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《白術(shù)內(nèi)酯ⅰ及ⅲ在不同白術(shù)樣品中比較》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ及Ⅲ在不同白術(shù)樣品中比較（1.長沙民政學(xué)院，長沙410004；2.湘潭市中心醫(yī)院，湘潭，400011；3.湖南中醫(yī)藥大學(xué)，長沙,410007）【摘要】目的：研究不同白術(shù)樣品中兩種白術(shù)內(nèi)酯的變化，為白術(shù)的質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法：HPLC法。結(jié)果：不同采收時期白術(shù)含兩種白術(shù)內(nèi)酯的含量變化無明顯規(guī)律，在不同提取方法實驗中以甲醇超聲波提取最優(yōu)，不同產(chǎn)地實驗中以湖南平江白術(shù)兩種白術(shù)內(nèi)酯含量最高。結(jié)論：白術(shù)藥材中兩種白術(shù)內(nèi)酯含量受產(chǎn)地和提取方法的影響較大，與采收時期無明顯相關(guān)性?！娟P(guān)鍵詞】HPLC；白術(shù)內(nèi)酯；不同樣品【中圖分類號】S567.23+3【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】
2、A【文章編號】1007-8517(2009)02-0004-02StudiesonesterⅠandⅢintheDifferentsamplesfromAtractylodesmacrocephalakoidz?WUJia1WANGYanping2LIUXiangdan3KUANGYanhui3（1.ChangShaSocialWorkCollege,ChangshaHunan,410004；2.XiangTanCentralHospital,XiangTanHunan,400011；73.HunanUniversityofTraditionalChinese
3、Medicine，ChangShaHunan,410007）??【Abstract】:0bjective:StudieingonesterⅠandⅢintheAtractylodesmacrocephalakoidzandProviingthebasisfortheQualityControlofAtractylodesmacrocephalakoidz.Methods:HPLC.Results:thecontentofinneresterⅠandⅢinAtractylodesmacrocephalakoidzhadnoorderlinessindiffere
4、ntcollectiontime,Aboutthedifferentdistillmethodstheultrasonicwavewithmethanolisbest,Aboutthedifferentproducingarea,ThecotentofAtractylodesmacrocephalakoidzfromPingJiangisthefirst.Conclusion:Theproducingareaanddistillmethodsdomoreimpactinthecontentoftwotypeofesterthancollectiontime.?
5、【Keywords】:HPLC；esterintheAtractylodesmacrocephalakoidz；differentsamples中藥白術(shù)為菊科植物白術(shù)Atractylodesmacrocephala7koidz的干燥根莖[1]。神農(nóng)本草列為上品，具有健脾益氣、燥濕利水、止汗安胎功效。白術(shù)根莖中含揮發(fā)油、倍半萜內(nèi)酯化合物等，其中自術(shù)內(nèi)酯類成分(白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ)為白術(shù)的抗炎、抗癌有效成分，經(jīng)實驗表明，該類成分具有調(diào)節(jié)胃腸道功能和促進營養(yǎng)物質(zhì)吸收的作用，尤其白術(shù)內(nèi)酯I藥理作用明顯，白術(shù)內(nèi)酯I、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ也為白術(shù)的特征性成分[2]。用HPLC對
6、不同提取方法、不同采收期和產(chǎn)地的白術(shù)樣品中兩種白術(shù)內(nèi)酯的含量進行比較研究，未見報道。1材料、儀器與試劑白術(shù)藥材為2005年采自湖南省平江縣白術(shù)種植基地，另于同期在市場購湖南平江,隆回和浙江,安徽,河北五地白術(shù)飲片。Agilent1100高效液相色譜儀，Agilent1100晶體二極管陣列檢測器(DAD),四元泵，Agilent色譜工作站.白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)品由湖南省藥品檢驗所提供,純度>99%,甲醇為色譜純,水為重蒸水(自制)。2色譜條件色譜柱:Kromasil-ODS柱(4.6X200mm,5um)(Scienhome)；柱溫:30℃；流動相:甲醇一
7、水(54:46)；流速:1.OmL/min；進樣量:10uL.紫外檢測波長:220nm。理論板數(shù)按白術(shù)內(nèi)酯I計不低于3000，主色譜峰與相鄰其它色譜峰的分離度不小于2，拖尾因子1.020。3方法和結(jié)果3.1供試品溶液的制備3.1.1超聲波溶劑提取發(fā)精密稱取白術(shù)粉末(過40目篩)1.000g,置于具塞三角瓶中，加提取溶劑10.0m1,超聲提30min,離心(3500r/min)1Omin，107m1容量瓶定容得供試品溶液，0.45um微孔濾膜過濾得待測液；回收溶劑后用甲醇于10m1容量瓶定容過濾后得供試品溶液。3.1.2水蒸氣蒸餾法精密稱取粉碎過20目篩的干燥白
8、術(shù)粉末100g，裝入1000ml的圓底
