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《聚合物型原油降凝劑的合成》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、聚合物型原油降凝劑的合成張紅(上海工程技術(shù)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，上海201620)摘要采用紅外光譜儀、核磁共振波譜儀對(duì)聚合物的合成特征基團(tuán)進(jìn)行了表征，結(jié)果表明蠟晶與聚合物的性能密切相關(guān)，匹配不同，蠟晶分散效果不同，對(duì)原油降凝性能也就有所區(qū)別，當(dāng)兩者結(jié)晶性能狀態(tài)匹配時(shí)蠟晶分散效果變好，降凝降粘性能最佳。關(guān)鍵詞原油；降凝劑；合成SynthesisofPolymericCrudeOilPourPointDepressant(ShanghaiUniversityofEngineeringScienceChemicalEngin
2、eeringDepartment，Shanghai201600)Abstract：ThecharacteristicgroupsofpolymerwereanalyzedbytheIRandNMRspec—trometrer．TheresultsshowedcrystallinityofwaxwasclosecorrelationwiththepolymerandthechangeofWaXcrystaldispersibiltywillbecausedbythedifferenceofmatchwhichmake
3、changeofpourpointdepressingbehaviourofthecrudeoil．Atthe$alnetimefoundwhencrysmlhnit)，ofthewaxwasmatchwiththePPDtheWaxcrystaldispersibiltyandpourpointdepressingandviscositydepressingwillchangewell．Keywords：crudeoil；pourpointdepressent，；synthesis1前言目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)于降凝劑的研
4、究多集中于降凝劑的研制與降凝效果的應(yīng)用性能研究【l。]，且得出的降凝劑的通用性能較差；而對(duì)于降凝劑的研制過程的結(jié)晶狀態(tài)研究，能否到達(dá)降凝、降粘的效果報(bào)導(dǎo)卻很少。易凝高粘原油中不同結(jié)晶度和結(jié)晶狀態(tài)的蠟晶與降凝劑結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。當(dāng)降凝劑結(jié)構(gòu)性能與原油中的蠟晶性能相匹配時(shí)，蠟晶將大量析出并部分重結(jié)晶，顯現(xiàn)出高分散度的結(jié)晶狀態(tài)，使得蠟晶難于聚集聯(lián)結(jié)，原油流動(dòng)性能加強(qiáng)，即加劑原油的降凝效果得到充分顯現(xiàn)，而二者性能是否匹配決定于降凝劑制備時(shí)的適宜的操作條件。因此，筆者在大量的實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，對(duì)不同型號(hào)蠟晶與研制的聚合物型降凝劑
5、的結(jié)晶性能進(jìn)行了深入研究，尋求二者之間的最佳匹配條件，并將加劑原油體系相變能的變化進(jìn)行一定的探討，從而為有效提高原油的低溫流動(dòng)性能提供理論依據(jù)。2實(shí)驗(yàn)部分2．1實(shí)驗(yàn)儀器和實(shí)驗(yàn)方法降凝劑的制備表征采用美國(guó)NICOLET公司生產(chǎn)5SXCFr—IR傅立葉紅外光譜儀測(cè)定；特征基團(tuán)采用德國(guó)BRUKER公司AVANCE一500型超導(dǎo)傅立葉變換核磁共振波譜儀表征；原油體系在相變過程中的熱力學(xué)的變化采用美國(guó)TA公司的DSC2910差示掃描量熱儀測(cè)定；加劑與不加劑原油粘度采用上海昌吉地質(zhì)儀器有限公司生產(chǎn)的NDJ一79型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定
6、；切片石蠟(54#、58#、62#)，由上海標(biāo)本模型廠提供，熔點(diǎn)分別為54。C、58℃、62cc；大慶原油(凝點(diǎn)32℃)；聚合物型降凝劑為實(shí)驗(yàn)室自制，主要組成為聚丙稀酸長(zhǎng)鏈酯(C。。一CM)、馬來酸酐、苯乙烯、醋酸乙烯等共聚物，分別與正十六胺和丙烯酰胺胺解后得到ASMA一1、ASMA一2兩種降凝劑。．．一373．-．一2聚臺(tái)特型降凝荊的合成1酯化反應(yīng)‘}I基丙烯酸酯應(yīng)用高碳醇和‘}I基丙烯酸反應(yīng)嗣得。反應(yīng)在帶有磁力攪拌的三口圓底燒瓶中進(jìn)行．井帶有分水器．可將反應(yīng)生成的承分出。兩種翻備完畢的單體經(jīng)堿壓蒸餾睬去溶劑．用
7、正E烷抽提．用燕餾水術(shù)洗直至中性．除去催化劑和未反應(yīng)的醣，用有機(jī)物分層之后，粗酯用丙酮重結(jié)晶兩次。制備單體星白色蠟狀，通過變換不同的高碳醇可“得到一系列長(zhǎng)鏈丙烯酸酯。2聚合反應(yīng)丙烯酸酯／甲基丙烯酸酯單體和馬來酸酐和醋酸乙烯酯進(jìn)行共聚。四種單體以I：1的摩爾比進(jìn)行自由基溶劑共聚，聚臺(tái)反應(yīng)在帶有攪拌器、睜凝器、溫控器和氨氣阿的西12圓底燒瓶中進(jìn)行。用甲苯作為溶劑．十二硫酵作為鏈轉(zhuǎn)移劑．過瓤化苯甲酰作為引發(fā)劑，用甲苯溶解后加^反應(yīng)混合物中。聚合反應(yīng)開始要用氨氣置換二t。分鐘，然后在氰氣保護(hù)下．逐漸加熱到90—120'：C
8、，同時(shí)在強(qiáng)烈的攪拌下加^引發(fā)劑。反應(yīng)持續(xù)四十小時(shí)在右。3共聚物的胺解日種共聚物分別與Ⅲ十六睦以摩爾比1：075進(jìn)行連續(xù)部分胺解。胺解反應(yīng)在甲苯溶荊過量并氮?dú)獗Ｗo(hù)“及85—90℃激烈攪拌下持續(xù)四個(gè)小時(shí)。胺解后其聚物進(jìn)行硪壓純化，然后用過量甲醇析出、過濾．井川甲苯阿溶解，析出、過濾井在柏℃F真空干燥口十小時(shí)。制備出的胺解共最物即為流動(dòng)改進(jìn)荊．改變小同的胺可以制薔
