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《藥品管理學論文范文-分析加強醫(yī)院藥品質(zhì)量管理的措施論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、藥品管理學論文范文:分析加強醫(yī)院藥品質(zhì)量管理的措施論文加強醫(yī)院藥品質(zhì)量管理的措施論文導讀：本論文是一篇關(guān)于加強醫(yī)院藥品質(zhì)量管理的措施的優(yōu)秀論文范文，對正在寫有關(guān)于藥品論文的寫作者有一定的參考和指導作用，論文片段：一定的培訓機制，以推動醫(yī)院的工作人員的培訓，特別是定向發(fā)展。我國法律明確規(guī)定，從事藥劑工作的相關(guān)人員，必須是通過國家相關(guān)資格考試的并通過取得相關(guān)資格證書的人，所以加強醫(yī)務人員的培訓工作。同時，通過大量的培訓于學習，醫(yī)務人員將能夠更加意識到藥品質(zhì)量與安全的重要性，在工作中才能夠依照法律采購藥品、依照法律適用藥目錄
2、：1、正文2、相關(guān)論文3、相關(guān)欄目4、本文下載摘要：在醫(yī)院中，藥品是醫(yī)院發(fā)展的物質(zhì)保障，藥品質(zhì)量的好壞直接影響醫(yī)院工作的開展，同時更加影響人們身體的健康與生命安全。隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展，人們的生活水平也在不斷的提高，使得他們更加關(guān)注與自身的生命健康，所以對于藥品質(zhì)量的要求也越來越高。為了能夠很好的滿足與人們的主活需求，醫(yī)院就有必要加強對藥品的質(zhì)量管理。本文主要針對醫(yī)院藥品質(zhì)量的管理措施進行討論，以提高質(zhì)量管理水平。關(guān)鍵詞：藥品質(zhì)量管理措施二十一世紀，是經(jīng)濟發(fā)展的時代，此時人們的生活水平得到了極大的提高，他們更加關(guān)注于生活
3、質(zhì)量。在社會發(fā)展的同時環(huán)境污染對人們的生產(chǎn)生活帶去了極大負面的影響，他們也開始關(guān)注于生命安全，特別是在藥品質(zhì)量這一方面。人們希望服用的藥品能夠?qū)Ω鞣N病痛進行治療，但是又不會有副作用，這就是對醫(yī)院藥品質(zhì)量提出的要求，醫(yī)院需要加強對藥品質(zhì)量進行管理，具體措施有：一、建立與完善藥品管理制度醫(yī)院在發(fā)展過程中，要提高醫(yī)院質(zhì)量，其基本就得提高醫(yī)療質(zhì)量。而醫(yī)療質(zhì)量是需要藥品質(zhì)量的保證，這樣才能推動醫(yī)院的健康發(fā)展。藥品質(zhì)量的提高，就需要有完善的藥品管理制度，這樣才能對藥品進行有效的管理。針對藥品管理制度的制定，必須參照藥品從采購到使用
4、的各個環(huán)節(jié)及相關(guān)工作人員的職責進行編制。相關(guān)制度既要符合法律法規(guī)、又耍適合于實際工作情況，這樣才能保證這些制度在具體工作中具有效率，同時又有可操作性，如《藥品采購人員管理制度》、《藥品不良反應報告制度》、《特殊藥品管理制度》等。有了這些相關(guān)的管理制度，就能監(jiān)督各個崗位工作人員對藥品進行有效的管理與使用，保證為病患提供合格的、安全的藥品。二、加強藥品的采購工作的管理藥品釆購需要保證科學性、合理性，就得采用正確的采購策略,如ABC分類法。這樣既保證了醫(yī)院藥品的正常供應，見又符合醫(yī)院的采購計劃。在采購過程中，采購人員必須根據(jù)
5、醫(yī)院的《藥品采購管理制度》進行采購工作。釆購人員必須保證采購回來的藥品是符合國家法律法規(guī)規(guī)定的、正規(guī)渠道取得貨源，藥品購進過程都是有章可循的。同時，采購人員需要藥品供應商提供有效的相關(guān)證件，如《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品乞產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》等證書和相關(guān)人員的身份證復印件。這對特殊藥品、進口藥品或者新藥品的采購，必須在醫(yī)院相關(guān)醫(yī)師、領(lǐng)導簽字同意后進行采購，這樣才能保證采購的藥品是符合規(guī)范的、合格的、安全的藥品。三、加強藥品的驗收入庫工作的管理在我國《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、
6、《藥品管理法》中有明確規(guī)定，醫(yī)院對購進的藥品需要進行驗收入庫。醫(yī)院的藥品管理制度中必須建立起符合國家法律法規(guī)且又與本醫(yī)院實際情況相符的藥品驗收制度，庫管員需要根據(jù)該制度嚴格對購進藥品進行驗收，這樣才能有效保證醫(yī)院使用藥品的安全性。藥房庫管員在對藥品驗收過程中，不僅需要對購進藥品的數(shù)量進行核對，而且更需要對購進藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、批準文號、生產(chǎn)日期及有效期、外觀等各項進行嚴格的檢查與驗收。同時，需要對入庫的藥品進行詳細的登記，做好入庫登記表，并與入庫原始單據(jù)進行核對，看是否一致，a庫管員、采購員必須同時
7、簽字。四、加強藥品保管工作的管理在藥品的保管過程中，管理人員需要根據(jù)藥政法相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院《藥品保管制度》對藥品進行有效的管理。醫(yī)院需要保證藥品儲藏室必須干燥、通風，同吋配備防火等保護措施，這樣才能保證藥品的藥效，有特殊儲藏要求的，必須根據(jù)要求進行保管，如有些藥品需要存放與零度或零度以下要求的，就必須放于冷藏室進行保管，對于易燃易爆藥品，必須存放于危險品庫房內(nèi)。在藥品的保管過程中,必須加強對于有毒藥品、麻醉藥品、貴重藥品、精神藥品的管理，確保不會丟失。保管員需要認真填寫藥品登記表，對藥品建立有效的卡片，認真做好盤點
8、工作，保證帳實相符。保管人員同時要對藥品進行“先進先出，近期先出”的原則，對藥品進行出入庫管理，保證藥品是在使用過程中不會出現(xiàn)過期藥晶。五、加強藥品調(diào)配與使用工作的管理在藥品的調(diào)配過程中，醫(yī)院必須保證相關(guān)人員必須是通過相關(guān)資格認定的藥學人員對藥房進行審核、調(diào)配。醫(yī)院需要根據(jù)國家相關(guān)法律、法規(guī)要求，建立符合要求的藥品調(diào)配環(huán)境，對于調(diào)
