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《杯芳烴衍生物的合成及其對(duì)釷離子的吸附性能》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、第35卷第4期核化學(xué)與放射化學(xué)Vo1．35No．42013年8月JournalofNuclearandRadiochemistryAug．2013杯芳烴衍生物的合成及其對(duì)釷離子的吸附性能張小軍，劉慧君，劉秀云，張妮南華大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，湖南衡陽(yáng)421001摘要：合成了對(duì)叔丁基杯E4]芳烴及其衍生物——對(duì)叔丁基杯E4]芳烴乙酸，并研究了其對(duì)釷(IV)離子的吸附性能。紫外光譜法研究表明，杯芳烴衍生物在pH=3、3O℃下震蕩2h后達(dá)到吸附平衡，對(duì)釷離子的吸附率達(dá)72，吸附容量為9．omg／g。干擾離子研究結(jié)果顯示，帶羧基的杯芳烴衍生物有望成為釷(Ⅳ)離子的良好吸附劑。關(guān)鍵詞：杯芳烴衍生物；吸附分
2、析；釷(Ⅳ)；干擾離子中圖分類(lèi)號(hào)：TL241．14文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：0253—9950(2013)04—0241—06doi：10．7538／hhx．2013．35．04．0241SynthesisofCalixareneDerivativeandItsAdsorptionPropertiesofThoriumIonsZHANGXiao—jun，LIUHui—jun，LIUXiu—yun，ZHANGNiCollegeofChemistryandChemicalEngineering，UniversityofSouthChina，Hengyang421001，ChinaAbstract
3、：P—tert—butylcalix[4]arene[PTBC]anditsderivativep-tert—butylcalix[4]areneacetate[PTBCA]weresynthesizedanditsadsorptionpropertiesofTh”werestudied．uV—spectrophotometricanalysisshowsthattheadsorptionofthoriumusingthePTBCAcanreachadsorptionequilibriumwithin2hundertheconditionofpH==3andtemperatureof30℃
4、．Theadsorptionrateis72％andtheadsorptioncapacityisupto9．0mg／g．InterferingionsresearchshowsthatcalixarenederivativeswithacarboxylgroupisexpectedtobeagoodadsorbentforTh”．Keywords：calixarenederivative；adsorptionanalysis；thorium(IV)；interferingions近年來(lái)，杯芳烴這一類(lèi)“新型”的具有獨(dú)特其衍生化反應(yīng)可以發(fā)生在杯狀結(jié)構(gòu)的上下緣及空穴結(jié)構(gòu)的大環(huán)化合物，在超分子化
5、學(xué)研究方連接苯環(huán)單元的亞甲基上，借此改善其分子的面取得的成果受到科學(xué)工作者的廣泛重視，被絡(luò)合能力。以杯芳烴為合成平臺(tái)，引入特定功譽(yù)為是繼冠醚和環(huán)糊精之后的第三代超分子主能團(tuán)后，可得到對(duì)客體具有較高識(shí)別能力的新體化合物口]。杯芳烴是由苯酚單元通過(guò)亞甲基型主體分子。杯[4]芳烴及其衍生物已被廣泛在酚羥基鄰位連接而構(gòu)成的一類(lèi)環(huán)狀低聚物，應(yīng)用于相轉(zhuǎn)移催化劑'3_、超分子催化]、分子離收稿日期：2013-01-09；修訂日期：2013—03-05基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No．20707008)；湖南省科技廳資助項(xiàng)目(No．2011GK3191)作者簡(jiǎn)介：張小軍(1987一)，女，湖南益陽(yáng)
6、人，碩士研究生，環(huán)境分析專業(yè)*通信聯(lián)系人：劉慧君，女，教授，E—mail：liuhuijun@USC．edu．cn242核化學(xué)與放射化學(xué)第35卷子識(shí)別[5]、液膜分離以及萃取回收金屬離成對(duì)叔丁基杯[4]芳烴乙酸，并研究其對(duì)Th的子[83等領(lǐng)域。吸附性能，實(shí)驗(yàn)考察pH值、初始離子濃度對(duì)吸附釷是一種存在自然界中的天然放射性元素，率的影響，并進(jìn)行衍生物的等溫吸附和干擾離子在核能方面具有潛在的應(yīng)用前景，在自然界中釷實(shí)驗(yàn)，以為杯芳烴類(lèi)化合物的特征性修飾提供研的儲(chǔ)量比鈾大，未來(lái)可有效地補(bǔ)充鈾資源的不足究基礎(chǔ)。而受到越來(lái)越多的研究和關(guān)注。然而釷及其化合1實(shí)驗(yàn)部分物的化學(xué)毒性卻有可能成為環(huán)境中的主要污染元
7、素之一，因此對(duì)釷的富集及后處理顯得日益重要。1．1試劑與儀器目前來(lái)說(shuō)，釷的分離富集方法主要有液液萃杯芳烴衍生物3，南華大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院自取、液膜萃取口¨]、離子交換E14-15]、萃取色制，合成路線示于圖1，產(chǎn)物的相關(guān)常數(shù)列于表1。層[1。。和固相萃取L1嵋等。將杯芳烴類(lèi)衍生物甲醛溶液37～40(分析純)；二苯醚(化學(xué)應(yīng)用于天然放射性元素釷的吸附研究，目前報(bào)道純)；氯乙酸乙酯(分析純)；硝酸釷(分析純)；其余較少。因此本
