清胰ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用

清胰ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用

ID:9739463

大?。?0.00 KB

頁數(shù):10頁

時間:2018-05-07

清胰ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用_第1頁
清胰ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用_第2頁
清胰ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用_第3頁
清胰ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用_第4頁
清胰ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用_第5頁
資源描述:

《清胰ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內(nèi)容在應用文檔-天天文庫。

1、清胰Ⅱ號對大鼠重癥急性胰腺炎肺損傷的保護作用【摘要】  目的:探討大鼠重癥急性胰腺炎(SAP)肺損傷與血清、肺組織中P選擇素表達的關系及清胰Ⅱ號對肺損傷的保護作用.方法:將30只:TostudythecorrelationbetandpulmonarytissueandtheprotectiveeffectofQingyiⅡagainsttheacutelunginjury.METHODS:Thirtyentgroup(n=10).SAPmodelstaurocholateintothebiliopancr

2、eaticduct.TheQingyiⅡ(6mL/kg)odelsalsandpulmonarytissueeanicroscope.RESULTS:TheconcentrationsofPselectininserumandpulmonarytissuealratsthaninSAPrats(P<0.05),andthetraditionalChinesemedicineQingyiⅡreducedthemsignificantly(P<0.05).paredageinbothpancreat

3、icandpulmonarytissues.CONCLUSION:ChinesemedicineQingyiⅡreduestheconcentrationsofPselectininserumandpulmonarytissueandalleviatethepathologicdamageofthepancreasandlungsinratsayplayanimportantroleintreatingSAP.  【Keya公司),PselectinELISA試劑盒(大連泛邦化工技術開發(fā)有限公司);全自動

4、生化分析儀(日立7020型).  1.2方法  1.2.1動物分組及制模  將大鼠隨機分為對照組、SAP組和治療組三組,每組10只.參照文獻[2]的方法制備SAP模型:100g/L氯胺酮(80mg/kg)腹腔注射麻醉動物,上腹正中切口入腹;SAP組和治療組大鼠開腹后提起十二指腸以小號血管夾分別夾住十二指腸端和肝門部胰膽管,逆行向膽胰管內(nèi)注入40g/L?;悄懰徕c溶液1mL/kg,注射時間1min,保持5min后關腹;對照組大鼠開腹后僅翻動十二指腸后關腹.術后1h各組大鼠灌胃:SAP組、對照組喂飼生理鹽水,6mL

5、/kg;治療組喂飼208g/L清胰Ⅱ號,6mL/kg;11h后重復灌胃1次.術后24h活殺取材,檢測有關指標.  1.2.2形態(tài)學觀察  動物處死后,肉眼觀察胰腺和肺臟的外觀變化及有無胸腹液.取各組大鼠十二指腸環(huán)內(nèi)胰腺組織和右肺上葉組織做常規(guī)HE染色,鏡下觀察胰、肺組織病理學變化.肺組織損傷由專人參照Hofbauer等[3]的方法,采用雙盲法進行評分.  1.2.3血清淀粉酶檢測  門靜脈取血,室溫放置2h,3000r/min離心15min,取上層血清,全自動生化分析儀檢測血清淀粉酶活性.  1.2.4血清P

6、  選擇素檢測門靜脈取血,分離血清,-20℃保存.按PselectinELISA試劑盒的操作方法測定各樣品中P選擇素的含量.  1.2.5肺組織P  選擇素檢測將各組同樣質(zhì)量的肺組織分別超聲粉碎,離心后取上清,-20℃保存.按PselectinELISA試劑盒方法測定各樣品中P選擇素的含量.  統(tǒng)計學處理:采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計處理和分析,進行方差齊性和正態(tài)性檢驗.資料呈正態(tài)分布且方差齊同者,采用方差分析.差異有統(tǒng)計學意義者,進一步作兩兩比較的q檢驗;偏態(tài)分布或方差不齊者,采用秩和檢

7、驗,將數(shù)據(jù)經(jīng)秩轉(zhuǎn)換后作兩兩比較的q檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義.  2結(jié)果  2.1形態(tài)學觀察對照組大鼠胸、腹腔內(nèi)無積液;SAP組大鼠出現(xiàn)中等量血性胸水,腹腔內(nèi)有大量腹水,渾濁呈黃色或淡血水性;治療組大鼠胸腔內(nèi)見少量血性胸水,腹腔內(nèi)有少量或中等量腹水,呈淡黃色或淡血水性.SAP組大鼠的胸、腹水量較對照組明顯增高,分別由0增加至(0.21±0.26)mL和(8.89±2.16)mL(P<0.05);而治療組大鼠的胸、腹水量較對照組亦明顯增高,由0分別增高至(0.09±0.17)mL和(3.5

8、2±2.83)mL(P<0.05);治療組大鼠腹水量較SAP組明顯降低(P<0.05),胸水量差異無統(tǒng)計學意義.胰腺組織病理改變:對照組胰腺腺泡結(jié)構(gòu)完整,組織無水腫、出血、壞死及炎性細胞浸潤;SAP組胰腺腺泡破壞,組織水腫,有大片出血及壞死灶,胰腺間質(zhì)、導管及其周圍大量中性粒細胞浸潤;治療組胰腺腺泡結(jié)構(gòu)的破壞、組織水腫、出血及壞死均較SAP組輕,中性粒細胞組織浸潤較SAP組減少.肺組織病

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。