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《mef2基因家族與myomirs在鯉魚肌肉中的表達(dá)分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)學(xué)校代碼：10225學(xué)號(hào)：S1457l學(xué)位論文mef2基因家族與MyomiRs在鯉魚肌肉中的表達(dá)分析指導(dǎo)教師姓名：申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：論文提交日期：授予學(xué)位單位：滕春波碩士周迪東北林業(yè)大學(xué)2014年4月東北林業(yè)大學(xué)學(xué)科專業(yè)：發(fā)育生物學(xué)論文答辯日期：授予學(xué)位日期：答辯委員會(huì)主席：論文評(píng)閱人：聾必櫛素大擎萬方數(shù)據(jù)RcgisterCode：S14571DissertationfortheDegreeofMasterEXpressionanalysesofMe億familygenesandMyomiRsinC唧muscleCandidate：Supenrisor：As
2、sociateSuperVisor：A船demicDeg№eAppliedfor：SpeciaH蚵：ZhouDiPm￡TengChullboMasterDevelopmentalBi0109yDateofOralExamination：Universi夠：NortheaStForest叮UniVersi哆萬方數(shù)據(jù)摘要鯉(o礦切淞c唧如)是目前世界上養(yǎng)殖范圍最廣的淡水魚類之一，鯉魚養(yǎng)殖在世界各國(guó)的天然捕撈業(yè)和淡水養(yǎng)殖業(yè)中均占有相當(dāng)大的比重，在中國(guó)的淡水漁業(yè)生產(chǎn)中也占據(jù)著重要地位，所以對(duì)鯉魚的研究，特別是對(duì)其生產(chǎn)性狀的研究并選育出有利于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的品種具有重要意義。肌
3、細(xì)胞增強(qiáng)因子2(Inyoc)rtee11ll觚cer蠡lctor2’MEF2)是MADS-box轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。MEF2蛋白具有結(jié)合DNA的活性，在調(diào)控成肌細(xì)胞分化相關(guān)基因的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用，在心肌、骨骼肌與平滑肌發(fā)育過程中均能夠介導(dǎo)細(xì)胞的分化。另外，MEF2還能夠通過直接或者間接調(diào)控InicroRNAs來控制肌肉發(fā)育。MicroRNA(IIliRNA)是～類由內(nèi)源性基因編碼的長(zhǎng)度約為18-25個(gè)核苷酸的單鏈小RNA分子，miRNA不能夠被翻譯成蛋白質(zhì)，但能夠參與轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。肌肉組織中表達(dá)較高的lIliRNAs通常被稱為MyomiRs，目前
4、研究發(fā)現(xiàn)，miR-l，IIliR-24，IlliR-27b，IniR-133，IIliR．181a，IIliR-206，111iR一208，而艮22l／222，miR-486以及IIliR-499都屬于MyomiRs的成員，在肌肉發(fā)育中起重要的調(diào)控作用。由于鯉魚并不多用于試驗(yàn)研究，所以Genb鋤k數(shù)據(jù)庫內(nèi)并無鯉魚MEF2家族全部成員的序列信息，需要實(shí)驗(yàn)室利用數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)鯉魚的MEF2家族與小鼠等脊椎模式動(dòng)物一樣，共有4個(gè)成員：mef2a、rm億b、mef2c以及mef2d，其中mef2c分為兩種不同的基因，Ine億ca和mef2cb。為了研究MEF2
5、家族在鯉魚早期發(fā)育中的作用，本試驗(yàn)利用整體原位雜交技術(shù)檢測(cè)了MEF2基因在鯉魚不同發(fā)育時(shí)期(6h、12h、24h和48h)胚胎中的時(shí)空特異性表達(dá)，發(fā)現(xiàn)MEF2家族成員在早期鯉魚胚胎中均存在表達(dá)，其中me億ca和Inef2d僅在體節(jié)等早期肌肉組織中表達(dá)，me億b僅在神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)，而mef2a和mef2cb在肌肉組織和神經(jīng)組織中均有表達(dá)。在一年生鯉魚各主要組織和器官中MEF2家族各成員的表達(dá)與鯉魚胚胎時(shí)期整體原位雜交的結(jié)果基本相同，推測(cè)Im也a，me岔b和me億cb對(duì)早期鯉魚神經(jīng)發(fā)育有作用；mef2a，mef2ca，rne岔cb和n圮岔d對(duì)早期鯉魚肌肉發(fā)育有作用。
6、此外，本研究采用表型特征分析、實(shí)時(shí)定量熒光PCR檢測(cè)和SPSs數(shù)據(jù)處理分析，研究了德國(guó)鏡鯉、黑龍江野鯉和荷包紅鯉肌肉中5個(gè)MyoIIIiR5(IIliR_l，lIliR．2l，IIliR．23a，miR一133和IIliR-206)的表達(dá)差異，及其與鯉魚的生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性。結(jié)果顯示，不同品系鯉魚體重、體高和體厚與Myomi風(fēng)表達(dá)有相關(guān)性，其中鯉魚的體高／體長(zhǎng)與nliR-2l和lIliR_23a表達(dá)量呈顯著負(fù)相關(guān)；體厚／體長(zhǎng)與IIliR．1表達(dá)量呈顯著正相關(guān)，而與nliR_2l和nliR．23a表達(dá)量呈顯著負(fù)相關(guān)；肉重／體重與miR．206表達(dá)量呈顯著正相關(guān)，表明
7、rIliR-206等MyomiR5可以作為檢測(cè)分子用于分析鯉魚的生產(chǎn)性狀。本研究首次檢測(cè)了對(duì)肌肉發(fā)育有影響的肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2在鯉魚胚胎中的表達(dá)，并且將MyomiRs的表達(dá)與鯉魚的生產(chǎn)性狀相聯(lián)系，以上研究有助于我們?cè)趯砀玫娜f方數(shù)據(jù)摘要研究鯉魚發(fā)育的分子機(jī)制，為經(jīng)濟(jì)魚類的品種改良提供科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞：鯉魚；MEF2；整體原位雜交；MyomiRs；相關(guān)性分析萬方數(shù)據(jù)Abs眥tAbstractCa叩(劬加搬c口伊fD)isoneof廿lernost、析delyculturedf-reshwatcrfishspecieSinme、Ⅳorld．ClⅢrently，ca印
8、breediIlgocc
