYD.♀Yy×♂Yy【答案】C【解析】【分析】雄性個(gè)體YY或Yy表現(xiàn)為黃色，而yy表現(xiàn)為白色；對(duì)于雌性個(gè)體來(lái)講Y_和yy均表現(xiàn)為白色。因此要想根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別，就要使子代的基因型為Y_，如果子代的表現(xiàn)型為黃色，則為雄性個(gè)體，如果子代的表現(xiàn)型為白色，則為雌性個(gè)體?！驹斀狻緼、本雜交組合其子代的基因型是Yy和yy，對(duì)于雌性來(lái)說(shuō)Yy和yy的表現(xiàn)型為白色，對(duì)于雄性來(lái)說(shuō)，Yy和yy的表現(xiàn)型分別是黃色和白色，所以子代中黃色個(gè)體一定為雄性，但白色判斷不出性別，A錯(cuò)誤；B、本雜交組合其子代的基因型是yy，不論雌雄表現(xiàn)型全為白色，B錯(cuò)誤；C、本雜交組合其子代的基因型為Yy，若子代為白色一定是雌性，若子代表現(xiàn)型為黃色一定是雄性，C正確；D、本雜交組合其子代的基因型是Y_和yy，對(duì)于雌性來(lái)說(shuō)Y_和yy的表現(xiàn)型為白色，對(duì)于雄性來(lái)說(shuō)，Y_和yy的表現(xiàn)型分別是黃色和白色，所以子代中黃色個(gè)體一定為雄性，但白色判斷不出性別，D錯(cuò)誤。故選C。14.黃粒（T）高稈（S）玉米與某玉米雜交，后代中黃粒高稈占3/8、黃粒矮稈占3/8、白粒高稈占1/8、白粒矮稈占1/8，則親本的基因型是（） A.ttSs×TTSsB.TtSs×TtssC.TtSs×TtSsD.TtSs×ttss【答案】B【解析】【分析】利用分離定律解自由組合定律方法，對(duì)兩對(duì)性狀單獨(dú)分析，利用分離比法，確定親本基因型?！驹斀狻奎S粒高稈玉米（T_S_）與某玉米雜交，后代中黃?！冒琢＃?∶1，說(shuō)明兩親本的基因型均為Tt；再根據(jù)后代中高稈∶矮稈＝1∶1，可知兩親本的基因型分別為Ss、ss。則兩個(gè)親本的基因型分別為TtSs、Ttss。故選B?！军c(diǎn)睛】熟練掌握分離定律解自由組合定律方法，對(duì)兩對(duì)性狀單獨(dú)分析，利用分離比法，確定親本基因型。15.在紫薔薇中，遺傳因子類型為CC的植株開(kāi)紅花，cc的植物開(kāi)白花，Cc開(kāi)粉花。在下列雜交組合中，開(kāi)紅花的比例最高的是（）A.CC×ccB.Cc×CCC.cc×CcD.Cc×Cc【答案】B【解析】【分析】紅花的基因型是CC，粉花的基因型是Cc，白花的基因型是cc?！驹斀狻緼、CC×cc的后代全是雜合子粉花，紅花的比例是0，A錯(cuò)誤；B、Cc×CC后代中紅花：粉花=1:1，開(kāi)紅花的比例為1/2，B正確；C、cc×Cc的后代中粉花：白花=1:1，紅花的比例是0，C錯(cuò)誤；D、Cc×Cc的后代中，紅花：粉花：白花=1:2:1，紅花的比例是1/4，D錯(cuò)誤。故選B。16.牽?；ǖ娜~子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種,各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用純種的普通葉白色種子和純種的楓形葉黑色種子作為親本進(jìn)行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子。F1自交得F2，結(jié)果符合基因的自由組合定律。下列對(duì)F2的描述中錯(cuò)誤的是（）A.F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)形B.F2中黑色種子與白色種子之比為3:1C.F2中出現(xiàn)的親本所沒(méi)有的性狀組合占5/8D.F2中普通葉白色種子個(gè)體的基因型有4種【答案】D【解析】 【分析】根據(jù)題意分析可知：用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進(jìn)行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，說(shuō)明普通葉對(duì)楓形葉為顯性，黑色種子對(duì)白色種子為顯性。且F1為雙雜合體，設(shè)基因型為AaBb，則親本的基因型為AAbb和aaBB?！驹斀狻緼、F1為AaBb，F(xiàn)2共有9種基因型、4種表現(xiàn)型，A正確；B、種子顏色由一對(duì)等位基因控制，F(xiàn)1為雜合子，F(xiàn)2中黑色種子與白色種子之比為3∶1，B正確；C、F2中與親本表現(xiàn)型（A_bb+aaB_）相同的個(gè)體大約占3/16+3/16=3/8，則F2中出現(xiàn)的親本所沒(méi)有的性狀組合占5/8，C正確；D、F2中普通葉白色種子（A_bb）的個(gè)體有2種基因型（AAbb、Aabb），D錯(cuò)誤。故選D。17.某小組進(jìn)行性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)時(shí)，向甲、乙兩個(gè)小桶內(nèi)各裝人20個(gè)(其中10個(gè)標(biāo)記D，10個(gè)標(biāo)記d)等大的立方體模型并混勻，然后分別從甲、乙兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個(gè)模型，記錄組合，直至桶內(nèi)模型全部抓完。經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，組合結(jié)果DD:Dd:dd不等于1:2:1。下列建議與分析不合理的是（）A.將其中一只桶內(nèi)的D和d各增加10個(gè)，因?yàn)榫拥臄?shù)量遠(yuǎn)比卵細(xì)胞的多B.把立方體模型換為材質(zhì)、大小相同的小球，以便充分混勻，避免人為誤差C.每次抓取后，應(yīng)將抓取的模型放回原桶，保證每種模型被抓取的概率相等D.抓后放回原桶搖勻，重復(fù)50~100次。保證樣本數(shù)足夠大以減少實(shí)驗(yàn)誤差【答案】A【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)結(jié)果失敗的原因是：（1）方形積木不易混勻，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差較大；（2）每次抓取后沒(méi)有將抓取的積木放回原桶，使每種配子被抓取的概率不相等。【詳解】A、將其中一只桶內(nèi)的D和d各增加10個(gè)（依然不能接近真實(shí)），另一桶數(shù)量不變，這是因?yàn)榫拥臄?shù)量遠(yuǎn)比卵細(xì)胞的多，但這不是該實(shí)驗(yàn)結(jié)果有誤的原因，A錯(cuò)誤；B、使用立方體模型導(dǎo)致無(wú)法混合均勻，這是實(shí)驗(yàn)失敗的原因之一，因此可以把立方體模型改換為材質(zhì)、大小相同的小球，以便充分混合，避免人為誤差，B正確；C、如果每次抓取后沒(méi)有將抓取的積木放回原桶，不能保證每種配子被抓取的概率相等，這是導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的原因之一，因此每次抓取后，應(yīng)將抓取的模型放回原桶，保證每種模型被抓取的概率相等，C正確；D、抓后放回原桶搖勻，保證基因的隨機(jī)分配和配子的隨機(jī)結(jié)合，重復(fù)50～100次，保證樣本數(shù)足夠大以減少實(shí)驗(yàn)誤差，D正確。故選A。18.減數(shù)分裂過(guò)程中每個(gè)四分體具有（）A.4個(gè)著絲粒B.4個(gè)DNA分子 C.2條姐妹染色單體D.2對(duì)染色體【答案】B【解析】【分析】四分體是指一對(duì)正在配對(duì)的同源染色體，因?yàn)樵摃r(shí)期同源染色體處于雙線期，因此，一個(gè)四分體有四個(gè)DNA?！