基礎(chǔ)化學課程授課計劃表

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1、《基礎(chǔ)化學》課程授課計劃表2006-2007學年第2學期0601工業(yè)分析序號周次章節(jié)講授內(nèi)容習題11第13章烷烴、烯烴復習補充題21炔烴、二烯烴復習補充題32第14章環(huán)烴復習補充題42第15章第一節(jié)同分異構(gòu)體分類第二節(jié)物質(zhì)的旋光性、第三節(jié)手性P232頁1~253第三節(jié)分子的手性和對映體；第五節(jié)構(gòu)型表示方法P232頁363第四節(jié)手性碳原的化合物、不含手性碳原子的旋光異構(gòu)現(xiàn)象P232頁4、574第16章第一節(jié)鹵代烴的分類及其命名；第二節(jié)鹵代烷的物理性質(zhì)P241頁1~284第三節(jié)鹵代烷的化學性質(zhì)第四節(jié)親核取代反應機理P242頁3~4910第五節(jié)鹵代烯烴和鹵代芳烴P242頁

2、5~61010第17章第一節(jié)醇P273頁11111第二節(jié)酚、第三節(jié)醚P274頁51211第四節(jié)硫醇和硫醚、第五節(jié)醛、酮和醌P274頁513124第五節(jié)醛、酮和醌P273頁2~41412第五節(jié)醛、酮和醌P274頁5、61513第五節(jié)醛、酮和醌P274頁5、616136第六節(jié)羧酸和取代羧酸P273頁2~41714第六節(jié)羧酸和取代羧酸P275頁5~71814第六節(jié)羧酸和取代羧酸P275頁8~101915第七節(jié)含氧化合物代表無的介紹P275頁11~152015第18章第一節(jié)硝基化合物P286頁1~421166第二節(jié)胺P286頁5~82216第三節(jié)芳香族重氮和偶氮化合物P28

3、7頁9~122317第四節(jié)腈P286頁13~152417第19章雜環(huán)P95頁1~42518復習2618復習2719期終復習2819期終考試制表人朱權(quán)審核朱權(quán)揚州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院備課教案序號1周次1授課形式復習課授課章節(jié)名稱第二節(jié)烯烴教學目的復習烯烴的通式、同分異構(gòu)、命名和物理化學性質(zhì)。掌握重要烯烴的性質(zhì)。教學重點烯烴的通式、同分異構(gòu)、命名和物理化學性質(zhì)。教學難點烯烴的化學性質(zhì)使用教具課外作業(yè)課后體會授課主要內(nèi)容一、定義、通式和同分異構(gòu)體定義：分子中含有碳碳雙鍵的不飽和烴。通式：CnH2n二．結(jié)構(gòu)采用SP2雜化。在形成乙烯分子時，每個碳原子各以2個SP2雜化軌道形成2

4、個碳氫σ鍵，再以1個SP2雜化軌道形成碳碳σ鍵。5個σ鍵都在同一個平面上，2個碳原子未參加雜化的2P軌道，直于5個σ鍵所在的平面而互相平行。這兩個平行的P軌道，側(cè)面重疊，形成一個π鍵。乙烯分子中的所有原子都不得在同一個平面上，乙烯分子為平面分子。三．烯烴的命名（1）：選擇含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，命名為某烯。（2）：從靠近雙鍵的一端開始，給主鏈上的碳原子編號。（3）以雙鍵原子中編號較小的數(shù)字表示雙鍵的位號，寫在烯的名稱前面，再在前面寫出取代基的名稱和所連主鏈碳原子的位次。順反異構(gòu)體的命名：定義：由于碳碳雙鍵（或碳環(huán)）不能旋轉(zhuǎn)而導致的分子中原子或基團在空間的排列形式不

5、同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。構(gòu)型：化合物在空間的排列方式。通式：當雙鍵碳上其中有一個碳原子上連有兩個相同的原子或原子團時，則不存在順反異構(gòu)。用Z、E標記法時，首先按照次序規(guī)則分別確定雙鍵兩端碳原子上所連接的原子或基團的次序大小。如果雙鍵的2個碳原子連接的次序大的原子或基團在雙鍵的同一側(cè)，則為Z式構(gòu)型，如果雙鍵的2個碳原子上連接的次序大的原子或原子團在雙鍵的異側(cè)時，則為E構(gòu)型。次序規(guī)則的要點為：（1）先比較直接與雙鍵相連的原子，原子序數(shù)大的排在前面。（2）如果與雙鍵碳原子直接相連的原子相同時，則比較與該原子相連的原子序數(shù)。不是計算原子序數(shù)之和，而是以原子序數(shù)大的原子所在的基團

6、在前。（3）如果與雙鍵碳原子直接相連的原子相同，而該原子又以重鍵與別的原子相連時，則按重鍵級別分別以兩個或三個相同原子計算。四．化學性質(zhì)（一）加成反應定義：碳碳雙鍵中的π鍵斷裂，兩個一價原子或原子團分別加到π鍵兩端的碳原子上，形成兩個新的σ鍵，生成飽和的化合物。1、催化加氫；2、加鹵素；3、加鹵化氫（同一烯烴與不同的鹵化氫加成時，加碘化氫最容易）4、加硫酸（加水）烯烴能與濃硫酸反應，生成硫酸氫烷酯。用水稀釋后水解生成醇。5、加次鹵酸烯烴與次鹵酸加成，生成β-鹵代醇。(二)氧化反應1、被高錳酸鉀氧化堿性用堿性冷高錳酸鉀稀溶液作氧化劑，反應結(jié)果使雙鍵碳原子上各引入一個羥

7、基，生成鄰二醇。若用酸性高錳酸鉀溶液氧化烯烴，則反應迅速發(fā)生，由于雙鍵碳原子連接的烴基不同，氧化產(chǎn)物也不同。分子中的CH2=部分變CO2，RCH=部分變RCOOH，R2C=部分變成酮。這樣，可通過測定反應后的生成物而推測原來烯烴的結(jié)構(gòu)。2、臭氧化在低溫時，將含有臭氧的氧氣流通入液體烯烴或烯烴的四氯化碳溶液中，臭氧迅速與烯烴作用，生成粘稠狀的臭氧化物，此反應稱為臭氧化反應。如：不同的烯烴經(jīng)臭氧化后再在還原劑存在下進行水解，可以得到不同的醛或酮。例如：烯烴經(jīng)臭氧化再水解，分子中的CH2=部分變?yōu)榧兹?，RCH=部分變成醛，R2C=部分變成酮。這樣，可通過測定反應后的生