貴金屬修飾鈦陽極的制備及電催化性能研究

貴金屬修飾鈦陽極的制備及電催化性能研究

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1、上海大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要采用陽極氧化.陰極電沉積兩步法:先在鈦基體上陽極氧化法制各多孔Ti02薄膜,再在這層多孔狀薄膜上采用陰極電沉積方法摻雜Pt、Ir制備出Ti用02.Pt修飾電極和n俄02.Ir修飾電極。利用xRD、sEM、TEM、SIMS、孔徑分布測定、電化學(xué)測試等手段系統(tǒng)研究了不同工藝條件下制備的Ti門ri02薄膜電極的結(jié)構(gòu)形貌、相組成、晶粒尺寸、表面孔隙率及電化學(xué)性能,得出了制備Ti仍02薄膜電極的最佳工藝參數(shù),同時研究了鼬Ti02.Pt修飾電極和啪02.Ir修飾電極的表面形貌、電催化性能、表面電阻率及快速放氧壽命。研究結(jié)果表明,采用陽極氧化法可制備得到納米晶多孔Ti

2、02薄膜,薄膜由銳鈦礦相納米晶和非晶相構(gòu)成,納米晶粒直徑在20m左右。電解質(zhì)溶液的酸堿性影響Ti02薄膜的表面形貌,堿性條件下制備的薄膜表面平坦致密,酸性條件下制備的薄膜表面呈多孔狀結(jié)構(gòu)。綜合Ti門ri02薄膜電極的晶粒尺寸、表面形貌、表面孔隙率及電化學(xué)性能,可知室溫1mol幾H2S04溶液,氧化電壓為120V,氧化時間為11min是制備Ti02薄膜電極的最佳工藝條件。此時制備所得的Ti02薄膜厚度約73oIlm,孔徑為35011IIn,表面孔隙率為12.7%。研究了陰極電沉積Pt、h過程,摻雜貴金屬Pt、h明顯降低了Ti門ri02電極的表面電阻率值,大大提高了電極的導(dǎo)電性能。

3、由極化曲線和阻抗譜結(jié)果得出:摻雜Pt,Ir明顯改善了Ti/Ti02電極的電催化性能,沉積時間1min的凰m02.Pt修飾電極己具有Pt電極的電催化性能;隨著Pt沉積時間的增長,修飾電極在硫酸析氧反應(yīng)中的電催化活性進一步提高。由快速放氧壽命測試結(jié)果表明,刪02一Pt修飾電極的快速壽命值提高了,Ti爪02.Pt5min修飾電極的快速壽命值與吲Pt電極相比延長了一倍。關(guān)鍵詞:鈦陽極,陽極氧化,電催化,納米晶二氧化鈦薄膜V上海大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTA似o-st印procedl】rcwasuscd向rmeprI翟aratjonoftlIeP拙modmedTi爪02allOdes

4、:First,amicroporoustitaniumdioxidew嬲fbnnedbyanodisationofmetitaIlilllIIsubstrate,tll肌dopingPtorIrontllemicroporousTi02filmsbycamodicd印osition.Themorl'hology,咖lctI聃觚ddec昀c刪yticactivitiesoftlleTim02elec吶despr印aredatdi腩rellttechniquepar鋤eterswerecharact積zedbyXRD,SEM,TEMandmeasureInentsofdecn∞h鋤

5、icalbehaviors.Theoptim砌tedlniquepar鋤e時sfortIlepnepara£ionofmeTi爪02filmdectrodew℃reobtained.Inaddition.tllech觚lct鰣zationofIhePt/Irmodifiedfilmdec∞deswerealsosystematicallystIldied.nis矗Ⅻndthatthemultiporous趾dnano-crystallineTi02mmscaIlbeobtainedbyanodicoxidationmemod,tllefillllsarecomposedofa1

6、1at嬲eaIld鋤ophollsmixs仃uctIIres,tllecrystalsizeisabOut20mn.ThenatI】reofelectIDlytehas鏟eaIefrectonthcmorpllologyofTi02丘lms.ThemicroporousstnJctureofTi02thinfilmisfoⅡned血theacidicdectrolyte,wlliletIlefilmis鋤oothaIldcompactintllealkalineelec仃01Me.111eoptiⅡmmtedlniquep珊I鋤eters南rmcpreparationofmcT

7、i用02mmdectrodearemat:1)meelechDl”esolutionislm01/LH2S04;2)meoxidationvoltagcat120v.3)thcoxidationtcInperatllreatroomtemperal=llre;and4)tbeoxidationtimeisabout11min.nethi出lessoffihnpr印aredundersuchconditionisabout730m,thesurfaceporesizeisabout350nm,

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