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《復(fù)方中藥五靈膠囊對(duì)小鼠免疫功能的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、復(fù)方中藥五靈膠囊對(duì)小鼠免疫功能的影響摘要:目的觀察五靈膠囊對(duì)小鼠免疫功能的影響.方法小鼠免疫器官質(zhì)量法觀察五靈膠囊對(duì)免疫器官質(zhì)量的影響;溶血素測定法觀察體液免疫功能;E花結(jié)與脾抗體生成細(xì)胞試驗(yàn)觀察細(xì)胞免疫功能;以LPS+BCG誘導(dǎo)小鼠免疫性肝損傷觀察五靈膠囊對(duì)一氧化氮（NO）、白細(xì)胞介素2（IL-2）、白細(xì)胞介素6（IL-6）的影響;戊巴比妥鈉誘導(dǎo)小鼠P450觀察五靈膠囊對(duì)小鼠P450含量和睡眠時(shí)間的影響.結(jié)果五靈膠囊能使免疫小鼠E花結(jié)數(shù)、脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù)和QHS增加，促進(jìn)體內(nèi)IgG與IgM釋放，血清HCIgG與HCIgm水平上升.對(duì)免疫性肝損傷小鼠微粒體內(nèi)NO五靈膠囊大劑量有促進(jìn)作用，
2、小劑量有抑制作用，對(duì)IL-2與IL-6影響不顯著.戊巴比妥鈉能誘導(dǎo)小鼠的P450含量增加，五靈膠囊并不影響P450含量，但卻抑制P450對(duì)戊巴比妥鈉的代謝，使睡眠時(shí)間延長.此外，五靈膠囊還能降低戊巴比妥鈉誘導(dǎo)升高的谷胱苷肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH-ST）.結(jié)論五靈膠囊是一種免疫增強(qiáng)劑，對(duì)體液免疫與細(xì)胞免疫均有促進(jìn)作用，不誘導(dǎo)P450產(chǎn)生，但能抑制P450對(duì)戊巴比妥鈉的代謝，對(duì)LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞因子，五靈膠囊作用不顯著，對(duì)微粒體內(nèi)NO呈雙向作用. Keymunity;hemolysins;liver/in-juries Abstract:AIMToinvestigatetheeffectofETH
3、ODSTheinfluenceof.Thebigdosageof的測定取［1.2.1］實(shí)驗(yàn)組小鼠血清各10μL，1份不作處理，1份加等量2-巰基乙醇，置37℃水中溫浴30min，兩份血清各加Gsy’s緩沖液至4mL.取2-巰基乙醇處理的血清稀釋液0.5mL，加50g・L-1SRBC0.5mL，充分混勻，再加羊抗小鼠IgG和補(bǔ)體各0.5mL;空白管以0.5mLGsy’s緩沖液代替血清同法操作;取未處理血清稀釋液0.5mL，依次加入SRBC、補(bǔ)體、Gsy’S緩沖液各0.5mL同法操作;3樣品置37℃水中溫浴1h，450g離心10min，取上清液在A540nm處測定A值.按文獻(xiàn)［4
4、］計(jì)算含量HcIgG=2-巰基乙醇處理血清的A值×稀釋倍數(shù)，HcIgM=未處理血清的A值×稀釋倍數(shù). 1.2.4IL-2與IL-6的測定BALB/c雄性小鼠50只，體質(zhì)量（20±2）g，按體質(zhì)量隨機(jī)分成5組，正常組、模型組、環(huán)磷酰胺組和五靈膠囊1，0.5g・kg-1組;小鼠置室溫（22±3）℃、濕度45%～65%的實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)環(huán)境3d后試驗(yàn)，試驗(yàn)日正常組小鼠尾iv生理鹽水0.1mL，余組小鼠尾ivBCG0.1mL，BCG注射6d后正常組小鼠尾iv生理鹽水0.1mL，試驗(yàn)組小鼠尾ivLPS90μg，次日正常組小鼠腋窩SC生理鹽水0.1mL，試驗(yàn)組小鼠注射完全佐劑0.1mL，同時(shí)
5、正常組和模型組ig生理鹽水10mL・kg-1，環(huán)磷酰胺組ip環(huán)磷酰胺30mg・kg-1，五靈膠囊組分別ig五靈膠囊1.0g・kg-1和0.5g・kg-1.給藥6d，正常組ip生理鹽水0.1mL，試驗(yàn)組ipLPS100μg，繼續(xù)給藥至12d，末次給藥后，正常組小鼠尾iv生理鹽水0.1mL，試驗(yàn)組小鼠尾ivLPS120μg，禁食給水，12h后活殺取肝組織用冰冷生理鹽水沖洗，加TMS緩沖液置冰浴中勻化制得20g・L-1肝勻漿，按文獻(xiàn)［5］制備微粒體，4℃12216g離心30min，取上清3mL，加88mmol・L
6、-1氯化鈣0.3mL，充分搖勻，4℃靜置15min，12216g離心40min，棄上清，沉淀加0.3mol・L-1磷酸緩沖液1mL碾勻作為微粒體供試品液.取供試品液0.5mL按硝酸還原酶法測定NO含量.在無菌狀態(tài)下取小鼠脾臟碾磨，用1640完全培養(yǎng)液制成1×109・L-1的懸液，加入24孔培養(yǎng)板，每孔1mL，再加ConA使其終濃度為5mg・L-1，置37℃50.0mL・L-1CO2孵箱中培養(yǎng)48，72h，按文獻(xiàn)［6］分別檢測IL-2，IL-6的含量. 1.2.5睡眠時(shí)間與P450的測定BALB/c雄性小鼠40只，體質(zhì)量（20±2）g
7、，按體質(zhì)量隨機(jī)分為4組，正常組、對(duì)照組和五靈膠囊1，2g・kg-1組;小鼠置室溫（22±3）℃、濕度45%～65%的實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)環(huán)境3d后試驗(yàn)，試驗(yàn)日先分別ig五靈膠囊1，2g・kg-1，給藥2h后，正常組ip生理鹽水10mL・kg-1，其余3組ip50mL・L-1戊巴比妥鈉溶液10mL・kg-1，并觀察記錄小鼠的睡眠時(shí)間.連續(xù)重復(fù)試驗(yàn)3次，3d后小鼠禁