驹斀狻緼、每個(gè)四分體由兩條染色體構(gòu)成，只有2個(gè)著絲粒，A錯(cuò)誤；B、每個(gè)四分體是由一對(duì)雙線期的同源染色體組成，有4個(gè)DNA分子，B正確；C、每個(gè)四分體是由一對(duì)雙線期的同源染色體組成，有4條姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)四分體是指一對(duì)正在配對(duì)的同源染色體，D錯(cuò)誤。故選B。19.某雄果蠅的細(xì)胞正常分裂，其體內(nèi)的下列細(xì)胞中一定含有兩條Y染色體的是（）A.初級(jí)精母細(xì)胞B.有絲分裂中期的精原細(xì)胞C.次級(jí)精母細(xì)胞D.有絲分裂后期的精原細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂間期的精原細(xì)胞、減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞、有絲分裂間期、前期、中期和末期的精原細(xì)胞都只含有1個(gè)Y染色體；減數(shù)第二次分裂前期和中期的次級(jí)精母細(xì)胞含有1個(gè)Y染色體或不含Y染色體；減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞含有2個(gè)Y染色體或不含Y染色體；有絲分裂后期的精原細(xì)胞含有2個(gè)Y染色體。【詳解】A、初級(jí)精母細(xì)胞中只含有1條Y染色體，A錯(cuò)誤；B、處于有絲分裂前中期的精原細(xì)胞只含有1條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、處于減數(shù)第二次分裂前期、中期的次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有1條Y染色體，也可能不含Y染色體；處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有2條Y染色體，也可能不含Y染色體，C錯(cuò)誤；D、處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞，由于著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以此時(shí)期肯定含有2條Y染色體，D正確。故選D。20.下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德?tīng)栍媒y(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律B.沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對(duì)方式C.薩頓用類比理法提出“基因在染色體上”的假說(shuō) D.摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)證明基因在染色體上【答案】B【解析】【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德?tīng)栍媒y(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，這是孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一，A正確；B、沃森和克里克以DNA衍射圖譜和其他相關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C、薩頓用類比理法將基因與染色體進(jìn)行類比，發(fā)現(xiàn)基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，C正確；D、摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)，采用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上，D正確。故選B。21.下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，下列敘述正確的是（）A.果蠅的基因全部都位于染色體上B.朱紅眼基因在體細(xì)胞中可能存在4個(gè)C.圖中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因D.生殖細(xì)胞中不可能同時(shí)存在白眼基因與朱紅眼基因【答案】B【解析】【分析】題圖分析：圖示為果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，這些基因位于一條染色體上，均為非等位基因。【詳解】A、果蠅的基因主要位于染色體上，此外在線粒體中也有少量的基因，A錯(cuò)誤；B、朱紅眼基因在體細(xì)胞中可能存在4個(gè)，如朱紅眼純合子的體細(xì)胞在有絲分裂后期時(shí)含有4個(gè)朱紅眼基因，B正確；C、圖中白眼基因與朱紅眼基因位于一條染色體上，是非等位基因，C錯(cuò)誤； D、白眼基因與朱紅眼基因位于一條染色體上，因此生殖細(xì)胞中可能同時(shí)存在白眼基因與朱紅眼基因，D錯(cuò)誤。故選B。22.下圖為某家族中由一對(duì)等位基因控制的遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.若該病為白化病，則Ⅱ-6與Ⅱ-7的基因型相同的概率為2/3B.若該病為紅綠色盲則Ⅲ-9的致病基因目來(lái)自Ⅰ-2C.若I-2和1-4也是患病個(gè)體，則該病有可能為抗維生素D佝僂病D.若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病個(gè)體，則該病很可能為伴Y染色體遺傳病【答案】C【解析】【分析】系譜圖分析：圖中Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，生出了患病的Ⅱ-5，說(shuō)明該遺傳病為隱性遺傳，但就圖中的信息不能確定相關(guān)基因的位置?！驹斀狻緼、若該病為白化病，即常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅲ-9的基因型為aa，則Ⅱ-8和Ⅱ-7的基因型都為Aa，因?yàn)棰?5的基因型為aa，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都為Aa，則Ⅱ-6的基因型為2/3Aa或1/3AA，因此Ⅱ-6與Ⅱ-7的基因型相同的概率為2/3，A正確；B、若該病為紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-9的基因型為XaY，則Ⅲ-9的致病基因來(lái)自其母親Ⅱ-7（基因型為XAXa），因?yàn)棰?7的父親Ⅰ-1表現(xiàn)正常（基因型為XAY），因此Ⅱ-7的致病基因來(lái)自其母親Ⅰ-2，故Ⅲ-9的致病基因來(lái)自Ⅰ-2，B正確；C、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若該病為抗維生素D佝僂病，且I-2和1-4也是患病個(gè)體，則可能生出正常的男孩，也可生患病的男孩，但在Ⅲ-9也是患者的情況下，則其雙親一定有患者，但與事實(shí)不符，說(shuō)明該病不可能為抗維生素D佝僂病，C錯(cuò)誤；D、若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病個(gè)體，即患病的都是男性，則該病為伴Y染色體遺傳病，D正確。故選C。23.