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《京尼平抑制細菌鞭毛蛋白引起小鼠肺炎》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、96AnimalHusbandry＆VeterinaryMedicine2015Vol.47No.4京尼平抑制細菌鞭毛蛋白引起的小鼠肺炎于水星，雷倩倩，張曉靜，李寧，杜崇濤，戚帥，**胡桂秋，周敏，宋佩烜，韓文瑜，陳巍，楊勇軍(吉林大學動物醫(yī)學學院，吉林長春130062)摘要:為探究京尼平對細菌鞭毛蛋白介導的小鼠肺炎是否具有緩解或治療作用，將C57BL/6J小鼠隨機分為對照組、細菌鞭毛蛋白組和京尼平治療組。用ELISA和免疫組織化學方法檢測肺部炎性因子分泌和炎性細胞浸潤，并評價京尼平對細菌鞭毛蛋白引起的肺組織病理變化的作用。結果表明，京尼平可以顯著抑制肺組織中IL－1β
2、與KC的分泌和中性粒細胞的浸潤，同時緩解鞭毛蛋白導致的肺泡出血、肺泡間質增厚，提示京尼平能夠顯著地抑制細菌鞭毛蛋白引起的小鼠肺炎。關鍵詞:肺炎;細菌鞭毛蛋白;京尼平中圖分類號:S852.61文獻標志碼:B文章編號:0529－5130(2015)04－0096－04肺臟作為哺乳動物的主要呼吸器官，暴露在大量衰竭，造成生命危險，嚴重威脅人類健康和農牧業(yè)空氣致病菌中，其中包括以鞭毛蛋白作為主要毒力因生產。［1］子的一類致病菌，如:綠膿假單胞桿菌、嗜肺軍團天然免疫反應在肺臟抵御病原微生物入侵過程中［2］［3］菌、嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌等。這些致病菌可以造成肺起重要作用。宿主主要通過包
3、括Toll樣受體［4］組織發(fā)生不同程度損傷，如肺出血、肺水腫、肺間質增(TLＲs)、ＲIG樣受體(ＲLＲs)、NOD樣受體［5］［6－7］厚、肺萎陷或氣腫，以及肺泡腔內炎性細胞浸潤等。如(NLＲs)、AIM2樣受體(ALＲs)以及C－型凝［8－9］果預防不當或治療不及時極易引起肺功能集素樣受體(CLＲs)等模式識別受體(PＲＲs)識別病原相關分子模式(PAMPs)或損傷相關分子模收稿日期:2014－11－26;修回日期:2015－01－30式(DAMPs)，啟動天然免疫反應，清除感染或應激基金項目:國家自然科學基金(31372410，31172298)損傷，實現防御。鞭
4、毛蛋白(Flagellin)是構成細菌作者簡介:于水星(1989－)，男，碩士生鞭毛的主要組成蛋白，具有較強的抗原性，是一種重*通信作者:楊勇軍，教授，主要從事天然免疫學方面的研究，［10］要的病原相關分子模式，在細菌所致的肺炎過程中E-mail:youngjune@jlu.edu.cn;陳巍，副教授，主要從事動物生理學和天然免疫學方面的研究，E-mail:chw_cc@jlu.edu.cn發(fā)揮重要作用。已有的研究表明，細胞膜表面的Toll櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔櫔［13］BowlesJ，Koopma
5、nP．Ｒetinoicacid，meiosisandgermcellfateinapoptoticBH3－onlyBcl－2antagonistsBikandBimarrestsspermato-mammals［J］．Development，2007，134(19):3401－3411．genesis［J］．TheEMBOJournal，2005，24(22):3963－3973．［14］葛少欽，康現江，劉桂榮，等．精子發(fā)生過程中的相關基因［23］郭亞，趙能江，林玲，等．notch1基因對人膠質瘤U251細胞［J］．遺傳，2008，30(1):3－12．增殖和周期的影響
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