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《聚合物型原油降凝劑的合成》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、聚合物型原油降凝劑的合成張紅(上海工程技術大學化學化工學院，上海201620)摘要采用紅外光譜儀、核磁共振波譜儀對聚合物的合成特征基團進行了表征，結果表明蠟晶與聚合物的性能密切相關，匹配不同，蠟晶分散效果不同，對原油降凝性能也就有所區(qū)別，當兩者結晶性能狀態(tài)匹配時蠟晶分散效果變好，降凝降粘性能最佳。關鍵詞原油；降凝劑；合成SynthesisofPolymericCrudeOilPourPointDepressant(ShanghaiUniversityofEngineeringScienceChemicalEngin
2、eeringDepartment，Shanghai201600)Abstract：ThecharacteristicgroupsofpolymerwereanalyzedbytheIRandNMRspec—trometrer．TheresultsshowedcrystallinityofwaxwasclosecorrelationwiththepolymerandthechangeofWaXcrystaldispersibiltywillbecausedbythedifferenceofmatchwhichmake
3、changeofpourpointdepressingbehaviourofthecrudeoil．Atthe$alnetimefoundwhencrysmlhnit)，ofthewaxwasmatchwiththePPDtheWaxcrystaldispersibiltyandpourpointdepressingandviscositydepressingwillchangewell．Keywords：crudeoil；pourpointdepressent，；synthesis1前言目前，國內外對于降凝劑的研
4、究多集中于降凝劑的研制與降凝效果的應用性能研究【l。]，且得出的降凝劑的通用性能較差；而對于降凝劑的研制過程的結晶狀態(tài)研究，能否到達降凝、降粘的效果報導卻很少。易凝高粘原油中不同結晶度和結晶狀態(tài)的蠟晶與降凝劑結構密切相關。當降凝劑結構性能與原油中的蠟晶性能相匹配時，蠟晶將大量析出并部分重結晶，顯現出高分散度的結晶狀態(tài)，使得蠟晶難于聚集聯結，原油流動性能加強，即加劑原油的降凝效果得到充分顯現，而二者性能是否匹配決定于降凝劑制備時的適宜的操作條件。因此，筆者在大量的實驗研究的基礎上，對不同型號蠟晶與研制的聚合物型降凝劑
5、的結晶性能進行了深入研究，尋求二者之間的最佳匹配條件，并將加劑原油體系相變能的變化進行一定的探討，從而為有效提高原油的低溫流動性能提供理論依據。2實驗部分2．1實驗儀器和實驗方法降凝劑的制備表征采用美國NICOLET公司生產5SXCFr—IR傅立葉紅外光譜儀測定；特征基團采用德國BRUKER公司AVANCE一500型超導傅立葉變換核磁共振波譜儀表征；原油體系在相變過程中的熱力學的變化采用美國TA公司的DSC2910差示掃描量熱儀測定；加劑與不加劑原油粘度采用上海昌吉地質儀器有限公司生產的NDJ一79型旋轉粘度計測定
6、；切片石蠟(54#、58#、62#)，由上海標本模型廠提供，熔點分別為54。C、58℃、62cc；大慶原油(凝點32℃)；聚合物型降凝劑為實驗室自制，主要組成為聚丙稀酸長鏈酯(C。。一CM)、馬來酸酐、苯乙烯、醋酸乙烯等共聚物，分別與正十六胺和丙烯酰胺胺解后得到ASMA一1、ASMA一2兩種降凝劑。．．一373．-．一2聚臺特型降凝荊的合成1酯化反應‘}I基丙烯酸酯應用高碳醇和‘}I基丙烯酸反應嗣得。反應在帶有磁力攪拌的三口圓底燒瓶中進行．井帶有分水器．可將反應生成的承分出。兩種翻備完畢的單體經堿壓蒸餾睬去溶劑．用
7、正E烷抽提．用燕餾水術洗直至中性．除去催化劑和未反應的醣，用有機物分層之后，粗酯用丙酮重結晶兩次。制備單體星白色蠟狀，通過變換不同的高碳醇可“得到一系列長鏈丙烯酸酯。2聚合反應丙烯酸酯／甲基丙烯酸酯單體和馬來酸酐和醋酸乙烯酯進行共聚。四種單體以I：1的摩爾比進行自由基溶劑共聚，聚臺反應在帶有攪拌器、睜凝器、溫控器和氨氣阿的西12圓底燒瓶中進行。用甲苯作為溶劑．十二硫酵作為鏈轉移劑．過瓤化苯甲酰作為引發(fā)劑，用甲苯溶解后加^反應混合物中。聚合反應開始要用氨氣置換二t。分鐘，然后在氰氣保護下．逐漸加熱到90—120'：C
8、，同時在強烈的攪拌下加^引發(fā)劑。反應持續(xù)四十小時在右。3共聚物的胺解日種共聚物分別與Ⅲ十六睦以摩爾比1：075進行連續(xù)部分胺解。胺解反應在甲苯溶荊過量并氮氣保護“及85—90℃激烈攪拌下持續(xù)四個小時。胺解后其聚物進行硪壓純化，然后用過量甲醇析出、過濾．井川甲苯阿溶解，析出、過濾井在柏℃F真空干燥口十小時。制備出的胺解共最物即為流動改進荊．改變小同的胺可以制薔
