lr37 lr44aflp分子標記及124個小麥品種系抗葉銹基因鑒定

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1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及所得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得涵!墾塞蘭叁至或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者署名:}勿主芻簽字日期:山-;年‘月穸日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解酒些粗圭辱有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤,允許論文被查閱和

2、借lYa。本人授權(quán)逝監(jiān)盜墊基孳可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。(保密的學位論文在解密后使用本授權(quán)書)學位論文作者簽名:柿蹭導師簽名:01左殼妒導師簽名:t卅左%∥簽字日期:j。咕年b月·1P日簽字日期:哆年‘月’7目’學位論文作者畢業(yè)去向:,了北衣尊女罨工作單位:三可州痕x天孳車酬孚叩手睦/電話:D;f2—7,jJ,;雪通訊地址:.堋j啦^尋耋辛夾而私行知{.郵編:。O/)/oOI第一章研究綜述第一章研究綜述1小麥葉銹病抗性基因研究進展由小麥葉

3、銹菌(PucciniareconditaRobergeexDesmaz.£sp.TriticiEriks.&Helm)引起的小麥(Triticumaestivum)葉銹病是小麥生產(chǎn)的主要病害之一,并且在小麥的三種銹病中發(fā)生最有規(guī)律。小麥葉銹病菌適應不同的氣候條件,適宜范圍廣,發(fā)生區(qū)域大,可在全世界不同的小麥種植區(qū)發(fā)生,短期內(nèi)可造成大面積流行。葉銹病嚴重發(fā)生可造成5-15%甚至更高的產(chǎn)量損失。利用抗葉銹品種是減輕葉銹病危害的最經(jīng)濟、有效、快捷的方法。要充分利用對葉銹菌的遺傳抗性,則必須首先了解和鑒定常用親本種質(zhì)和推廣品種

4、中的抗性基因,并將不同的抗性基因組成抗性基因庫,從而避免含有單一抗源的品種大面積推廣,導致抗病性喪失,造成生產(chǎn)損失。1.1小麥葉銹抗性基因的定名、染色體定位及特性Flor的基因?qū)蚣僬f為小麥育種科學家和植保工作者從事抗病基因的研究奠定了堅實的基礎(chǔ)。到目前為止,國際上已發(fā)現(xiàn)近90個抗葉銹基因其中正式定名的有56個(表1.2),有50個已被標記在特定染色體上。早在1926年,Mains[1291等在研究小麥葉銹菌生理?;灾邪l(fā)現(xiàn)Malakof、Webster和Fuleaster中存在一個對葉銹病有抗性的顯性基因,并對它們

5、進行了定位。1946年AusemusI”1首先根據(jù)基因?qū)蚣僬f,以銹菌毒性基因(或毒性組合)為標記,將上述三個小麥品種的不同抗性基因命名為三一、Lr2、Lr3,分別定位于5DL、2DS和6BL上。Solimatl851等在Carina、Brevit和Loros中描述了Lr2位點的等位基因,并定名為加2、三rr和Lr24。在命名方法改變后,這些基因易名為Lr2a、Lr2b、Lr2c和Lr2d。后來Dyck和Samborski[1發(fā)現(xiàn)Lr2c和Lr2d相同,現(xiàn)定名為Lr2c。Lr2a基因單獨存在時,抗性作用不大,但與其它

6、抗病基因結(jié)合則表現(xiàn)出較好的抗性。1953年Lr3被Heyne和Livers定位于6B上【l,起初命名為Lr3a,1980年由Browder命名為Lr3基因1431。該基因常為不完全顯性基因,且易受環(huán)境溫度的影響。與Lr3等位的抗性基因有Lr3ka和Lr3bg,其中Lr3ka是一溫敏型的抗性基因,其抗性譜比Lr3寬,是個比較有用的抗性基因口”。Lr4至Lr8發(fā)現(xiàn)于育種系Dd3369.61.1.1.10_8,并由FitgeraldIs9】命名,該基因與其它已知并命名的基因關(guān)系尚不清楚,可能與Lrl,Lr2a、Lr2c,Lr

7、3a,D盯,Lr20和Lr23中的~個或兩個起著復合作用,至今尚未培育出單基因系。LrlO來源于Lee,位于IAS上。該基因單獨存在時并不表現(xiàn)很高的抗性,但與其它抗性基因復合存在時則表現(xiàn)出較高的抗第一章研究綜述性。Lrll來自于Hussar,是Soliman等11651于1963年命名的,并于1964年定位于染色體2A上Ii”j。該基因是溫敏型抗性基因,低溫時表現(xiàn)出很強的抗性,同時,遺傳背景對該基因的表達影響較大。Lrl2為成株抗性基因,來自于Exchange,位于4BS染色體,與Lr22b表現(xiàn)的成株抗性十分相似。Lr

8、l3是來自于Frontana的一個成株抗性基因,于1966年被發(fā)現(xiàn)并由Hauthom和McInthosh位于2BS上,該基因常與Ne2m和Lr23基因連鎖。雖然該基因被稱做成株抗性基因,但其抗性在成株期之前就已經(jīng)表達。在苗期測定時,較高的溫度利于抗性充分表達。該基因在世界分布十分廣泛,與其它抗病基因的復合存在延長了其使用壽命。19

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