益腎通絡(luò)解毒顆粒治療高血壓腎損害(氮質(zhì)血癥期)的臨床研究

益腎通絡(luò)解毒顆粒治療高血壓腎損害(氮質(zhì)血癥期)的臨床研究

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1、:i10441單位代碼:分類號:學(xué)號:20120巧33密級:?山系中庭爲(wèi)興三ik±學(xué)位fi戶義^^^11.-.*.、'、.、j'灣中文題目:益腎通絡(luò)解毒顆粒治療高血壓皆損害j氣質(zhì)血癥期)的臨床研究Qinical細(xì)dyofYishenUeDuTongLuoParticles文題目■inthetreatmentofhpertensiverenal'y3Sm馬^串請人姓名、‘入學(xué)年2012年9月月—學(xué)科專業(yè)中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師牽林茂臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位學(xué)位類型-I7,20

2、15年5月10曰?一-—■化—-…一原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立完成包含任何其他已經(jīng)發(fā)表的科研成果。的,不,文中除往明引用的內(nèi)容外。本聲明的對本文研究做出重要貢獻(xiàn)者,均已在文中臥明確方式表明法律責(zé)任完全由自己承擔(dān)。抑斗導(dǎo)師簽名.日期>論文作者簽名_.呼啤弓關(guān)于學(xué)位論文使巧授權(quán)的聲明的規(guī)定,同本人完全了解山東中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部口機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許被蒼閱和借閱。本人授權(quán)山東中醫(yī)藥大學(xué)可臥將本學(xué)位論文的全部或、印或?。崳姴捎】s其他復(fù),可用影進行檢索

3、臥部分庫內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)手段保存和匯編本學(xué)位論文。-)定(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)日期-媒古化若鉛名導(dǎo)師簽名乎邦蛛^進巧^提要目的:通過臨床實驗研究,觀察益腎解毒通絡(luò)顆粒治療高血壓腎損害(氮質(zhì)血癥期)的臨床療效和安全性,初步探討其作用機理。方法:將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的55名高血壓腎損害(氮質(zhì)血癥期)的患者隨機分為2組,治療組30例,對照組25例,治療組在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上加用益腎解毒通絡(luò)顆粒,對照組加用尿毒清顆粒,療程為1個月。觀察兩組臨床癥狀、體征及實驗室檢查指標(biāo)的變化,并對癥狀及體征進行量化評分,作出療效評價,療程為1個月,并做統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:益腎解毒通絡(luò)顆粒治療高血壓性

4、腎損害(氮質(zhì)血癥期),總有效率93.00%,明顯優(yōu)于尿毒清顆粒治療對照組(28%),治療組與對照組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);在改善中醫(yī)臨床癥狀、降低血肌酐、尿素氮、減少24小時尿蛋白定量、調(diào)節(jié)血脂等實驗室指標(biāo)方面治療組優(yōu)于對照組,兩組具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論:益腎解毒通絡(luò)顆粒可明顯改善高血壓腎損害(氮質(zhì)血癥期)患者臨床癥狀,并降低患者的血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量,提高內(nèi)生肌酐清除率等實驗室指標(biāo),同時可調(diào)節(jié)血脂,保護腎臟,療效明顯優(yōu)于尿毒清顆粒組,延緩腎功能的進一步惡化。關(guān)鍵詞益腎解毒通絡(luò)顆粒;高血壓腎損害(氮質(zhì)血癥期);中醫(yī)藥治療;臨床研究Clinicalstu

5、dyofYishenJieDuTongLuoparticlesinthetreatmentofhypertensiverenalimpairment(azotemia)SPeciality:CombinationofTraditionalChineseandWesternMedicineClinicalAuthor:MaChaoTutor:Prof.MuLinmaoAbstractObjective:Throughclinicalstudies,observingYishenJieduTongluoparticlestotreathypertensionandkidneydamage(a

6、zotemia)clinicalefficacyandsafety,toexploreitsmechanismofaction.Method:Patientsmettheinclusioncriteriaof55hypertensiverenaldamage(azotemia)wererandomlydividedintotwogroups,treatmentgroup,30cases,25casesinthecontrolgroup,thetreatmentgroupandkidneydetoxificationparticlesonthebasisofconventionalwest

7、ernmedicine,thecontrolgroupweretreatedwithNiaoduqingparticles,treatmentforamonth.Theclinicalsymptomswereobservedchangesinsignsandlaboratoryparameters,andsymptomsandsignstoquantifyscoring,makingefficacyevaluation,treatm

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