已知雞的性別決定類型是ZW型，純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，讓F1雌雄交配，F(xiàn)2雌性中蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）A.3:1B.2:1C.1:1D.全為蘆花 【答案】C【解析】【分析】1、伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。2、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻考兎N蘆花雞（ZBZB）和非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的兩種基因型（ZBZb×ZBW）交配得到F2，F(xiàn)2的基因型、表現(xiàn)型及比例為ZBZB（蘆花雞）∶ZBZb（蘆花雞）∶ZBW（蘆花雞）∶ZbW（非蘆花雞）=1∶1∶1∶1．因此，F(xiàn)2中蘆花雞和非蘆花雞的比例是3∶1，其雌性個(gè)體中，蘆花雞與非蘆花雞的比例是1∶1，C正確。故選C。24.遺傳性腦智力超常型孤獨(dú)癥屬于伴X染色體顯性遺傳病。該病的遺傳特點(diǎn)不包括（）A.男性患者的女兒全部發(fā)病B.女性患者多于男性患者C.此病必定表現(xiàn)為隔代遺傳D.男性患者的母親必定是患者【答案】C【解析】【分析】1、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，男患者的致病基因由女兒傳遞給外孫，女患者的父親和兒子都是患者；2、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是女患者多于男患者，男患者的女兒和母親都是患者，如果女性正常，父親和兒子都正常。【詳解】A、由于男性的X染色體傳遞給女兒，因此伴X染色體顯性遺傳病的男性患者的女兒都是患者，A正確；B、女患者多于男患者是伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一，B正確；C、隔代遺傳是隱性遺傳病的特點(diǎn)，顯性遺傳一般具有代代遺傳的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、由于男性的X染色體來(lái)自母親，因此伴X染色體顯性遺傳病的男性患者的母親一定患病，D正確。故選C。25.下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A.需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌B.該實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNAC.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來(lái)D.離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌 【答案】D【解析】【分析】1.噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2.噬菌體的繁殖過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、需分別用含有32P和35S的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，否則無(wú)法判斷放射性的來(lái)源，A錯(cuò)誤；B、該實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯(cuò)誤；C、攪拌是為了使吸附在大腸桿菌上的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開(kāi)，C錯(cuò)誤；D、離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌，使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼分布到上清液中，D正確。故選D。26.為了弄明白什么是遺傳物質(zhì)，艾弗里設(shè)計(jì)了肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列選項(xiàng)所列的實(shí)驗(yàn)處理中，培養(yǎng)基中有光滑菌落產(chǎn)生的是（）A.S型菌蛋白質(zhì)+R型菌B.S型菌的多糖+R型菌C.S型菌的多糖+S型菌的蛋白質(zhì)+R型菌D.S型菌的DNA+R型菌【答案】D【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開(kāi)，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用．另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斀狻縎型的DNA是其遺傳物質(zhì)，只有將S型的DNA與R型菌一起培養(yǎng)，才能得到S型菌的后代，而S型菌的菌落較光滑。故選D。27.某雙鏈DNA分子含1000個(gè)堿基對(duì)，已知腺嘌呤(A)的數(shù)目是300個(gè)，則鳥(niǎo)嘌呤(G)的數(shù)目是（）A.200個(gè)B.700個(gè)C.500個(gè)D.300個(gè)【答案】B【解析】 【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)；G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】在雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)等于DNA分子中堿基總數(shù)的50%，因此若某雙鏈DNA分子含1000個(gè)堿基對(duì)，已知腺嘌呤(A)的數(shù)目是300個(gè)，則鳥(niǎo)嘌呤(G)的數(shù)目1000-300=700個(gè)，B正確。故選B。28.下列與生物體內(nèi)核酸分子功能多樣性無(wú)關(guān)的是A.核苷酸的組成種類B.核苷酸的連接方式C.核苷酸的排列順序D.核苷酸的數(shù)量多少【答案】B【解析】【詳解】核酸分子的多樣性與堿基的數(shù)目，排列順序和組成種類有關(guān)，核苷酸的連接方式都是相同的,故選B。29.圖為中心法則，①~⑤表示生理過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.①表示DNA轉(zhuǎn)錄的過(guò)程B.②過(guò)程有堿基A與U配對(duì)C.③④都需要tRNA參與D.T2噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程中能發(fā)生⑤過(guò)程【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖中①為DNA分子的復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為翻譯過(guò)程，④為RNA分子復(fù)制過(guò)程，⑤為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程?！驹斀狻緼、①是以DNA為模板合成DNA的過(guò)程，表示DNA復(fù)制的過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，有堿基A與U配對(duì)，B正確；C、③為翻譯過(guò)程，需要tRNA參與（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸），④為RNA的自我復(fù)制，不需要tRNA參與，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體為DNA病毒，其侵染細(xì)菌過(guò)程中不能發(fā)生⑤逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，D錯(cuò)誤。 