資源描述:
《涎腺腫瘤中survivin蛋白的表達(dá)及意義》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、涎腺腫瘤中Survivin蛋白的表達(dá)及意義作者:齊紅,王康敏,梁永強(qiáng),楊荔琳【關(guān)鍵詞】涎腺腫瘤摘要:目的探討涎腺腫瘤中Survivin蛋白的表達(dá)情況,明確其表達(dá)與涎腺腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及臨床病理的關(guān)系。方法制備組織芯片,應(yīng)用pictureTM法進(jìn)行免疫組化染色。結(jié)果①Survivin蛋白在涎腺良性腫瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率顯著低于交界性腫瘤、惡性腫瘤及癌旁腺體中的表達(dá)(P均<0.005);交界性腫瘤與惡性腫瘤中的表達(dá)無(wú)顯著性差異(P>0.05);而惡性腫瘤中的表達(dá)高于癌旁腺體中的表達(dá),且差異有顯著性(P<0.01)。②在惡性腫瘤中,低分化者的Survivin陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于高分
2、化者(P<0.0005);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.0005);復(fù)發(fā)瘤明顯高于原發(fā)瘤(P<0.05);而不同性別、年齡及不同大小的腫瘤間均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論Survivin蛋白表達(dá)與涎腺惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有關(guān),可作為涎腺惡性腫瘤早期診斷及預(yù)后判斷的可靠指標(biāo)?! £P(guān)鍵詞:涎腺腫瘤;Survivin;組織芯片;免疫組織化學(xué) ThestudyonexpressionofsurvivinprotEininsalivaryglandtumor ABSTRACT:ObjectiveTodiscusstheSurvivinprot
3、EInexpressionindifferentsalivaryglandtumor.MethodsThisexperimentormunohistochemicalmethods.Results①Survivinexpressionshoalignanttumors(P<0.005),andrelaytumors(P<0.005).Thepositiveexpressionsostthesameinrelayandmalignanttumors(P>0.05).Theglandaroundthemalignanttumorshoalignanttumor(P<0
4、.01).②TheSurvivinexpressionshoarkablecorrelationphnodetransfer(P<0.0005),andrelapse(P<0.05),butithadnothingtodoor(P>0.05).ConclusionSurvivinexpressionhascorrelationorcanceration,andtheglandaroundmalignanttumorhascorrelationalignanttumor,anditisareliablemarkerofearlierperioddiagnosisandpr
5、ognosisofthemalignanttumorofsalivarygland. KEYE)6例,多形性腺瘤(PA)14例;交界性腫瘤10例:交界性肌上皮瘤1例,交界性多型性腺瘤9例;惡性腫瘤81例:癌在多形性腺瘤中(MPA)11例,黏液表皮樣癌(MEC)12例,腺樣囊性癌(ACC)25例,腺泡細(xì)胞癌(SCA)10例,腺癌(NOS)12例,乳頭狀囊腺癌(PCAC)5例,腺鱗癌(AEC)3例,導(dǎo)管癌(SDC)3例。其中高分化癌51例,中、低分化癌30例。癌旁腺組織60例。另取人胚胎8周腮腺1例,人正常頜下腺及腮腺各1例,狗正常頜下腺1例。40g/L多聚甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋?! ?.
6、2主要試劑鼠抗人Survivin單克隆抗體為美國(guó)SantaCrus公司產(chǎn)品;免疫組化PV6000試劑盒及DAB顯色試劑盒為Zymed公司產(chǎn)品,均購(gòu)自北京中山公司?! ?.3方法 1.3.1組織芯片的制備采用人工方法制備涎腺腫瘤組織芯片。蠟塊切片經(jīng)資深專(zhuān)家復(fù)核、診斷和分型,標(biāo)記有關(guān)區(qū)域。設(shè)計(jì)點(diǎn)陣,制作受體臘塊,打孔,采集組織芯,放在受體蠟塊相應(yīng)點(diǎn)陣孔上(孔深3mm,間距0.1cm),同時(shí)記錄樣本位置。保證樣本處于同一平面,冷卻保存,制蠟塊兩塊,5μm連續(xù)切片,40℃裱片,HE染色各1張?jiān)u定芯片質(zhì)量,其余裱于多聚賴(lài)氨酸膠片上,經(jīng)56℃烤片3h后,37℃恒溫箱中過(guò)夜,-20℃冰箱中待用。免疫
7、組織化學(xué)染色采用PictureTM法染色(一步法)。PBS代替一抗做替代對(duì)照?! ?.3.2陽(yáng)性結(jié)果判定由兩位病理醫(yī)師在不知道任何臨床和病理資料的情況下對(duì)免疫組化結(jié)果進(jìn)行描述、評(píng)估。以出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性細(xì)胞。將陽(yáng)性細(xì)胞按其數(shù)量及染色強(qiáng)度分為3級(jí):弱陽(yáng)性表達(dá)(+),即陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)小于10%,顯色強(qiáng)度為淡黃色或僅個(gè)別細(xì)胞呈黃至棕黃色染色;強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)(),即陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為60%以上,多數(shù)細(xì)胞呈黃至棕黃色染色,染色強(qiáng)度為中至強(qiáng)陽(yáng)性,少數(shù)細(xì)胞可