化合物命名規(guī)則

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1、一般規(guī)則取代基的順序規(guī)則當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是：取代基的第一個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高；如果第一個(gè)原子相同，那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子。以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在最后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱越靠前。主鏈或主環(huán)系的選取以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)最小。支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。數(shù)詞位置號(hào)用

2、阿拉伯?dāng)?shù)字表示。官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。各類化合物的具體規(guī)則烷烴找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開。有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔開，一起列于取代基前面。烯烴命名

3、方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。以最靠近雙鍵的碳開始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)體，故須注明“順”或”反”。炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。以最靠近叁鍵的碳開始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。炔類沒有環(huán)炔類和順?lè)串悩?gòu)物。分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí)，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號(hào)，碳數(shù)寫在“烯”前面。鹵代烴·醚鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉?、氯、溴、碘。醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端

4、為母體，另一端和氧原子合起來(lái)作為取代基，稱烴氧基。醇醇的命名，以含有醇羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡量小；其他基團(tuán)按取代基處理。主鏈上有多個(gè)醇羥基時(shí)，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。醛醛的命名，以含有醛基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳。如果有多個(gè)醛基，則以含有2個(gè)醛基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，稱二醛。醛基作取代基時(shí)稱甲?；ɑ蜓醮?。酮以含有酮羰基最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面，盡量使位置號(hào)最小。如果主鏈上有多個(gè)羰基，可稱為二酮、三酮等。羰基作取代基時(shí)稱“氧代

5、”。羧酸以含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。主鏈上有2個(gè)羧基時(shí)，稱為二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。若有多個(gè)醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。胺類以與氮原子相連的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時(shí)稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）脂環(huán)烴類單脂環(huán)烴環(huán)烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環(huán)”字即可。環(huán)烯烴的

6、命名與烯烴類似，編號(hào)由雙鍵先設(shè)定為1,2號(hào)碳。橋環(huán)烷烴橋環(huán)烷烴中，多個(gè)環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳；給碳原子編號(hào)，從一個(gè)橋頭碳原子開始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子；命名時(shí)，先稱環(huán)的個(gè)數(shù)，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔，數(shù)字的個(gè)數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個(gè)；最后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱為“某烷”。如：稱為二環(huán)[3.2.0]庚烷。螺環(huán)烷烴螺環(huán)烷烴中，兩個(gè)環(huán)公用的一個(gè)四級(jí)碳原子稱為螺原子；編號(hào)從小環(huán)開始，1號(hào)碳是緊挨螺原子的一個(gè)碳原子；命名時(shí)，先稱“螺”字，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上非螺原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔；最后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱為“某烷”。如：稱

7、為螺[3.5]壬烷。多環(huán)烯、炔烴按照多環(huán)烷烴的規(guī)則命名，編號(hào)時(shí)盡量使重鍵的位置號(hào)最小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物苯環(huán)系苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號(hào)和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡(jiǎn)單烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示苯基），再稱取代基的原形，編號(hào)時(shí)以取代基為主