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《病理生理學(xué)8細(xì)胞凋亡異常與疾病》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、第八章細(xì)胞凋亡異常與疾病AbnormalCellApoptosisandRelatedofDisease裸鼠的結(jié)腸癌病理模型潰瘍型胃癌癌細(xì)胞為什么會發(fā)生?HIVAIDS凋亡過程與調(diào)控凋亡異常與疾病概述細(xì)胞凋亡異常與疾病一、概述細(xì)胞凋亡異常壞死(Necrosis)凋亡(Apoptosis)細(xì)胞壞死特征:線粒體膨脹,細(xì)胞骨架降解,溶酶體釋放酶,細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)沉淀靠近核膜邊,蛋白質(zhì)合成下降,由于膜破裂,出現(xiàn)炎癥反應(yīng)。一般過程:因補(bǔ)體反應(yīng)或烈性病毒感染破壞質(zhì)膜,或者能量依賴性離子泵被破壞,鈉、鉀等離子沿著各自的濃度梯度進(jìn)出細(xì)胞,從而導(dǎo)致細(xì)胞吸水膨脹,最終破膜而死細(xì)胞凋亡異?!镉审w內(nèi)外因素觸
2、發(fā)細(xì)胞內(nèi)預(yù)存的死亡程序而導(dǎo)致的細(xì)胞死亡過程。(programmedcelldeath,PCD)細(xì)胞凋亡Apoptosis細(xì)胞凋亡異常?凋亡細(xì)胞的主要變化細(xì)胞凋亡異常形態(tài)學(xué)改變生化改變凋亡時細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變空泡化固縮出芽邊集凋亡小體形態(tài)學(xué)特征細(xì)胞凋亡異常細(xì)胞凋亡異常■內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶激活Ca2+/Mg2+增加核酸內(nèi)切酶活性Zn2+抑制核酸內(nèi)切酶活性■DNA片段化核酸內(nèi)切酶核小體連接區(qū)降解,寡核小體片段(160~200bp的倍數(shù))■鈣超載Ca2+載體A23187B淋巴細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]↑誘導(dǎo)B細(xì)胞凋亡生化改變細(xì)胞凋亡異?!黾?xì)胞膜磷脂酰絲氨酸外翻(caspase激活、PKC活化、蛋白合成
3、等)★細(xì)胞凋亡與壞死的區(qū)別★————————————————————————————————————壞死凋亡1.性質(zhì)2.誘導(dǎo)因素強(qiáng)烈刺激,隨機(jī)發(fā)生較弱刺激,非隨機(jī)發(fā)生3.生化特點(diǎn)4.形態(tài)變化5.DNA電泳6.炎癥反應(yīng)7.凋亡小體8.基因調(diào)控被動過程,無新蛋白合成,不耗能主動過程,有新蛋白合成,耗能細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面溶解、破壞、細(xì)胞腫脹胞膜及細(xì)胞器相對完整細(xì)胞皺縮,核固縮彌散性降解,電泳呈均一DNA片狀DNA片段化(180-200bp)電泳呈“梯”狀條帶溶酶體破裂,局部炎癥反應(yīng)溶酶體相對完整,局部無炎癥反應(yīng)有病理性,非特異性生理性或病理性,特異性無有無———————————————————
4、細(xì)胞凋亡異常細(xì)胞凋亡異常細(xì)胞凋亡的生理意義?確保正常發(fā)育、生長?維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定?發(fā)揮積極的防御功能細(xì)胞凋亡是正常的生理過程,但是凋亡過多或過少都可引起疾病發(fā)生。細(xì)胞凋亡異常二、凋亡過程與調(diào)控凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo):cAMP、Ca2+、神經(jīng)酰胺凋亡基因激活凋亡的執(zhí)行:DNase、Caspases凋亡細(xì)胞的清除細(xì)胞凋亡異常凋亡過程+受體cAMPCa2+神經(jīng)酰胺凋亡誘導(dǎo)因素死亡信號凋亡相關(guān)基因激活DNase激活Caspases激活巨噬細(xì)胞吞噬分解凋亡細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)基因激活執(zhí)行凋亡凋亡細(xì)胞的清除細(xì)胞凋亡異常凋亡過程ⅠcAMPCa2+神經(jīng)酰胺凋亡相關(guān)基因激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞膜細(xì)胞核凋亡誘導(dǎo)因素+Dnase激
5、活Caspases激活細(xì)胞凋亡異常死亡信號凋亡過程ⅡDNase激活Caspases激活凋亡細(xì)胞的清除凋亡執(zhí)行細(xì)胞凋亡異常Table:凋亡的影響因素誘導(dǎo)性因素(Inducers)抑制性因素(Inhibitors)理化因素射線、高溫、強(qiáng)酸、細(xì)胞因子IL-2、NGF等強(qiáng)堿、應(yīng)激、抗癌藥激素ACTH、睪丸酮、雌激素激素和因子糖皮質(zhì)激素、TNF其它Zn2+、苯巴比妥、半胱氨免疫性因素CTL分泌的粒酶酸蛋白酶抑制劑、EBV、病原體因素HIV、HCV牛痘、病毒、中性氨基酸細(xì)胞凋亡異常(一)凋亡信號1.生理性凋亡信號2.病理性凋亡信號病理性凋亡信號誘導(dǎo)凋亡的環(huán)節(jié):(1)氧化應(yīng)激(2)死亡受體的激活
6、TNF受體家族包括Fas、TNFR、DR3-5(3)線粒體結(jié)構(gòu)與功能的改變膜電位↓(4)Ca2+參與Pr、磷脂、核酸分解酶的激活細(xì)胞凋亡異常(二)凋亡信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)2.死亡受體通路1.重溫Caspases依賴的通路3.線粒體途徑1.概念、分類、結(jié)構(gòu)■概念Caspase屬于半胱氨酸蛋白酶家族,14個成員(Caspase1-14)。細(xì)胞凋亡異常?細(xì)胞凋亡的信號傳導(dǎo)(Caspases依賴的pathway)■Caspase信號通路分類上游(Caspase-2,-8,-9.-10)下游(Caspase-3,-6,-7)(共同通路)▲Caspase(Ced-3亞家族)死亡受體通路線粒體途徑大小亞基
7、結(jié)合(二聚體)caspase活化(四聚體)■結(jié)構(gòu)特點(diǎn)Pro-caspase:NH2末端結(jié)構(gòu)域、20KD亞基、10KD亞基剪切ICE家族成員A:3類caspase藍(lán)色參與炎癥反應(yīng),紅色為執(zhí)行者,綠色為啟動者;B:caspase-3的結(jié)構(gòu)模型;C:caspase-3的活化過程2.死亡受體通路■死亡受體TNFR、Fas、DR3、DR4、DR5等是一類傳遞細(xì)胞凋亡信號的細(xì)胞膜蛋白。■通路(pathway)細(xì)胞凋亡異常FasLDDPro-caspase-8Caspase-8Ca