故選B。30.下列屬于基因的功能的是（）①攜帶遺傳信息②攜帶遺傳密碼③能轉(zhuǎn)錄出mRNA④能進(jìn)入核糖體⑤能運(yùn)載氨基酸⑥能控制蛋白質(zhì)的合成A.①③⑤B.①③⑥C.②④⑥D(zhuǎn).②④⑤【答案】B【解析】【分析】人體內(nèi)的核酸類型包括DNA、mRNA、tRNA、rRNA四種：（1）DNA的功能：攜帶著遺傳信息，控制蛋白質(zhì)的合成；（2）mRNA的功能：傳遞遺傳信息，作為翻譯的模板；（3）tRNA的功能：識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；（4）rRNA的功能：組成核糖體的重要成分?！驹斀狻竣倩蛑袎A基的排列順序蘊(yùn)含著遺傳信息，①正確；②遺傳密碼位于mRNA上，②錯(cuò)誤；③mRNA是以DNA的一條鏈為模板通過(guò)轉(zhuǎn)錄合成，③正確；④能進(jìn)入核糖體的是tRNA，④錯(cuò)誤；⑤能運(yùn)載氨基酸的也是tRNA，⑤錯(cuò)誤；⑥基因能控制蛋白質(zhì)的合成，⑥正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查核酸的種類及作用，要求考生識(shí)記核酸的種類，掌握不同核酸的作用，能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記層次的考查。31.圖表示在正常健康人體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過(guò)程，有關(guān)說(shuō)法正確的有（）①表示DNA復(fù)制過(guò)程②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程③圖中共有5種堿基④圖中共有8種核苷酸⑤圖中共有5種核苷酸⑥圖中的A代表同一種核苷酸A.①②③B.③⑤⑥C.②③④D.①③⑤【答案】C【解析】 【分析】DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過(guò)程，從一個(gè)原始DNA分子產(chǎn)生兩個(gè)相同DNA分子的生物學(xué)過(guò)程。DNA復(fù)制是通過(guò)半保留復(fù)制的機(jī)制來(lái)得以順利完成的?！驹斀狻竣貲NA復(fù)制的產(chǎn)物是DNA，圖中有一條鏈為RNA鏈，不屬于DNA復(fù)制，屬于轉(zhuǎn)錄，①錯(cuò)誤；②圖示可以表示以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②正確；③圖中共有A、T、C、G、U五種堿基，③正確；④圖中DNA鏈和RNA鏈各含有4種堿基，由于DNA和RNA中的五碳糖不同，因此共有8種核苷酸，④正確；⑤圖中有4種脫氧核苷酸，4種核糖核苷酸，共8種核苷酸，⑤錯(cuò)誤；⑥圖中DNA鏈中的A表示腺嘌呤脫氧核苷酸，RNA鏈中的A表示腺嘌呤核糖核苷酸，⑥錯(cuò)誤。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。32.基于對(duì)基因與生物體性狀關(guān)系的理解，判斷下列表述正確的是（）A.生物體的性狀主要是由基因決定的B.每種性狀都是由一個(gè)特定的基因決定的C.基因都是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制性狀的D.基因的堿基序列相同，該基因決定的性狀一定相同【答案】A【解析】【分析】1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。2、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑海?）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的代謝過(guò)程，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；（2）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、生物體的性狀主要是由基因決定的，另外還受環(huán)境影響，A正確；B、基因與性狀之間不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，有些性狀可能由多對(duì)基因控制，有些基因也可能會(huì)影響多種形狀，B錯(cuò)誤；C、基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞牵夯蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的代謝過(guò)程，進(jìn)而間接控制生物的性狀；還可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、基因的堿基序列相同，該基因決定的性狀不一定相同，另外受環(huán)境影響，D錯(cuò)誤。 故選A。33.2021年11月9日，人們?cè)谀戏菣z測(cè)到一種新的新冠病毒變異株，2021年11月26日，世界衛(wèi)生組織將其命名為奧密克戎，該變異株具有極強(qiáng)的傳染性。奧密克戎的變異來(lái)源是（）A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.不能確定【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組。（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、基因重組發(fā)生在有性生殖生物進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程中，而奧密克戎不進(jìn)行減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；B、奧密克戎是一種RNA病毒，其變異來(lái)源是基因突變，B正確；C、奧密克戎是一種RNA病毒，其結(jié)構(gòu)中不存在染色體，因此不會(huì)發(fā)生染色體變異，C錯(cuò)誤；D、基因突變發(fā)生在所有的生物體內(nèi)，奧密克戎是一種RNA病毒，也會(huì)發(fā)生基因突變，且其變異的來(lái)源自有基因突變，D錯(cuò)誤。故選B。34.某小孩因維生素B2代謝紊亂導(dǎo)致造血功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)異常，被確診為全世界僅有的兩例純紅細(xì)胞再生礙性貧血。經(jīng)檢測(cè)，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導(dǎo)致維生素B代謝紊亂，患者在堅(jiān)持服用維生素B2四個(gè)月后造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常。下列敘述正確的是（）A.該患者需要終身服用維生素B2以防止該貧血病癥復(fù)發(fā)B.該病的治愈說(shuō)明維生素B2可以修復(fù)SLC52A2突變基因C.該病的出現(xiàn)可說(shuō)明人體細(xì)胞發(fā)生的基因突變具有普遍性D.檢測(cè)基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點(diǎn)【答案】A【解析】【分析】基因突變是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。 