內(nèi)毒素對離體鼻黏膜上皮細(xì)胞ifnγ、il4表達(dá)的影響

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1、內(nèi)毒素對離體鼻黏膜上皮細(xì)胞IFNγ、IL4表達(dá)的影響【摘要】目的:探討內(nèi)毒素(LPS)對鼻黏膜上皮細(xì)胞(HNEC)IFNγ、IL4表達(dá)的影響。方法:設(shè)LPS組、LPS+地塞米松(DXM)組、LPS+吡咯啉烷二硫代氨基甲酸鹽(PDTC)組及生理鹽水空白對照組。采用酶聯(lián)免疫吸附及原位雜交方法檢測培養(yǎng)上清液中IFNγ、IL4及HNEC內(nèi)NFкBp50mRNA的表達(dá),凝膠電泳遷移率檢測NFкBp50,觀察PDTC及DXM對NFкBp50活化抑制后IFNγ和IL4蛋白水平。結(jié)果:(1)0~100μg/LLPS隨濃度的增加,IFNγ分泌量增多;

2、>100μg/L后,IFNγ分泌量減少;100μg/LLPS刺激HNEC分泌IFNγ的作用最強(qiáng)。0~20μg/LLPS隨濃度的增加,IL4分泌量增多;>20μg/L后,IFNγ分泌量減少;20μg/LLPS刺激HNEC分泌IL4的作用最強(qiáng),40μg/LLPS刺激IFNγ和IL4的分泌有交叉,二者維持于一定的水平。(2)50μg/LLPS刺激HNEC后隨時間延長IFNγ分泌量逐漸增加,從4h開始即有明顯上升(P<0.05),8h達(dá)到峰值;IL4隨時間延長分泌量逐漸增加,從2h開始即有明顯上升(P<0.05),6h

3、達(dá)到峰值。(3)PDTC和DXM均抑制NFкBp50的表達(dá)和活性,減少HNEC分泌IFNγ和IL4,DXM4.0μg/L時,下降更明顯,但高于此濃度時,不引起進(jìn)一步的降低。結(jié)論:LPS對HNEC的刺激反應(yīng)與濃度呈劑量依賴性,適當(dāng)濃度的LPS刺激有利于HNEC分泌的Th1/Th2細(xì)胞因子維持平衡狀態(tài);過高或過低濃度的LPS刺激可誘導(dǎo)HNEC的Th1/Th2細(xì)胞因子失衡分泌,這可能是GNB在慢性鼻、鼻竇炎(CRS)的致病機(jī)理?!娟P(guān)鍵詞】內(nèi)毒素類;上皮細(xì)胞;鼻黏膜;核因子кBp50;IFNγ;白細(xì)胞介素4 ?。跘bstract]Objective:T

4、ostudytheinfluenceofendoutoxin(lipopolysaccharide,LPS)toexpressionofIFNγandIL4inhumannasalepithelialcell(HNEC).Methods:CulturedHNECethasone,andLPSpluspyrrolinedithiocarbamaterespectively.Ablankcontrolgroup(groupB)alsaline.ExpressionofIFNγandIL4insupernatantsofculturemediaand

5、NFкBp50mRNAexpressioninHNECelinkedimmuneadsorption(ELISA)andhybridizationinsitu;TheactivationofNFкBp50obilityanalysis;TheproteinlevelchangesofIFNγandIL4aftertheinhibitionofPDTCandDXMtoNFкBp50otethesecretionsofIFNγandIL4intermsoftime.TheLPSexcitementcouldsignificantlyprom

6、otetheactivationofNFкBp50,ulationofLPSshoulationofLPSaintainthebalance;ThestimulationofLPSightbethepathopoiesismechanismofgramnegativebacilliinchronicrhinitisandrhinosinusitis. ?。跭eyucosa;nuclerfactorкBp50;IFNΥ;interleukin4  呼吸道上皮層是一個復(fù)雜的系統(tǒng),由多種細(xì)胞共同協(xié)調(diào)各種功能,包括離子轉(zhuǎn)運、黏蛋白產(chǎn)生、纖毛清潔和濕化等,

7、這些功能對于維持呼吸道上皮層微環(huán)境至關(guān)重要[1]。Eisenbarth等[2]研究認(rèn)為內(nèi)毒素(LPS)的暴露水平與呼吸道炎癥性疾病的發(fā)生和發(fā)展有密切的關(guān)系,本研究采用組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在模擬體內(nèi)環(huán)境下最大限度獲得結(jié)構(gòu)和功能上接近體細(xì)胞的大量鼻黏膜上皮細(xì)胞(humannasalepithelialcell,HNEC),檢測HNEC在不同濃度的LPS刺激下釋放IFNγ和IL4蛋白水平、NFκBp50mRNA表達(dá)和活性,同時觀察地塞米松(dexamethasone,DXM)對它們的影響,為慢性鼻炎及鼻竇炎的防治提供一定的實驗依據(jù)?! ?材料和方法  1.

8、1材料  1.1.1HNEC培養(yǎng)  經(jīng)鼻內(nèi)鏡行鼻中隔偏曲矯正術(shù)中切除的正常下鼻甲黏膜組織30例

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