erβ在膀胱尿路上皮癌中的表達(dá)及其臨床意義

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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterExIandSignificanceofERl3inBladd,t!xoresslonand51Rmtlcanceotladdel"UrothelialCarcinomaByJingleiLiSupervisor:Prof.ChaohongHeUrologySurgeryThesecondaffiliatedHospitalofZhenzhouUniversityMay,2012原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中

2、已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者:鴦滲a幺k日期:bJj年6月/f日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品,知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該

3、學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時,第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者:重‰么★日期:hf凈占月f/日摘要ER13在膀胱尿路上皮癌中的表達(dá)及其I臨床意義研究生李晶磊導(dǎo)師何朝宏鄭州大學(xué)第二臨床學(xué)院泌尿外科河南鄭州450014目的研究ERl3在膀胱尿路上皮癌中的表達(dá),探討其在膀胱尿路上皮癌發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后中的意義。探討膀胱癌發(fā)生率的性別差異是否和雌激素及其受體有關(guān),了解ERl3作為靶點的膀胱尿路上皮癌內(nèi)分泌治療情況。方法采用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(R1’-PcR)及免疫組織化學(xué)sP法檢測64例膀胱癌組織、64例癌旁組織和25例正常膀胱組織中E鄧的表達(dá),

4、從基因水平和蛋白質(zhì)水平來了解ERl3在膀胱癌組織中的表達(dá)情況。實驗的數(shù)據(jù)用SPSSStatistics17.0統(tǒng)計軟件包統(tǒng)計。不同分組表達(dá)率間的關(guān)系統(tǒng)計用X2檢驗,各個指標(biāo)與組織的臨床資料、臨床分期和病理分級的統(tǒng)計用Wilcoxon秩和檢驗和Spearman相關(guān)分析,并計算出系數(shù)r。結(jié)果64例膀胱尿路上皮癌中,ERIB蛋白陽性表達(dá)率為59.3%,ERl3mRNA陽性表達(dá)量為0.271士0.022;64例癌旁組織中ERp蛋白陽性表達(dá)率為21.8%,ERl3mRNA表達(dá)量為0.112+0.013,在25正常膀胱組織中,ERB蛋白陽性表達(dá)率為8.O%,ERl3mRNA表達(dá)量為0.06士0.0

5、08,ERl3蛋白和mRNA在正常、癌旁和癌組織表達(dá)有顯著差異(氏0.05),癌組織的表達(dá)明顯高于正常和癌旁組織。臨床病理資料的相關(guān)性分析顯示,ERl3mRNA和蛋白的表達(dá)分布與性別、年齡無關(guān)(尸>O.05),但與淋巴是否轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)有相關(guān)性。有淋巴轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)患者中的表達(dá)明顯高于無淋巴轉(zhuǎn)移組和初發(fā)患者,且均有顯著性差異(火O.05)。在低級別和高級別兩組膀胱癌中ER[3蛋白的陽性表達(dá)率分別為48.5%、68.9%,ERl3mRNA的陽性表達(dá)量分別為O.1984-0.011,0.2744-0.042,在病理分級中,兩組ERl3mRNA和蛋白陽性表達(dá)率和表達(dá)強(qiáng)度差異有顯著性(P

6、在Ta.Tl和T2.T4兩組中ERl3mRNA表達(dá)率分別為34.2%和61.5%,ER[3蛋白的陽性表達(dá)量分別為0.2314-0.041和0.314-0.033,在臨床分期中,兩組ERl3mRNA和蛋白陽性表達(dá)率和表達(dá)強(qiáng)度差異有顯著性(P<0.05)。ERflmRNA和ERp蛋白之間的相關(guān)性分析表明兩者的表達(dá)在病理分級和臨床分期方面呈正相關(guān)伙O.05)。結(jié)論膀胱尿路上皮癌發(fā)生的性別差異和雌激素及其受體無關(guān)。在淋巴轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)組的表達(dá)情況,預(yù)示著ERl3和腫瘤的侵襲性及預(yù)后有關(guān)。隨著病理分級和臨床分期的增高,ERB在基因水平和蛋白質(zhì)水平的表達(dá)量逐漸增高,浸潤性(T2.T4)比表淺性(Ta-

7、T1)腫瘤組織明顯增高,有顯著性差異(P

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