【詳解】A、題干信息顯示，純紅細(xì)胞再生障礙性貧血發(fā)病的根本原因是SLC5242基因突變，堅(jiān)持服用維生素B2可防止該病的復(fù)發(fā)，A正確；B、服用維生素B2為患者補(bǔ)充了維生素來(lái)源，并未修復(fù)SLC52A2突變基因，B錯(cuò)誤；C、該病在全世界僅出現(xiàn)兩例，這說(shuō)明人體細(xì)胞發(fā)生基因突變具有低頻性，C錯(cuò)誤；D、利用DNA分子的特異性對(duì)基因(DNA)進(jìn)行檢測(cè)，D錯(cuò)誤。故選A。35.如圖所示為在細(xì)胞分裂時(shí)染色體之間可能發(fā)生的現(xiàn)象，①②可能導(dǎo)致的變異類型依次是（）A.染色體易位、基因突變B.染色體易位、基因重組C.基因重組、染色體易位D.基因重組、染色體缺失【答案】B【解析】【分析】易位與互換的比較：①易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，能在顯微鏡下看到，發(fā)生在非同源染色體之間；互換并未改變?nèi)旧w形態(tài)、大小及基因數(shù)目，所以不是染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于基因重組，在顯微鏡下看不到，它發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間。②交叉互換是同源染色體上非姐妹染色單體之間等位基因的互換；易位是一對(duì)非同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換，交換的是非等位基因。③易位能發(fā)生于有絲分裂和減數(shù)分裂；交叉互換只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。④從定義可以看出，易位與交叉互換在本質(zhì)上是相同的，都是染色體的斷裂與重接?！驹斀狻竣僭搱D中的非姐妹染色單體發(fā)生片段互換，且發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體易位；②該圖中的非姐妹染色單體發(fā)生片段互換，且發(fā)生在同源染色體之間，屬于基因重組。故選B。36.2021年10月，我國(guó)在“神舟十三號(hào)”載人飛船上搭載了3000多粒水稻種子進(jìn)人太空，進(jìn)行航天育種的研究。下列敘述正確的是（）A.進(jìn)入太空的3000多粒水稻種子都會(huì)發(fā)生可遺傳變異B.水稻種子會(huì)在太空特有環(huán)境的誘導(dǎo)下發(fā)生基因重組C.用于種的水稻種子一般是萌發(fā)的種子而非干種子D.水稻種子中一定有部分會(huì)產(chǎn)生預(yù)期的優(yōu)良變異【答案】C 【解析】【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組核染色體變異。基因突變可發(fā)生在任何時(shí)期，基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，染色體變異可發(fā)生在任何時(shí)期。變異發(fā)生的頻率較低且不定向。【詳解】A、變異發(fā)生的頻率較低，所以進(jìn)入太空的3000多粒水稻種子不一定都發(fā)生可遺傳變異，A錯(cuò)誤；B、基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，B錯(cuò)誤；C、干種子自由水含量低，代謝非常緩慢，所以用于種的種子一般是萌發(fā)的種子，自由水含量較高，代謝旺盛，C正確；D、變異是不定向的，所以水稻種子中不一定會(huì)產(chǎn)生預(yù)期的優(yōu)良變異，D錯(cuò)誤。故選C。37.下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是（）A.某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個(gè)或少了幾個(gè)基因，這種變化屬于染色體數(shù)目變異B.黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這種變異來(lái)源于基因突變C.DNA分子中堿基的增添、缺失和替換不一定都是基因突變D.親代與子代之間，子代與子代之間出現(xiàn)了各種差異，是因?yàn)槭芫^(guò)程中進(jìn)行了基因重組【答案】C【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。【詳解】A、某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個(gè)或少了幾個(gè)基因，這種變化屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，A錯(cuò)誤；B、黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這屬于雜交育種，而雜交育種的原理是基因重組，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換不一定都是基因突變，如突變發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段，則沒(méi)有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，C正確； D、親代與子代之間，子代與子代之間出現(xiàn)了各種差異，屬于基因重組，但受精過(guò)程中沒(méi)有基因重組的發(fā)生，D錯(cuò)誤。故選C。38.某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)白化病的遺傳方式和發(fā)病率進(jìn)行調(diào)查，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機(jī)調(diào)查B.調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查C.在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息不做統(tǒng)計(jì)D.白化病的發(fā)病率=患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%【答案】D【解析】【分析】調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳解】A、調(diào)查白化病的遺傳方式需在患者家族中調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、調(diào)查白化病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤；C、在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息要做統(tǒng)計(jì)，C錯(cuò)誤；D、白化病的發(fā)病率＝患者人數(shù)÷被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%，D正確。故選D。39.三胎政策落地以來(lái)，前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食等多種因素有關(guān)B.與適齡產(chǎn)婦相比，高齡產(chǎn)婦所生子女的先天愚型發(fā)生率較高C.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是人類遺傳病監(jiān)測(cè)、預(yù)防和治療的主要手段D.即使檢查確定胎兒不攜帶致病基因，該胎兒也有可能患遺傳病【答案】C【解析】【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親結(jié)婚。