《B淋巴細(xì)胞dj》PPT課件

《B淋巴細(xì)胞dj》PPT課件

ID:36639114

大小:14.47 MB

頁數(shù):38頁

時間:2019-05-09

《B淋巴細(xì)胞dj》PPT課件_第1頁
《B淋巴細(xì)胞dj》PPT課件_第2頁
《B淋巴細(xì)胞dj》PPT課件_第3頁
《B淋巴細(xì)胞dj》PPT課件_第4頁
《B淋巴細(xì)胞dj》PPT課件_第5頁
資源描述:

《《B淋巴細(xì)胞dj》PPT課件》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、B淋巴細(xì)胞戴軍講師immunedai@163.com醫(yī)學(xué)免疫學(xué)教研室(Blymphoctye)免疫學(xué)概述免疫器官免疫分子免疫細(xì)胞免疫應(yīng)答臨床免疫免疫學(xué)基本知識免疫學(xué)發(fā)展簡史中樞、外周免疫器官與組織抗體、補(bǔ)體、細(xì)胞因子、白細(xì)胞分化抗原、MHC分子B細(xì)胞、T細(xì)胞、APC、固有免疫細(xì)胞B淋巴細(xì)胞第一節(jié)B淋巴細(xì)胞的分化發(fā)育(多樣性機(jī)制)第二節(jié)B淋巴細(xì)胞的表面分子及其作用第三節(jié)B淋巴細(xì)胞的亞群第四節(jié)B淋巴細(xì)胞的功能(Blymphocyte)第一節(jié)B細(xì)胞的分化發(fā)育(Section1DifferentiationofBc

2、ell)1978年,Tonegawa揭示免疫球蛋白基因結(jié)構(gòu)和重排的理論;利根川進(jìn)(1939~)HewontheNobelPrizeforPhysiologyorMedicinein1978for"hisdiscoveryofthegeneticprincipleforgenerationofantibodydiversity."1987BCR是表達(dá)與B細(xì)胞表面的免疫球蛋白,即膜型免疫球蛋白(mIg),B細(xì)胞通過BCR識別抗原,接受抗原刺激,啟動體液免疫應(yīng)答。BCR(Bcellreceptor):一、BCR的

3、基因結(jié)構(gòu)及其重排BCR重鏈基因輕鏈基因總結(jié):1、可變區(qū):V基因片段、(D基因片段)和J基因片段恒定區(qū):C基因片段多基因2、基因重排:V-D-J-C(重鏈)V-J-C(輕鏈)3、等位基因排斥(allelicexclusion)和同種型排斥(isotypeexclusion)。1.組合造成的多樣性二、抗原識別受體多樣性產(chǎn)生的機(jī)制VH:40(V)×25(D)×6(J)=6000VL(k):40(V)×5(J)=200VL(l):30(V)×4(J)=1201.9×106組合造成的多樣性2.連接造成的多樣性二、抗原

4、識別受體多樣性產(chǎn)生的機(jī)制+N-核苷酸+TdT組合造成的多樣性2.連接造成的多樣性3.體細(xì)胞高頻突變造成的多樣性CDR區(qū)高頻(1/103)點(diǎn)突變(正常3×10-8突變/核苷酸/代)外周免疫器官生發(fā)中心,參與抗體的親和力成熟二、抗原識別受體多樣性產(chǎn)生的機(jī)制三、B細(xì)胞在中樞免疫器官(骨髓)中的分化發(fā)育pro-Bcellpre-Bcellpre-Bcellimmaturecellmaturecell三、B細(xì)胞在中樞免疫器官中的分化發(fā)育總結(jié):四個階段1、祖B細(xì)胞:重鏈重排2、前B細(xì)胞:pre-B受體3、未成熟B細(xì)胞:

5、mIgM4、成熟B細(xì)胞:mIgM和mIgD三、B細(xì)胞在中樞免疫器官中的分化發(fā)育四、B細(xì)胞中樞耐受的形成(陰性選擇)ImmatureBcell自身抗原克隆清除(clonedeletion)受體編輯(receptorediting)無能(anergy)總結(jié):B細(xì)胞在骨髓中的分化發(fā)育1、功能性BCR的表達(dá)2、中樞免疫耐受的形成第二節(jié)B淋巴細(xì)胞的表面分子及其作用(Section2MembranemolecularsonBcell)mIg:識別和結(jié)合抗原2.Iga/Igb(CD79a/CD79b):傳遞抗原刺激信號一

6、、B細(xì)胞抗原受體復(fù)合物免疫受體酪氨酸活化基序(ITAM)P一、B細(xì)胞抗原受體復(fù)合物免疫受體酪氨酸活化基序(ITAM,immunoreceptortyrosine-basedactivatorymotif)YxxLx(7-12)YxxLYpY募集SH2結(jié)構(gòu)域的下游分子一、B細(xì)胞抗原受體復(fù)合物CD19/CD21/CD81復(fù)合體:CD19:傳遞信號,ITAM;常用B細(xì)胞分選標(biāo)記(另:B220)CD21(CR2):識別與抗原結(jié)合的C3d;EB病毒受體二、B細(xì)胞共受體(coreceptor)CD19/CD21/CD8

7、1復(fù)合體:提高B細(xì)胞對抗原刺激的敏感性二、B細(xì)胞共受體(coreceptor)1.CD40:CD40(B細(xì)胞)/CD40L(T細(xì)胞)2.CD80和CD86(B7.1和B7.2)B7.1和B7.2(B細(xì)胞)/CD28或CTLA-4(T細(xì)胞)3.粘附分子ICAM-1,LFA-1三、協(xié)同刺激分子(co-stimulator)BT1.CD20B細(xì)胞特異性標(biāo)記調(diào)節(jié)跨膜鈣離子流動其單抗用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤,自身免疫性疾病等2.CD22B細(xì)胞特異性標(biāo)記抑制性受體其單抗用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤3.CD32即FcgRⅡ,其B

8、亞型為抑制性受體四、其他表面分子第三節(jié)B淋巴細(xì)胞的亞群(Section3SubsetsofBlymphocyte)CD5CD19B-1CellB-2Cell1.標(biāo)記CD19+CD5+2.發(fā)育定居于腹膜腔、胸膜腔和腸道固有層發(fā)育較早,具有自我更新能力CD5是慢性B淋巴細(xì)胞白血病重要標(biāo)記3.抗原識別BCR缺乏多樣性抗原:碳水化合物無需T細(xì)胞輔助;IgM類抗體,親和力低,多反應(yīng)性4.功能固有免疫細(xì)胞,機(jī)體免疫的第一道防

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。