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《胺碘酮、厄貝沙坦及其合用對大鼠心肌缺血再灌注損傷保護的對比研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、摘要目的觀察胺碘酮、厄貝沙坦及其合用對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用。方法50只健康雄性Sprague.Dawley大鼠隨機分為5組:假手術(shù)組、缺血再灌注組j胺碘酮組、厄貝沙坦組、胺碘酮與厄貝沙坦聯(lián)合用藥組。按照實驗設(shè)計要求,大鼠經(jīng)過1周預處理后,在心電監(jiān)護下,冠狀動脈左前降支結(jié)扎30min,再通冠狀動脈120min。記錄自心肌缺血至再灌注120min4二,電圖變化,測量并記錄再灌注120min時左室舒張末壓、收縮壓及心率等血流動力學參數(shù)。按照LamBeth規(guī)則、StearSE評分系統(tǒng)給予大鼠心肌缺血再灌注時心律失常(室早、室速、室顫)評分。取梗死區(qū)心肌組織測量
2、丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性。分離出心室并測量心室濕重,用氯化硝基四氮唑藍染色,稱取梗死區(qū)心肌重量,以梗死心肌重量占心室濕重百分比計算心肌梗死面積。結(jié)果與假手術(shù)組相比,缺血再灌注組及藥物干預組缺血再灌注損傷性心律失常(室早、室速、室顫)明顯增多,左室舒張末壓明顯升高,心肌耗氧量明顯降低,丙二醛含量明顯升高,超氧化物歧化酶活性明顯降低,心肌梗死面積明顯增大,有明顯差異儼<0.05);與缺血再灌注組相比,藥物干預組缺血再灌注損傷性心律失常(室早、室速、室顫)明顯改善,左室舒張末壓明顯降低,心肌耗氧量明顯降低,丙二醛含量明顯降低,超氧化物歧化酶活性明顯增高,心肌梗死面
3、積明顯減小,有明顯差異(P<0.05);與單獨用藥組相比,聯(lián)合用藥組缺血再灌注損傷性心律失常(室早、室速、室顫)明顯改善,左室舒張末壓明顯降低,心肌耗氧量明顯降低,丙二醛含量明顯降低,超氧化物歧化酶活性明顯增高,心肌梗死面積明顯減小,有明顯差異儼0.05)。結(jié)論胺碘酮、厄貝沙坦及其聯(lián)合用藥可減少再灌注心律失常,降低左室舒張末壓,降低心肌耗氧量,降低心肌組織丙二醛含量,增強心肌組織超氧化物歧化酶活性和減少心肌
4、梗死面積,對在體大鼠心肌缺血再灌注損傷有保護作用,聯(lián)合用藥有疊加效應。關(guān)鍵詞:胺碘酮;厄貝沙坦;缺血再灌注損傷;大鼠lIAbstractABSTRACTObjectiveInthisstudyweusedamiodaroneandirbesartanbeforereperfusiontointerfereinmyocardialischemia-reperfusioninjuryinratheartandinvestigatedthepreventiveandtherapeuticeffectofamiodarone,irbesartanandbothcombin
5、ationonmyocardialischemia-reperfusioninjuryinrathearts.Methods50Sprague—Dawleymaleratsaredividedintofivegroupsrandomly,shamgroup,ischemia-reperfusiongroup,amiodaronegroup(2.5mg/kg.d),irbesartangroup(30mg/kg.d),combinationofAmiodaroneandIrbesartangroup.After1weekofpretreatment,thelefta
6、nteriorcoronarydescendingarterywasligatedin30min,thentheligateingwasrelieved120minwithhemodynamicandelectrocardiographicmonitoring.TheECGchangeswererecordedincessantlyfrommyocardialischemiatoreperfusionandtheleftventriclehemodynamicparameterswererecordedintheend.TheECGwasanalysedandgi
7、venscoreinLamBethregulation.MyocardialtissueofinfarctedzonewasscissoredtomeasureMDAcontentandSODactivity.ThetissuesectionswerestainedbyN—BTandweighed.ResultsThescoresofischemiareperfusionarrhythemias(VP,V1’orVF),hemodynamicvariables,myocardiolrelativeinfarctweight,thelevelsoftissueSOD
8、activ