【詳解】A、胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)，A正確；B、先天愚型與孕婦年齡密切相關(guān)，高齡產(chǎn)婦與適齡產(chǎn)婦相比，所生子女的先天愚型發(fā)生率較高，B正確； C、產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；遺傳咨詢?cè)谝欢ǖ某潭壬夏軌蛴行У念A(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病，D正確。故選C。40.探究利用秋水仙素培育四倍體藍(lán)莓的實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株藍(lán)莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到結(jié)果如圖所示，相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知處理時(shí)間會(huì)影響多倍體的誘變率B.因變量是多倍體的誘變率，自變量是秋水仙素處理時(shí)間C.實(shí)驗(yàn)原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，誘導(dǎo)形成多倍體D.判斷是四倍體藍(lán)莓最可靠的方法是觀察體細(xì)胞分裂中期的染色體數(shù)【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：相同時(shí)間用不同濃度秋水仙素處理時(shí)，多倍體的誘導(dǎo)率不同；秋水仙素同一濃度處理不同時(shí)間時(shí)，多倍體的誘導(dǎo)率也不同。其中在用秋水仙素濃度為0.2%處理1天的情況下，誘導(dǎo)形成的四倍體芽的數(shù)目最多?！驹斀狻緼、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知處理時(shí)間和秋水仙素的濃度都會(huì)影響多倍體的誘變率，A正確；B、因變量是多倍體的誘變率，自變量是秋水仙素處理時(shí)間和秋水仙素的濃度，B錯(cuò)誤；C、秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗，能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，原理是秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，C正確；D、鑒定四倍體藍(lán)莓的最可靠的方法是觀察細(xì)胞中的染色體數(shù)，最佳時(shí)期為中期，此時(shí)染色體的形態(tài)、數(shù)目最清晰，D正確。故選B。 第Ⅱ卷非選擇題41.育種對(duì)發(fā)展畜牧業(yè)和種植業(yè)具有十分重要的意義。請(qǐng)參照表中內(nèi)容完成下表:育種方法雜交育種誘變育種單倍體育種（1）_______育種基因工程育種主要遺傳學(xué)原理基因重組（2）_______（3）_______（略）（4）_______常用方法（略）（略）雜交→（5）_____培養(yǎng)→人工誘導(dǎo)染色體加倍→選育（6）_______（略）最大優(yōu)勢(shì)（7）_______（略）（8）_______莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量都有所增加（略）【答案】①.多倍體②.基因突變③.染色體(數(shù)目)變異④.基因重組⑤.花藥(花粉)離體培養(yǎng)⑥.秋水仙素(低溫處理)處理萌發(fā)的種子、幼苗⑦.將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起⑧.明顯地縮短育種年限【解析】【分析】1、單倍體育種常用方法：雜交→花藥（花粉）離體培養(yǎng)→人工誘導(dǎo)染色體加倍→選育。單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是可以明顯地縮短育種年限。2、多倍體育種常用方法：秋水仙素（低溫處理）處理萌發(fā)的種子、幼苗。多倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加?！驹斀狻浚?）多倍體營(yíng)養(yǎng)價(jià)值更高，因此進(jìn)行多倍體育種。（2）誘變育種的主要原理是基因突變。（3）單倍體育種的原理是染色體(數(shù)目)變異。（4）基因工程育種的主要原理是基因重組。 （5）單倍體育種常用方法：雜交→花藥（花粉）離體培養(yǎng)→人工誘導(dǎo)染色體加倍→選育。（6）多倍體育種常用方法：秋水仙素（低溫處理）處理萌發(fā)的種子、幼苗。（7）雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起。（8）單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是可以明顯地縮短育種年限。42.騾是馬和驢雜交產(chǎn)生的后代。馬和驢體細(xì)胞中分別有32對(duì)和31對(duì)染色體。圖甲、乙、丙表示驢的某個(gè)細(xì)胞在不同分裂時(shí)期的部分染色體組成，圖丁為細(xì)胞分裂過(guò)程一條染色體上DNA數(shù)量的變化。（1）丙細(xì)胞的名稱是_______________，乙細(xì)胞處于圖丁曲線中__________段。（2）圖丁曲線中de段形成的原因是_________________________________________________________。（3）使用一匹馬和一匹驢繁衍多匹騾子，這些騾子表現(xiàn)型各不相同。請(qǐng)你從“配子形成”這一方面簡(jiǎn)要概括遺傳多樣性的形成原因:____________________________________________________。（4）騾子的體細(xì)胞中含有_____條染色體。它的原始生殖細(xì)胞不能發(fā)生正常的減數(shù)分裂不能繁殖后代。從減數(shù)分裂中染色體行為的角度解釋其原因是___________________________________________?！敬鸢浮浚?）①.初級(jí)卵母細(xì)胞②.cd（2）著絲粒分裂，姐妹染色單體分離（3）減數(shù)分裂I后期非同源染色體的自由組合和減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體的互換(交叉互換（4）①.63②.騾的體細(xì)胞中的63條染色體，其中32條來(lái)自馬，31條來(lái)自驢，沒(méi)有同源染色體，導(dǎo)致減數(shù)分裂過(guò)程中無(wú)法進(jìn)行同源染色體的聯(lián)會(huì)行為，導(dǎo)致生殖細(xì)胞無(wú)法形成，大此騾不能繁殖后代【解析】【分析】題圖分析：甲細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，為生殖細(xì)胞；乙不含同源染色體，著絲粒排列在細(xì)胞中央，為減數(shù)第二次分裂中期；丙細(xì)胞同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞。圖丁表示細(xì)胞分裂過(guò)程一條染色體上DNA數(shù)量的變化，bc段形成的原因是DNA的復(fù)制；cd段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；de段形成的原因是著絲粒分裂；ef段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！