不同產(chǎn)地及外觀形態(tài)夏枯草中齊墩果酸和熊果酸的含量

不同產(chǎn)地及外觀形態(tài)夏枯草中齊墩果酸和熊果酸的含量

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1、不同產(chǎn)地及外觀形態(tài)夏枯草中齊墩果酸和熊果酸的含量【摘要】  目的比較不同產(chǎn)地、長(zhǎng)度、色澤的夏枯草中齊墩果酸和熊果酸的含量,為更全面地控制夏枯草的質(zhì)量提供依據(jù)。方法采用高效液相色譜法,以ShimPackC18為色譜柱,乙腈甲醇水乙酸銨(體積比68∶16∶16∶0.5)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為215nm,流速為0.8mL/min。結(jié)果與結(jié)論不同產(chǎn)地夏枯草中齊墩果酸和熊果酸的含量差異較大,果穗短者兩者含量高于果穗長(zhǎng)者,紫紅色果穗者兩者含量高于棕色果穗?!娟P(guān)鍵詞】夏枯草產(chǎn)地果穗齊墩果酸熊果酸Abstract:ObjectiveToparethecontent

2、sofoleanolicacidandursolicacidinPrunellavulgarisdifferentprovenances,inordertocontrolthequalityofPrunellavulgaris.MethodsSamplesPackC18column.Themobilephaseconsistedofacetonitrilemetholmoniumacetate(68∶16∶16∶0.5)underafloL·min-1.Thedetection.ResultsandConclusionsThereongPrunel

3、lavulgarisauveears.ThismethodStations數(shù)據(jù)處理軟件,美國(guó)安捷倫科技有限公司;齊墩果酸對(duì)照品、熊果酸對(duì)照品:中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)分別為110709200304、110742200516;乙腈:色譜純,美國(guó)TEDIA公司;甲醇:分析純及色譜純,江蘇漢邦科技有限公司;石油醚、乙酸銨:均為國(guó)產(chǎn)分析純;夏枯草樣品:自采或購(gòu)自各地藥店,經(jīng)中國(guó)藥科大學(xué)中藥學(xué)院張勉教授鑒定均為夏枯草Prunellavulgaris?! ?實(shí)驗(yàn)方法  2.1色譜條件  參照文獻(xiàn)[5]調(diào)整了流動(dòng)相比例及流速。  色譜柱:ShimPackC1

4、8柱(4.6mm×150mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈甲醇水乙酸銨(體積比68∶16∶16∶0.5);流速:0.8mL/min;柱溫:25℃;檢測(cè)波長(zhǎng):215nm;進(jìn)樣體積:20μL。  2.2對(duì)照品溶液的制備  分別精密稱取齊墩果酸10.12mg、熊果酸10.01mg,以甲醇溶解,定容于5mL量瓶中,即得齊墩果酸2.024mg/mL和熊果酸2.002mg/mL的混合對(duì)照品儲(chǔ)備液,備用?! ?.3供試品溶液的制備  精密稱定藥材1.5g,置索氏提取器內(nèi),加乙醚適量,加熱回流提取4h,提取液回收乙醚至干。殘?jiān)允兔?30~60℃)浸提2次,每次15m

5、L(約2min),傾去石油醚,殘?jiān)舆m量甲醇微熱溶解,定量轉(zhuǎn)移至5mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,0.45μm濾膜濾過(guò),即得?! ?.4線性關(guān)系考察  分別吸取一定體積的對(duì)照品儲(chǔ)備液,以甲醇稀釋成不同濃度的齊墩果酸及熊果酸的對(duì)照品溶液。分別進(jìn)樣20μL,記錄峰面積,以峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,回歸方程分別為:齊墩果酸,Y=4536.1X+200.96,r=0.9999,線性范圍2.024~41.20μg;熊果酸,Y=4035X+149.2,  r=0.9996,線性范圍2.002~40.04μg?! ?.5精密度、穩(wěn)定性及重現(xiàn)性試驗(yàn) 

6、 精密度試驗(yàn)(齊墩果酸RSD值為0.36%,熊果酸RSD值為0.97%)和重現(xiàn)性試驗(yàn)(齊墩果酸RSD值為2.6%,熊果酸RSD值為1.9%)結(jié)果均符合要求,穩(wěn)定性試驗(yàn)表明供試液在24h內(nèi)穩(wěn)定(齊墩果酸RSD值為2.43%,熊果酸RSD值為1.56%)?! ?.6加樣回收率試驗(yàn)  稱取已知含量的同一份夏枯草藥材粉末約0.75g,精密稱定,分別按80%、100%及120%3個(gè)水平精密加入混合對(duì)照品溶液,按“2.3”項(xiàng)下的方法平行制備9份,分別測(cè)定加樣回收率。結(jié)果齊墩果酸的平均加樣回收率為97.9%,RSD=2.72%;熊果酸的平均加樣回收率為96.6%,RS

7、D=2.46%(n=9),表明加樣回收率良好?! ?結(jié)果與討論  取不同收集地藥材粉末各1.5g,精密稱定,按“2.3”項(xiàng)下的方法平行制備,每份進(jìn)樣3次,進(jìn)樣體積20μL,求算峰面積的平均值,計(jì)算含量。不同產(chǎn)地、長(zhǎng)度、色澤的含量測(cè)定結(jié)果分別見(jiàn)表1~3。對(duì)照品及樣品的HPLC譜圖見(jiàn)圖1。由表1可見(jiàn),夏枯草中熊果酸含量明顯高于齊墩果酸的含量,且各批藥材之間齊墩果酸與熊果酸的含量變化具有一致性,即熊果酸含量高的藥材中齊墩果酸含量也高。各產(chǎn)地之間夏枯草中的齊墩果酸與熊果酸的含量具有差異性,最高者為鎮(zhèn)江,其次為哈爾濱,最低為廣州,但所測(cè)結(jié)果均符合藥典對(duì)夏枯草中熊果

8、酸不得少于0.12%的規(guī)定[1]?! ≈袊?guó)藥典規(guī)定夏枯草的長(zhǎng)度在1.5~8cm之

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