拘?wèn)1詳解】 丙細(xì)同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，乙細(xì)胞每條染色體上含有2條染色單體，含有2個(gè)DNA分子，處于圖丁曲線中cd段?！拘?wèn)2詳解】圖丁曲線中de段形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，使每條染色體的DNA含量由2降為1?！拘?wèn)3詳解】由于減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期（四分體）同源染色體上非姐妹染色單體的互換（交叉互換）從而產(chǎn)生了多樣的配子，隨著多樣配子的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致了后代騾子的多種多樣?！拘?wèn)4詳解】騾子是馬和驢有性雜交的產(chǎn)物，是馬和驢的配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，騾子的體細(xì)胞中含有32+31=63條染色體。它的原始生殖細(xì)胞不能發(fā)生正常的減數(shù)分裂因而不能產(chǎn)生正常的配子，因而表現(xiàn)為高度不育。即騾的體細(xì)胞中的63條染色體，其中32條來(lái)自馬，31條來(lái)自驢，因此騾子體細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，使減數(shù)分裂過(guò)程中無(wú)法進(jìn)行同源染色體的聯(lián)會(huì)行為，導(dǎo)致生殖細(xì)胞無(wú)法形成，因此騾不能繁殖后代。43.如圖甲是DNA分子片段的結(jié)構(gòu)圖，圖乙是DNA分子復(fù)制簡(jiǎn)圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（1）圖甲中可表示一個(gè)核苷酸的數(shù)字組合是___________，該核苷酸的名稱是_____________。（2）圖乙中，DNA分子復(fù)制的模板鏈?zhǔn)莀____(填字母)，新合成的兩條子鏈_______(填“相同”或“互補(bǔ)”)。（3）DNA分子復(fù)制的過(guò)程中，其獨(dú)特的______結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)_______________原則很大程度上保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性。（4）DNA復(fù)制的特點(diǎn)有_______________，復(fù)制過(guò)程中需要的酶有_____________________?！敬鸢浮浚?）①.2、3、4②.鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸（2）①.a、d②.互補(bǔ) （3）①.雙螺旋②.堿基互補(bǔ)配對(duì)（4）①.邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制②.解旋酶和DNA聚合酶【解析】【分析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥(niǎo)嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！拘?wèn)1詳解】分析題圖：圖甲為DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，2（脫氧核糖）、3（鳥(niǎo)嘌呤）、4（磷酸基團(tuán)）可表示一個(gè)核苷酸；該核苷酸的名稱是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸?！拘?wèn)2詳解】由圖示和DNA分子半保留復(fù)制過(guò)程可知，圖乙中，DNA分子復(fù)制的模板鏈?zhǔn)莂鏈和d鏈，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，模板鏈a、d中的堿基互補(bǔ)配對(duì)，而新合成的子鏈b、c分別與a和d互補(bǔ)配對(duì)，因此新合成的子鏈b與c互補(bǔ)?！拘?wèn)3詳解】DNA分子復(fù)制的過(guò)程中，其獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則很大程度上保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性?！拘?wèn)4詳解】DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制。DNA分子復(fù)制過(guò)程中需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶。44.臨床發(fā)現(xiàn)一名夜盲且視力低下的男性患者II-5，其家族譜系如圖所示，相關(guān)基因用A.a表示。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)，該病是一種單基因遺傳病，且Ⅱ-1不攜帶致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（1）據(jù)圖判斷，該致病基因是位于_______染色體上___________(顯性、隱性)基因。（2）Ⅱ-2的基因型為_(kāi)________，與II-2基因型一定相同的還有________個(gè)體。Ⅱ-1和Ⅱ-2生一個(gè)不患該病孩子的概率為_(kāi)__________。（3）若11-6個(gè)體與正常男性婚配，后代患病的概率為_(kāi)_______。（4） 通過(guò)手術(shù)治療可緩解視力低下的癥狀，有人認(rèn)為通過(guò)手術(shù)治療后，視力低下不會(huì)再遺傳給后代，請(qǐng)判斷該說(shuō)法是否正確，并說(shuō)明理由____________________________________?！敬鸢浮浚?）①.X②.隱性（2）①.XAXa②.I-2③.3/4（3）1/8（4）不正確，手術(shù)沒(méi)有改變基因型（遺傳物質(zhì)）【解析】【分析】根據(jù)圖示可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子Ⅲ-1和Ⅲ-2，因此判斷該病是隱性遺傳病，由隱性基因控制；結(jié)合題干說(shuō)Ⅱ-1不攜帶致病基因，卻生出了患病的兒子，說(shuō)明該致病基因是位于X染色體上的隱性基因，且Ⅱ-1的基因型是XAY，Ⅱ-2的基因型是XAXa。【小問(wèn)1詳解】根據(jù)圖示可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子Ⅲ-1和Ⅲ-2，因此判斷該病是隱性遺傳病，由隱性基因控制；結(jié)合題干說(shuō)Ⅱ-1不攜帶致病基因，卻生出了患病的兒子，說(shuō)明該致病基因是位于X染色體上的隱性基因?！拘?wèn)2詳解】該致病基因是位于X染色體上的隱性基因，且Ⅱ-1的基因型是XAY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，因?yàn)棰?2的父親Ⅰ-1表現(xiàn)正常（基因型為XAY），故可知Ⅱ-2的母親I-2的基因型也為XAXa，則Ⅱ-6的基因型為XAXa或XAXA，且根據(jù)該圖和題干無(wú)法確定Ⅱ-4的基因型，因此與Ⅱ-2基因型相同的只有I-2個(gè)體；Ⅱ-1的基因型是XAY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，所生子女中有如下四種類型：XAXA、XAXa、XAY、XaY，比例為1：1：1：1，因此Ⅱ-1和Ⅱ-2生一個(gè)不患該病孩子的概率為3/4?！拘?wèn)3詳解】Ⅱ-6基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，與正常男性（XAY）婚配，后代患病的概率為1/2×1/4=1/8?！拘?wèn)4詳解】手術(shù)治療使視力低下得到緩解，但并沒(méi)有改變個(gè)體的基因型（遺傳物質(zhì)），因此這種人為手術(shù)導(dǎo)致表型的改變，后代仍然會(huì)得到致病基因而患病，即視力低下仍會(huì)遺傳給后代，故該說(shuō)法不正確。45.基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程較為復(fù)雜，有關(guān)信息如圖。圖2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸，a-d表示細(xì)胞內(nèi)相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu);圖3為中心法則圖解，a-e為生理過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖分析回答: （1）圖1中有兩個(gè)核糖體參與，當(dāng)圖示的過(guò)程完全完成后，兩個(gè)核糖體上合成的物質(zhì)__________(填“相同”或“不同”)，判斷依據(jù)是____________________________________。（2）圖2所示的過(guò)程是_______，該過(guò)程的場(chǎng)所和產(chǎn)物分別是_________(用圖2中的字母表示)。一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，這一現(xiàn)象叫做________，這種現(xiàn)象對(duì)生物體的生存發(fā)展的意義是___________________________________________________。（3）圖1方框內(nèi)所示生理過(guò)程為圖3中的_________過(guò)程(用圖中字母表示);圖3中c過(guò)程所需酶的名稱為_(kāi)______________________?！敬鸢浮浚?）①.相同②.所用的模板相同（2）①.翻譯②.b、a③.密碼子的簡(jiǎn)并④.在一定程度上能防止由于堿基改變而導(dǎo)致的遺傳信息的改變。(當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，由于密碼的簡(jiǎn)并性，可能并不會(huì)改變其對(duì)應(yīng)的氨基酸;當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度)（3）①.e②.逆轉(zhuǎn)錄(反轉(zhuǎn)錄)酶【解析】【分析】中心法則的內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補(bǔ)充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑?；蚩刂频鞍踪|(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過(guò)程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，發(fā)生在核糖體上?！拘?wèn)1詳解】圖1包括的過(guò)程有轉(zhuǎn)錄和翻譯，且兩個(gè)過(guò)程同時(shí)進(jìn)行，圖中有兩個(gè)核糖體參與翻譯過(guò)程，當(dāng)圖示的過(guò)程完成后，兩個(gè)核糖體上合成的物質(zhì)多肽鏈中氨基酸的排列順序相同，因?yàn)榉g過(guò)程的模板是相同的?！拘?wèn)2詳解】圖2所示的過(guò)程是翻譯，該過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的核糖體，即圖中的b上，產(chǎn)物是具有一定氨基酸順序的多肽鏈，為圖中的 a。一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子決定，這一現(xiàn)象叫做密碼子的簡(jiǎn)并性，該現(xiàn)象增強(qiáng)了密碼子的容錯(cuò)性，保證了生物體遺傳性狀的穩(wěn)定性，在一定程度上能防止由于堿基改變而導(dǎo)致的遺傳信息的改變。對(duì)生物的生存有重要意義?！拘?wèn)3詳解】圖1方框內(nèi)所示生理過(guò)程為翻譯過(guò)程，對(duì)應(yīng)與圖3中的e過(guò)程；圖3中c過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，其產(chǎn)物是DNA。發(fā)生在病毒侵染的宿主細(xì)胞中。46.二倍體卷心菜的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合卷心菜雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合F1株樹(shù)F2株樹(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉①紫色葉X綠色葉121045130②紫色葉X綠色葉89024281請(qǐng)分析回答:（1）卷心菜葉色性狀的遺傳遵循___________定律，理由是_____________________________。（2）表中組合①的兩個(gè)親本基因型為_(kāi)___________，理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為_(kāi)_______。（3）表中組合②的親本中，紫色葉植株的基因型為_(kāi)_________。若組合②的F1與綠色葉卷心菜雜交理論上后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。（4）請(qǐng)用豎線(l)表示相關(guān)染色體，用點(diǎn)(·)表示相關(guān)基因位置。在圖圓圈中畫出組合①的F1體細(xì)胞的基因型示意圖?！敬鸢浮浚?）①.自由組合②.兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上（2）①.AABBXaabb②.1/5（3）①.AAbb或aaBB②.紫色葉:綠色葉=1:1（4） 【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合【小問(wèn)1詳解】二倍體卷心菜的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上，可見(jiàn)控制卷心菜葉色性狀的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，可見(jiàn)它們的遺傳遵循基因的自由組合定律?！　　　拘?wèn)2詳解】表中組合①中子一代全為紫色葉，子二代中紫色葉和綠色葉的比例約為15∶1，說(shuō)明子一代的基因型為AaBb，則兩個(gè)親本基因型為AABB（紫色葉）和aabb（綠色葉），理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為3/15=1/5?！拘?wèn)3詳解】表中組合②中子一代全為紫色葉，F(xiàn)2中紫色葉和綠色葉的比例約為3∶1，則親本紫色葉植株的基因型為AAbb或aaBB，則F1的基因型為Aabb或aaBb，若組合②的F1（Aabb或aaBb）與綠色葉卷心菜（aabb）雜交理論上后代的表現(xiàn)型及比例為紫色葉∶綠色葉=1∶1。【小問(wèn)4詳解】組合①的F1的基因型為AaBb，相關(guān)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則其體細(xì)胞的基因型可表示為：